Biuletyn Informacji Publicznej Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych

Wspieramy ludność, gospodarkę i państwo w sytuacjach kryzysowych

Ogłoszenie o prowadzonym rozeznaniu rynku dotyczącym chęci współpracy Przedsiębiorców w zakresie świadczenia usługi przechowywania i wymiany produktów leczniczych i wyrobów medycznych

11 Aug 2025, 11:54

Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych (zwana dalej „RARS”) prowadzi rozeznanie rynku dotyczące chęci współpracy Przedsiębiorców z RARS w zakresie świadczenia usługi przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych (zwanych dalej „produktami”) w magazynie farmaceutycznym Przedsiębiorcy zlokalizowanym na terenie południowej Polski (woj. małopolskie lub woj. podkarpackie) wraz z cykliczną wymianą przez okres od dnia 01.01.2026 r. do dnia 31.12.2028 r.

Zgłoszenie dotyczące chęci współpracy z RARS, w wersji elektronicznej, można pobrać ze strony internetowej https://bip.rars.gov.pl w zakładce Aktualności/ ogłoszenia dotyczące rezerw medycznych.

Wypełnione zgłoszenie wg załączonego wzoru wraz z kopią ważnego poświadczenia bezpieczeństwa lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” oraz kopię zaświadczenia o odbytym szkoleniu, należy złożyć w terminie do dnia 25.08.2025 r. w Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych, ul. Stawki 2b, 00-193 Warszawa lub przesłać na adres e-mail: sek_brm@rars.gov.pl .

