02 Mar 2026, 17:28
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych (zwana dalej „RARS”) prowadzi rozeznanie rynku dotyczące chęci współpracy Przedsiębiorców z RARS w zakresie zakupu usługi przechowywania wyrobów medycznych, wymienionych w Tabeli nr 1, w magazynie Przedsiębiorcy zlokalizowanym na terenie Polski, w tym dokonywania wymiany przez okres 3 lat, za wynagrodzeniem ustalonym przez Strony w drodze negocjacji.
Wyroby medyczne zostaną objęte usługą przechowywania i wymiany w okresie od dnia 28.12.2026 r. do dnia 27.12.2029 r.
Tabela nr 1
| Lp. | Nazwa pakietu | Nazwa towaru wchodzącego w skład jednego pakietu | J.m. |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1. | Pakiet do analizatora parametrów krytycznych ABL 90 Flex |
SC90 300/30 BG/LYT/MET/OXI+QC/ - 1szt. | Kpl. |
| 2. | ABL90 FLEX solution pack – 1szt. | ||
| 3. | SafePICO A – 3 szt. | ||
| 4. | Teramal Paper, 8 rolls per unit – 1op. | ||
| 5. | Pakiet do analizatora biomarkerów AQT90 FLEX |
Troponina I Test Kit - 1szt. | Kpl. |
| 6. | CRP Test Kit - 1szt. | ||
| 7. | D-dimer Test Kit - 1szt. | ||
| 8. | PCT Test Kit - 1szt. | ||
| 9. | Reagent Pack - 1szt. | ||
| 10. | Cleaning Solution - 1szt. | ||
| 11. | AQT90 FLEX BLANK cartridge box of pcs. - 1szt. | ||
| 12. | Teramal Paper, 8 rolls per unit – 1op. | ||
| 13. | Multi CHECK Combi level 1 for D-Dimer – 1op. | ||
| 14. | Multi CHECK Combi level 2 for D-Dimer – 1op. | ||
| 15. | Multi CHECK Cardiac level 1 for D-Dimer – 1op. | ||
| 16. | Multi CHECK Cardiac level 2 for D-Dimer – 1op. | ||
| 17. | Multi CHECK Cardiac level 3 for D-Dimer – 1op. |
Wyroby medyczne wymienione w tabeli nr 1 (zwane dalej „wyrobami”) spełniają wymogi określone w ustawie z dnia 07.04.2022 r. – o wyrobach medycznych i innych przepisów prawa powszechnie obowiązującego w odniesieniu do tych wyrobów oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2022 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG, przy uwzględnieniu postanowień Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
Wyroby są aktualnie przechowywane w magazynie zlokalizowanym na terenie woj. zachodniopomorskiego (zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami oraz warunkami określonymi przez ich producenta oraz posiadają do upływu terminu ważności nie mniej niż 50 % okresu ważności.
Przedsiębiorca zobowiązany będzie w szczególności do:
Wymiana będzie dokonywana cyklicznie tak, aby w każdym czasie trwania umowy do upływu terminu ważności wyrobów pozostało nie mniej niż 50% okresu ważności określonego przez ich producentów.
W uzasadnionych przypadkach istnieje możliwość skrócenia okresu, o którym mowa powyżej. Wymiana wyrobów może być dokonywana sukcesywnie i bez ograniczeń w ilościach określonych przez Oferenta w okresie trwania umowy przy uwzględnieniu ww. zasad, tj. w szczególności nienaruszenia stanu ilościowego rezerwy strategicznej.
Współpraca z RARS prowadzona jest z zachowaniem przepisów ustawy z dnia 05 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych. Przedsiębiorcy zainteresowani współpracą z RARS, którzy nie posiadają ważnego poświadczenia bezpieczeństwa lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” będą zobowiązani do podjęcia, z dostatecznym wyprzedzeniem, działań w zakresie uzyskania uprawnień związanych z dostępem do informacji niejawnych.
Upoważnienia do przetwarzania informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” wydaje kierownik Przedsiębiorcy, w rozumieniu art. 2 pkt 14 ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. z 2024 r. poz. 632 z późn.zm.).
Dostęp do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone” możliwy jest po uzyskaniu zaświadczenia o odbytym szkoleniu i posiadaniu upoważnienia lub poświadczenia bezpieczeństwa do dostępu do informacji niejawnych.
Szczegółowe informacje dotyczące informacji niejawnych można uzyskać na stronie internetowej Biuletynu Informacji Publicznej Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych w zakładce Informacje niejawne oraz pod nr tel. 22 36 09 114.
Zaproszenia do udziału w postępowaniu wysłane zostaną do Przedsiębiorców, którzy posiadają ważne poświadczenie bezpieczeństwa lub upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” oraz zaświadczenie o odbytym szkoleniu.
Zgłoszenie dotyczące chęci współpracy z RARS, w wersji elektronicznej, można pobrać ze strony internetowej https://bip.rars.gov.pl w zakładce Aktualności/ ogłoszenia dotyczące rezerw medycznych. Wypełnione zgłoszenie wg załączonego wzoru wraz z kopią ważnego poświadczenia bezpieczeństwa lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” oraz kopię zaświadczenia o odbytym szkoleniu, należy złożyć w terminie do dnia 17.03.2026 r. w Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych, ul. Stawki 2b, 00-193 Warszawa lub przesłać na adres e-mail: sek_brm@rars.gov.pl;
Dodatkowe informacje o prowadzonym rozeznaniu rynku można uzyskać w:
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych
00-193 Warszawa, ul. Stawki 2b
lub składając zapytanie w formie pisemnej na adres e-mail:
sek_brm@rars.gov.pl lub pod numerem telefonu (22) 36 09 380.
Ogólne warunki udziału w postępowaniach zakupowych, znajdują się na stronie internetowej RARS www.rars.gov.pl w zakładce: Nasze zadania>Rezerwy medyczne>Dla przedsiębiorcy>Zasady udzielania zamówień.
Informacji zawartych w zgłoszeniu nie należy traktować jako oferty.
Załącznik nr 1 - Formularz zgłoszenia chęci współpracy z RARS 97 kB
Załącznik nr 2 - Klauzula informacyjna RODO 22.26 kB