07 Mar 2024, 11:47
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych prowadzi rozeznanie rynku poprzedzające planowane postępowanie na zakup usługi przechowywania produktów leczniczych w magazynie farmaceutycznym Oferenta zlokalizowanym na terenie Polski wraz z wymianą.
Przedmiotem zamówienia jest zakup usługi przechowywania, w tym dokonywania wymiany produktów leczniczych w magazynie farmaceutycznym Oferenta zlokalizowanym na terenie Polski dla Zadania nr 1 przez okres od dnia 01.07.2024 r. do dnia 31.03.2027 r., dla Zadania nr 2 przez okres od dnia 30.08.2024 r. do dnia 31.03.2027 r., za wynagrodzeniem ustalonym przez Strony w drodze negocjacji.
Zakup usługi przechowywania, w tym dokonywania wymiany produktów leczniczych w magazynie farmaceutycznym Oferenta zlokalizowanym na terenie Polski przez okres od dnia 01.07.2024 r. do 31.03.2027 r.
Lp. |
Nazwa międzynarodowa produktu |
Nazwa własna produktu, postać farmaceutyczna, dawka |
---|---|---|
1. |
Aqua pro injectione rozpuszczalnik do sporządzania leków paranteralnych 10 ml |
Aqua pro inj. Polpharma 10 ml x 100 amp. |
2. |
Amikacjnum 250 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji 2 ml |
Biodacyna 250 mg/ml do wstrzykiwań i infuzji 2 ml amp. |
3. |
Cefuroximum 750 mg proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań |
Boifuroksyn 0,75 g proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań fiol. |
4. |
Cefuroximum 1,5 g proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań |
Boifuroksyn 1,5 g proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań fiol. |
5. |
Cefuroximum 500 mg tabelki |
Bioracef 500 mg tabletki powlekane x 10 tabl. |
6. |
Cefuroximum 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Biotraksym 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań fiol. |
7. |
Ceftazidimum 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Biotrakson 1 g proszek do sporządznia roztworu do wstrzykiwań fiol. |
8. |
Ceftazidimum 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji |
Biotum 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji fiol. |
9. |
Ciprofloxacinum 2 mg/ml - 100 ml roztwór do infuzji |
Cipronex 2 mg/ml - 100 ml roztwór do infuzji (karton x 40 poj.) |
10. |
Ciprofloxacinum 500 mg tabeltki powlekane |
Cipronex tabl. powl. 500 mg x 10 szt. |
11. |
Enelaprili maleas 10 mg tabletki |
Enarenal 10 mg x 30 tabl. |
12. |
Enelaprili maleas 5 mg tabletki |
Enarenal 5 mg x 30 tabl. |
13. |
Furosemidum roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml |
Furosemidum Polpharma roztwór do wstrzykiwań 10mg/ml - 2 ml x 50 amp. |
14. |
Aciclovirum 400 mg tabletki powlekane |
Heviran 400 mg tabl. powl. x 30 szt. |
15. |
Indapamidum 1,5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu |
Indapen SR tabletki o przedłużonym uwalnianiu 1,5 mg x 30 tabl. |
16. |
Metoclopramidi hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml |
Metoclopramidum 0,5% Polpharma roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml x 5 amp. (2 ml) |
17. |
Metoclopramidi hydrochloridum 10 mg tabletki |
Metoclopramidum Polpharma tabl. 10 mg x 50 szt. |
18. |
Metronidazolum 0,5% roztwór do wstrzykiwań i infuzji 5 mg/ml 100 ml |
Metronidazol 0,5% Polpharma 5mg/ml-100 ml - 1 karton x 40 pojemników |
19. |
Metronidazolum 250 mg tabletki |
Metronidazol Polpharma tabletki 250 mg x 20 tabl. |
20. |
Acidum acetysalicylicum 300 mg tabletki |
Polopiryna S 300 mg x 20 tabl. |
21. |
Tramadoli hydrochloridum 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań |
Poltram 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań x 5 amp. |
22. |
Tramadoli hydrochloridum 50 mg kaps. |
Poltram kaps. 50 mg x 20 szt. |
23. |
Metamizolum natricum roztwór do wstrzykiwań 500 mg/ml - 5 ml |
Pyralgin roztwór do wstrzykiwań 0,5 g/ml - 2,5/5 ml x 5 amp. |
24. |
Sulfacetamidum natricum 10% krople do oczu, opakowanie - (05 ml x 12 szt.) |
Sulfacetamidum Polpharma krople do oczu roztwór 100 mg/ml x 12 szt. |
Zakup usługi przechowywania, w tym dokonywania wymiany produktu leczniczego w magazynie farmaceutycznym Oferenta zlokalizowanym na terenie Polski przez okres od dnia 30.08.2024 r. do dnia 31.03.2027 r.:
Lp. |
Nazwa międzynarodowa produktu |
Nazwa własna produktu, postać farmaceutyczna, dawka |
---|---|---|
1. |
Cefuroximum 750 mg |
Biofuroksym 0,75 g x 1 fiolka |
Produkty lecznicze wymienione w Zadaniu nr 1 i nr 2:
Odbiór produktów leczniczych z magazynu oraz ich przemieszczenie do magazynu farmaceutycznego Oferenta odbywać się będzie staraniem własnym i na koszt oraz ryzyko Oferenta w terminie 27- 28.06.2024 r.