Wykaz produktów, które będą objęte usługą przechowywania i wymiany

Tabela

Lp.	Nazwa międzynarodowa produktu	Nazwa własna produktu, postać farmaceutyczna i dawka	J.m.	Okres ważności w miesiącach określony przez producenta
1	2	3	4	5
1.	Acetylcysteinum 600 mg tabletki musujące	ACC Optima 600 mg tabl. musujące x 10 szt.	op.	24
2.	Acenocoumarolum 4 mg tabletki	Acenocumarol WZF 4 mg x 60 tabl.	op.	36
3.	Ticlopidini hydrochloridum 250 mg tabletki powlekane	Aclotin 250 mg tabl. powl. x 20 szt.	op.	36
4.	Epinephrinum 1mg/ml roztwór do wstrzykiwań	Adrenalina WZF 0,1 % roztwór do wstrzykiwań 1 mg/ml - 1ml x 10 amp.	op.	36
5.	Amiodarone hydrochloride roztw. do wstrz. 150mg/3ml	Amiodaron Hameln 50 mg/ml konc. do sporz. roztw. do wstrz. lub inf. 3 ml x 10 amp.	op.	24
6.	Amiodarone hydrochloride roztw. do wstrz. 50 mg/3ml	Amiokordin 50 mg/ml 3 ml inj. x 5 amp.	op.	48
7.	Carbamazepinum 200 mg tabl.	Amizepin 200 mg tabl. x 50 szt.	op.	36
8.	Amlodipinum 10 mg tabletki	Amlozek 10 mg x 30 tabl.	op.	48
9.	Amlodipinum 5 mg tabletki	Amlozek 5 mg x 30 tabl.	op.	48
10.	Paracetamolum 500 mg tabletki	Apap 500 mg x 12 tabl.powl.	op.	36
11.	Aqua pro iniectione 10 ml rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych	Aqua pro inj. Polpharma 10 ml x 100 amp.	op.	36
12.	Sulfathiazolum natricum 40 g 20 mg/g krem	Argosulfan 2 % 40g krem	szt	24
13.	Atropini sulfas 1mg/ml roztwór do wstrzykiwań	Atropinum sulf. inj. 1 mg/1 ml x 10 amp.	op.	48
14.	Amoxicillinum + Acidum clavualnicum 875 mg + 125 mg tabletki	Augmentin 1000 mg x 14 tabl. powl.	op.	24
15.	Fenoteroli hydrobromidum 100mcg/dawkę 10 ml (200 dawek) aerozol inhalacyjny, roztwór	Berotec N 100 aerosol 100 mcg/10 ml (200 dawek)	szt	36
16.	Amikacinum 500 mg/2 ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji	Biodacyna inj. 500 mg/2 ml fiol.	szt.	36
17.	Amikacinum 250 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji 2 ml	Biodacyna 250 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji 2 ml amp.	szt.	36
18.	Cefuroximum 750 mg proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań	Biofuroksym 750 mg proszek do sporządzania roztworu, zawiesiny do wstrzykiwań x 1 fiol.	op.	24
19.	Cefuroximum 1,5 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań	Biofuroksym inj. 1,5 g fiol. z suchą substancją	szt.	24
20.	Ceftriaxonum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań	Biotrakson inj. 1g	szt.	24
21.	Ceftazidime proszek do przyg. roztw. do wstrz. doz. dom. 1 g	Biotum inj. 1g fiol. z suchą substancją	szt.	24
22.	Sulfamethoxazolum 400mg + Trimethoprimum 80 mg tabletki	Biseptol 480 x 20 tabl.	op.	60
23.	Bisoprololum 10 mg tabletki	Bisocard 10 mg tabl. powl. x 30 szt.	op.	36
24.	Bisoprololum 5 mg tabletki	Bisocard 5 mg tabl. powl. x 30 szt.	op.	36
25.	Bupivacainum roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml 10 ml	Bupivacainum h/chlor. WZF 0,5% roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml - 10 amp. po 10 ml	op.	36
26.	Carbo Medicinalis 200 mg tabl./kaps.	Carbo Activ Aflofarm 200 mg kaps. twarde x 20 szt.	op.	36
27.	Carbo Medicinalis 200 mg tabl./kaps.	Węgiel leczniczy 200 mg x 20 kaps. Microfarm	op.	24
28.	Suxamethonium proszek do przyg. roztw. do wstrz. 200 mg	Chlorsuccillin 200 mg inj. x 10 fiol.	op.	24
29.	Ciprofloxacinum 500 mg tabletki	Cipronex tabl. powl. 500 mg x 10 szt	op.	36
30.	Clonanzepamum 2 mg tabletki	Clonazepamum 2 mg x 30 tabl.	op.	36
31.	Clonanzepamum 2 mg tabletki	Clonazepamum TZF 2 mg x 30 tabl.	op.	36
32.	Clotrimazolum krem	Clotrimazolum 1% 20g krem	szt.	36
33.	Hydrocortisonum 100 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji	Corhydron 100 100 mg inj. doż. x 5 fiol s. subst + rozp.	op.	36
34.	Etamsylatum 250 mg tabletki	Cyclonamine 0,25 g x 30 tabl.	op.	36
35.	Clindamycinum 300 mg kaps.	Dalacin C 300 mg kaps. x 16 szt.	op.	60
