24 maja 2024, 12:04
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych prowadzi rozeznanie rynku poprzedzające planowane postępowanie na zakup produktów leczniczych wraz z usługą ich przechowywania, w tym dokonywania wymiany w magazynie farmaceutycznym Oferenta zlokalizowanym na terenie Polski, przez okres 3 lat od dnia odbioru produktów przez Agencję.
Przedmiotem zamówienia jest zakup produktów leczniczych wymienionych w Tabeli wraz z usługą ich przechowywania, w tym dokonywania wymiany w magazynie farmaceutycznym Oferenta zlokalizowanym na terenie Polski, przez okres 3 lat od dnia odbioru produktów przez Agencję, za wynagrodzeniem ustalonym przez Strony w drodze negocjacji.
Planowany termin dostawy produktów: do dnia 31.10.2024 r.
Lp. |
Nazwa międzynarodowa produktu |
Postać farmaceutyczna i dawka |
---|---|---|
1. |
Omeprazolum |
40 mg 1 fiolka - proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
2. |
Atropini sulfas |
1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp. |
3. |
Nifuroxazidum |
200 mg tabl. |
4. |
Kali chloridum |
150 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji amp. 10 ml |
5. |
Calcii chloridum |
67 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp. 10 ml |
6. |
Ondansetronum |
2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji amp. po 2 ml |
7. |
Acidum tranexamicum |
100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp. |
8. |
Digoxinum |
0,25 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp. 2 ml |
9. |
Dopamini hydrochloridum |
4% 40 mg/ml roztwór do infuzji |
10. |
Epinephrinum |
0,1% 1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp. |
11. |
Norepinephrinum/Noradrenalinum |
1 mg/ml roztwór do infuzji amp. 4 ml |
12. |
Ephedrinii hydrochloridum |
25 mg/ml amp. |
13. |
Furosemidum |
10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp. |
14. |
Metoprololum |
50 mg tabl. |
15. |
Captoprilum |
25 mg tabl. |
16. |
Hydrocortisonum |
100 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji (fiolka + rozpuszczalnik) |
17. |
Hydrocortisonum |
1% krem |
18. |
Piperacillinum + Tazobactamum |
4g + 0,5g proszek do sporządzania roztworu do infuzji fiol. |
19. |
Ceftriaxonum |
1g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji fiol. |
20. |
Cefuroximum |
1500 mg proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań fiol. |
21. |
Gentamycinum |
40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji fiol. lub amp. 2 ml |
22. |
Ciprofloxacinum |
2 mg/ml - 100 ml roztwór do infuzji |
23. |
Ketoprofenum |
50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp. |
24. |
Ketoprofenum |
100 mg tabl. |
25. |
Suxamethonium |
200 mg roztwór do wstrzykiwań fiol. |
26. |
Atracurium |
10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji amp. 5 ml |
27. |
Fentanylum |
50 mcg/ml - 2 ml roztwór do wstrzykiwań amp. |
28. |
Fentanylum |
50 mcg/ml - 10 ml roztwór do wstrzykiwań amp. |
29. |
Morphini sulfas |
10 mg/ml roztwór do iniekcji amp. 1 ml |
30. |
Tramadoli hydrochloridum |
50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 ml |
31. |
Tramadoli hydrochloridum |
100 mg tabl. |
32. |
Metamizolum natricum |
0,5 g/ml roztwór do wstrzykiwań amp. |
33. |
Paracetamolum |
10 mg/ml roztwór do infuzji fiol. 100 ml |
34. |
Midazolamum |
5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp. 10 ml |
35. |
Hydroksizini hydrochloridum |
100 mg/2 ml amp. |
36. |
Żel do cewnikowania w aplikatorze 12,5 g (Lidocaine hydrochloride 2%, Chlorhexidine didydrochloride 0,05%) |
Żel do cewnikowania w aplikatorze 12,5 g (Lidocaine hydrochloride 2%, Chlorhexidine didydrochloride 0,05%) |
37. |
Naloxonum |
400 mcg/ml roztwór do wstrzykiwań amp. |
38. |
Glucosum |
20% 200 mg/ml, roztwór do infuzji 10 ml |
39. |
Glucosum |
5% 500 ml roztwór do infuzji |
40. |
Mannitolum |
20% 200 mg/ml 250 ml płyn infuz. lub |
15% 150 mg/ml 250 ml płyn infuz. |
||
41. |
Carbo Medicinalis |
200 mg kaps. |
42. |
Digoxinum |
250 mcg tabl. |
43. |
Midazolamum |
1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp. |
44. |
Amiodaroni hydrochloridum |
200 mg tabl. |
45. |
Adenosinum |
3 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2ml |
46. |
Ampicillinum + Sulbactamum |
1,5g fiol. z suchą subst. inj. |
47. |
Ketaminum |
10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań fiolki 20 ml |
48. |
Bupivacainum |
0,5 % 20 ml roztwór do wstrzykiwań fiol. |
49. |
Bupivacainum |
0,5 % 10 ml roztwór do wstrzykiwań amp. |
50. |
Diazepamum |
5mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp. 2 ml |
Dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne pozycje asortymentowe.