Oferent zobowiązany jest do zapewnienia transportu:
Informacje dotyczące ilości produktów leczniczych oraz miejsce ich magazynowania, stanowią informacje niejawne o klauzuli „zastrzeżone” w rozumieniu aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych i mogą być udostępniane wyłącznie osobom posiadającym odpowiednie uprawnienia, dlatego też zostaną one przekazane Oferentowi po uzyskaniu przez Agencję potwierdzenia spełnienia wymogów ww. ustawy.
Produkty lecznicze wymienione w Zadaniu nr 1 i Zadaniu 2 objęte usługą będącą przedmiotem niniejszego postępowania stanowią rezerwę strategiczną w rozumieniu ustawy z dnia 17 grudnia 2020 r. o rezerwach strategicznych (Dz.U. z 2023 r. poz. 294). Stosownie do treści art. 3 ww. ustawy rezerwy strategiczne tworzone są i utrzymywane na wypadek zagrożenia bezpieczeństwa i obronności państwa, bezpieczeństwa, porządku i zdrowia publicznego oraz wystąpienia klęski żywiołowej lub sytuacji kryzysowej, w celu wsparcia realizacji zadań m.in. w zakresie bezpieczeństwa i obrony państwa, złagodzenia zakłóceń w ciągłości dostaw służących funkcjonowaniu gospodarki i zaspokojeniu podstawowych potrzeb obywateli, ratowania ich życia i zdrowia, a także wypełniania zobowiązań międzynarodowych Rzeczypospolitej Polskiej. Dlatego też, produkty te muszą być utrzymywane w stałej gotowości do użycia, co może zostać zapewnione poprzez dokonywanie ich bieżącej wymiany realizowanej przez podmioty farmaceutyczne.
Oferent będzie zobowiązany w szczególności do:
W uzasadnionych przypadkach istnieje możliwość skrócenia okresu, o którym mowa powyżej. Wymiana produktów leczniczych i wyrobów medycznych może być dokonywana na bieżąco sukcesywnie i bez ograniczeń w ilościach określonych przez Oferenta w okresie trwania umowy przy uwzględnieniu ww. zasad, tj. w szczególności nienaruszenia stanów ilościowych rezerwy strategicznej.
Postępowanie prowadzone będzie z zachowaniem przepisów ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. 2023 poz. 756) w aktualnie obowiązującym brzmieniu.
W ramach prowadzonego postępowania zgodnie z aktualnie obowiązującą ustawą z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych, Oferentom zainteresowanym udziałem w postępowaniu zostaną przekazane informacje niejawne, dotyczące asortymentu i ilości oraz miejsca dostawy (przechowywania) rezerwy, jak również inne informacje niezbędne do realizacji zamówienia po uzyskaniu przez Agencję potwierdzenia spełnienia przez Oferentów wymogów aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych w aktualnie obowiązującym brzmieniu. Dlatego też, wymagane jest aby osoby reprezentujące Oferenta biorące udział w postępowaniu, uczestniczące w czynnościach zmierzających do zawarcia umowy, w jej zawarciu oraz w wykonaniu, w zakresie związanym z dostępem do informacji niejawnych, spełniały wymogi nałożone ustawą o ochronie informacji niejawnych, tj. posiadały aktualne poświadczenie bezpieczeństwa osobowego lub pisemne upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone” wydane przez osobę uprawnioną i były przeszkolone w zakresie ochrony informacji niejawnych, nie rzadziej niż raz na 5 lat, zgodnie z zapisami ww. ustawy, z tym jednak, iż kierownik Oferenta (kierownik przedsiębiorcy w rozumieniu art. 2 pkt 14 ww. ustawy) powinien posiadać co najmniej aktualne zaświadczenie o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych.
Z informacjami dotyczącymi ochrony informacji niejawnych można zapoznać się na stronie internetowej Agencji: www.bip.rars.gov.pl, w zakładce - Informacje niejawne.
Dodatkowych informacji o postępowaniu uzyskać można pod nr telefonu:
Załącznik nr 1 - Zgłoszenie udziału w postępowaniu (format Word, rozmiar 38.11 kB)
Załącznik nr 2 - Klauzula informacyjna RODOx (format Word, rozmiar 16.71 kB)