36.	Natrii valproas+Acidum valproicum 300 mg tabletki	Depakine Chrono tabl. powl. 300 mg x 30 szt.	op.	36
37.	Natrii valproas+Acidum valproicum 500 mg tabletki	Depakine Chrono tabl. powl. 500 mg x 30 szt.	op.	36
38.	Dexamethasonum roztwór do wstrzykiwań 4 mg/ml	Dexaven inj. 8 mg/2 ml x 10 amp.	op.	24
39.	Diclofenacum natricum 50 mg tabletki	Diclac 50 50 mg x 30 tabl. powl. dojelitowych	op.	36
40.	Diclofenacum sodium roztw. do wstrz. dom. 25 mg/ml	Diclac inj. 75 mg/3 ml x 5 amp.	op.	24
41.	Digoxinum 250 mcg tabletki	Digoxin 250 mcg x 30 tabl.	op.	36
42.	Dopamine roztw. do wlewu doż. 200 mg/5 ml	Dopaminum h/chlor. 4 % 200 mg/5 ml inj. x 10 amp.	op.	36
43.	Midazolam 7,5 mg tabl. powl.	Dormicum 7,5 mg x 10 tabl. powl.	op.	60
44.	Doxycyclinum 100 mg kapsułki	Doxycyclinum TZF 100 mg x 10 kapsułki twarde	op.	48
45.	Paracetamol, Codeinae Phosphate 500 mg tabl. mus.	Efferalgan Codeine 500 mg x 16 tabl.	op.	36
46.	Enalaprili maleas 10 mg tabletki	Enarenal 10 mg x 30 tabl.	op.	36
47.	Enalaprili maleas 5 mg tabletki	Enarenal 5 mg x 30 tabl.	op.	36
48.	Prednisonum 5 mg tabletki	Encorton 5 mg tabl. x 20 szt.	op.	36
49.	Levothyroxine sodium 50 mcg tabletki	Euthyrox N 50 mcg x 100 tabl.	op.	36
50.	Acidum tranexamicum 100 mg/ml 5 ml roztwór do wstrzykiwań	Exacyl inj. 500 mg/5 ml x 5 amp.	op.	60
51.	Fentanylum roztwór do wstrzykiwań 50 mcg/ml 2ml	Fentanyl inj. 0,1mg/2 ml	szt.	36
52.	Bromhexini hydrochloridum 8 mg tabletki	Flegamina 8 mg x 20 tabl.	op.	48
53.	Clarithromycinum 250 mg tabletki	Fromilid 250 250 mg x 14 tabl. powl.	op.	36
54.	Furaginum 50 mg tabletki	Furaginum 50 mg x 30 tabl.	op.	48
55.	Furosemide roztwór do wstrz. 20 mg/2 ml	Furosemidum 20 mg/2 ml inj. x 5 amp.	op.	36
56.	Furosemide roztwór do wstrz. 20 mg/2 ml	Furosemidum 20 mg/2 ml inj. x 50 amp.	op.	36
57.	Furosemidum 40 mg tabletki	Furosemidum 40 mg x 30 tabl.	op.	36
58.	Gentamicinum roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 40mg/ml	Gentamicin 80 mg/2 ml inj. dom. doż. x 10 amp.	op.	60
59.	Glucosum roztwór do infuzji 500 ml	Glucosum 5 % Fresenius roztwór do infuzji 50 mg/ml 500 ml	szt.	36
60.	Heparin sodium roztw. do wstrz. 25.000 j.m/5ml	Heparinum inj. 25.000 j.m./5 ml fiol.	szt.	36
61.	Aciclovirum 400 mg tabletki	Heviran 400 mg tabl. powl x 30 szt.	op.	36
62.	Verapamili hydrochloridum 40 mg tabletki	Isoptin 40 40 mg tabl. powl. x 40 szt.	op.	36
63.	Verapamili hydrochloridum 120 mg tabletki	Isoptin SR 120 mg tabl. powl. o p. uwaln. x 40 szt.	op.	24
64.	Kalii Chloridum 391 mg K+ tabletki	Kalipoz Prolongatum tabl. o przedł. uwaln. x 30 szt.	op.	24
65.	Ketoprofenum 100 mg tabletki	Ketonal Forte 100 mg tabl. powl. x 30 szt.	op.	60
66.	Ketoprofenum roztwór do wstrzykiwań 50 mg/ml 2 ml	Ketonal 50 mg/ml - 2 ml roztwór do wstrzykiwań x 10 amp.	op.	36
67.	Clarithromycinum 500 mg tabletki	Klacid tabl. powl. 0,5 g x 14 tabl.	op.	60
68.	Enzyma pancreatis	Kreon 25.000 j x 50 kaps. doj. (but.)	op.	24
69.	Lidocaini hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 2ml	Lignocainum h/chlor. WZF 2 % 2 ml x 10 amp.	op.	36
70.	Loperamidi hydrochloridum 2 mg tabletki	Loperamid WZF 2 mg x 30 tabl.	op.	36
71.	Phenobarbitalum 15 mg czopki	Luminalum 15 mg czop. doodbyt. x 10 szt.	op.	36
72.	Magnesii sulfas roztwór do wstrzykiwań 200 mg/ml 10 ml	Magnesium sulfuricum 20% 2g/10 ml inj. x 10 amp.	op.	36
73.	Mannitol rozt. do inf. 200 mg/ml	Mannitol 20% 250 ml płyn infuz.	szt.	36
74.	Mannitolum 200 mg/ml 250ml roztwór do infuzji	Mannitol 20% Frezenius 200mg/ml 250 ml but.sz.	op.	36
75.	Metformini hydrochloridum 500 mg tabletki	Metformax 500 500 mg x 30 tabl.	op.	36
76.	Metformini hydrochloridum 850 mg tabletki	Metformax 850 850 mg x 30 tabl.	op.	36
77.	Thiamazolum 5 mg tabletki	Metizol 5 mg x 50 tabl.	op.	36