Produkty lecznicze wymienione w Tabeli (zwane dalej „produktami”) muszą spełniać wymogi określone w ustawie z dnia 06.09.2001 r. – Prawo farmaceutyczne, w szczególności muszą:
Informacje dotyczące ilości produktów oraz miejsce ich dostawy (przechowywania), stanowią informacje niejawne o klauzuli „zastrzeżone” w rozumieniu aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 05 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych i mogą być udostępniane wyłącznie osobom posiadającym odpowiednie uprawnienia, dlatego też zostaną one przekazane Oferentowi po uzyskaniu przez Agencję potwierdzenia spełnienia wymogów ww. ustawy.
Produkty wymienione w Tabeli będące przedmiotem niniejszego postępowania kupowane są z przeznaczeniem wprowadzenia ich do rezerw strategicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 grudnia 2020 r. o rezerwach strategicznych. Stosownie do treści art. 3 ww. ustawy rezerwy strategiczne tworzone są i utrzymywane na wypadek zagrożenia bezpieczeństwa i obronności państwa, bezpieczeństwa, porządku i zdrowia publicznego oraz wystąpienia klęski żywiołowej lub sytuacji kryzysowej, w celu wsparcia realizacji zadań m.in. w zakresie bezpieczeństwa i obrony państwa, złagodzenia zakłóceń w ciągłości dostaw służących funkcjonowaniu gospodarki i zaspokojeniu podstawowych potrzeb obywateli, ratowania ich życia i zdrowia, a także wypełniania zobowiązań międzynarodowych Rzeczypospolitej Polskiej. Dlatego też, produkty te muszą być utrzymywane w stałej gotowości do użycia, co może zostać zapewnione poprzez dokonywanie ich bieżącej wymiany.
Oferent będzie zobowiązany w szczególności do:
Wymiana będzie dokonywana cyklicznie tak, aby w każdym czasie trwania umowy do upływu terminu ważności produktów pozostało nie mniej niż 50% okresu ważności określonego przez ich producentów.
W uzasadnionych przypadkach istnieje możliwość skrócenia okresu, o którym mowa powyżej. Wymiana produktów może być dokonywana sukcesywnie i bez ograniczeń w ilościach określonych przez Oferenta w okresie trwania umowy przy uwzględnieniu ww. zasad, tj. w szczególności nienaruszenia stanu ilościowego rezerwy strategicznej.
Postępowanie prowadzone będzie z zachowaniem przepisów ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych w aktualnie obowiązującym brzmieniu.
W ramach prowadzonego postępowania zgodnie z aktualnie obowiązującą ustawą z dnia 05 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych, Oferentom zainteresowanym udziałem w postępowaniu zostaną przekazane informacje niejawne, dotyczące asortymentu i ilości oraz miejsca dostawy (przechowywania) rezerwy, jak również inne informacje niezbędne do realizacji zamówienia po uzyskaniu przez Agencję potwierdzenia spełnienia przez Oferentów wymogów aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych w aktualnie obowiązującym brzmieniu. Dlatego też, wymagane jest aby osoby reprezentujące Oferenta biorące udział w postępowaniu, uczestniczące w czynnościach zmierzających do zawarcia umowy, w jej zawarciu oraz w wykonaniu, w zakresie związanym z dostępem do informacji niejawnych, spełniały wymogi nałożone ustawą o ochronie informacji niejawnych, tj. posiadały aktualne poświadczenie bezpieczeństwa osobowego lub pisemne upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone” wydane przez osobę uprawnioną i były przeszkolone w zakresie ochrony informacji niejawnych, nie rzadziej niż raz na 5 lat, zgodnie z zapisami w/w ustawy, z tym jednak, iż kierownik Oferenta (kierownik przedsiębiorcy w rozumieniu art. 2 pkt 14 ww. ustawy) powinien posiadać co najmniej aktualne zaświadczenie o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych.
Z informacjami dotyczącymi ochrony informacji niejawnych można zapoznać się na stronie internetowej Agencji: www.rars.gov.pl, w zakładce - Informacje niejawne.
Minimalna ochrona magazynu jaką musi zapewnić Oferent polega na montażu urządzeń i środków mechanicznego zabezpieczenia, stanowiących najmniej zaawansowany dopuszczalny sposób ochrony (np. drzwi stalowe, kraty, zamki patentowe, kłódki, itp.).
Pożądanym przez Agencję jest zapewnienie minimalnej ww. ochrony magazynu w połączeniu z:
lub/i
Załącznik nr 1 – zgłoszenie udziału w postępowaniu przetargowym (rozmiar 183.5 kB)
Załącznik nr 2 – Klauzula informacyjna RODO (rozmiar 16.77 kB)