78.	Metoprololi tartras 50 mg tabletki	Metocard 50 mg x 30 tabl.	op.	36
79.	Metoclopramidi hydrochloridum 10 mg tabletki	Metoclopramidum 10 mg tabl. x 50 szt.	op.	36
80.	Metoclopramidi hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 5mg/ml 2ml	Metoclopramidum 10 mg/2 ml inj. x 5 amp.	op.	36
81.	Metronidazolum 250 mg tabletki	Metronidazol 0,25 g x 20 tabl.	op.	60
82.	Metronidazole roztwór. do infuzji (5 mg/ml)	Metronidazol 0,5 % Polpharma roztwór do wstrzykiwań i infuzji 5 mg/ml 100 ml	szt.	24
83.	Midazolamum x 1 mg/ml 5ml roztwór do wstrzykiwań	Midanium 1 mg/ml - 5 ml x 10 amp.	op.	36
84.	Morphini sulfas roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml	Morphini sulfas inj. 20 mg/1 ml x 10 amp.	op.	60
85.	Morphini sulfas roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml	Morphini sulfas WZF 20 mg/ - 1 ml x 10 amp.ml x 10 amp.	op.	60
86.	Naloxone hydrochloride roztwór do wstrz. 0,4 mg/ml	Naloxonum h/chl. inj. 0,4 mg/1 ml x 10 amp.	op.	48
87.	Naloxone hydrochloride roztwór do wstrz. 0,4 mg/ml	Naloxonum h/chl. inj. 400 mcg/ml WZF 1ml x 10 amp.	op.	48
88.	Sodium hydrocarbonate rozt. do wstrz. doż. 84 mg/ml	Natrium bicarbonicum 8,4 % inj. 84 mg/ml - 20 ml x 10 amp.	op.	36
89.	Natrii chloridum roztwór do infuzji butelki 500 ml	Natrium chlor. 0,9 % fl. 500 ml płyn infuz.	szt.	36
90.	Natrii chloridum roztwór do infuzji butelki 500 ml	Natrium chloratum 0,9% 500 ml Kabi	szt.	36
91.	Neomycyn maść do oczu 5 mg/g	Neomycinum 0,5 % maść do oczu 3 g	szt.	36
92.	Neomycyn maść do oczu 5 mg/g	Neomycinum Jelfa 5 mg/g maść do oczu 3 g	szt.	36
93.	Nifuroxazidum 100 mg tabletki	Nifuroksazyd Richter tabl. powl. 100 mg x 24 szt.	op.	48
94.	Nifuroxazidum 100 mg tabletki powlekane	Nifuroksazyd Hasco, 100 mg tabl. powl. x 24 szt.	op.	36
95.	Glyceroli trinitras aerozol do stosowania podjęzykowego 0,4mg/dawkę 11 g	Nitromint aer. 0,4 mg/daw. 11g (200 dawek)	op.	36
96.	Drotaverine hydrochloride rozt. do wstrz. 40 mg/2 ml	No-Spa 40 mg/2 ml inj x 5 amp.	op.	60
97.	Drotaverine hydrochloride tabl. 80 mg	No-Spa Forte 80 mg x 20 tabl.	op.	48
98.	Amiodaronum 200 mg tabletki	Opacorden 200 mg tabl. powl. x 60 szt.	op.	36
99.	Preparat złożony-Płyn Fizjologiczny Wieloelektrolitowy Izotoniczny roztwór do infuzji 500 ml	Optilyte 500 ml roztwór do infuzji	szt.	36
100.	Preparat złożony-Płyn Fizjologiczny Wieloelektrolitowy Izotoniczny roztwór do infuzji 500 ml	Optilyte 500 ml Fresenius KabiClear roztwór do infuzji	szt.	36
101.	Papaverinum roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 2 ml	Papaverinum h/chlor. 0,04g/2 ml x 10 amp. inj.	op.	60
102.	Papaverinum roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml 2 ml	Papaverinum h/chlor. WZF roztwór do wstrzykiwań 20mg/ml - 2 ml x 10 amp.	op.	36
103.	Antazolinum roztwór do wstrzykiwań 50mg/ml 2ml	Phenazolinum 50 mg/ml inj - 2 ml x 10 amp.	op.	24
104.	Acidum acetylsalicylicum 300 mg tabletki	Polopiryna S 300 mg x 20 tabl.	op.	24
105.	Acidum acetylsalicylicum 300 mg tabletki	Polopiryna S 300 mg x 20 tabl. Polpharma	op.	24
106.	Tramadoli Hydrochloridum roztw. do wstrz. 50 mg/ml	Poltram 50 50 mg/1 ml inj. x 5 amp.	op.	36
107.	Tramadoli Hydrochloridum roztw. do wstrz.50 mg/ml	Poltram 50 mg/ml rozt. do wst. x 5 amp. Polpharma	op.	36
108.	Metamizolum natricum roztwór do wstrzykiwań 0,5 g/ ml	Pyralginum inj. 2,5g/5 ml x 5 amp.	op.	36
109.	Diazepamum 5 mg tabletki	Relanium 5 mg x 20 tabl.	op.	60
110.	Diazepamum roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml	Relanium inj. 5 mg/ml - 2 ml x 50 amp.	op.	60
111.	Sulfacetamidum natricum krople do oczu 100 mg/ml	Sulfacetamidum 10 % krople do oczu 0,5 ml x 12 szt.	op.	24
112.	Azithromycinum 500 mg tabletki	Sumamed 500 mg x 3 tabl.	op.	36
113.	Theophylline rozt. do inf. 1,2 mg/ml	Theophyllinum inj. doż. 300 mg 250 ml	szt.	36
114.	Amiloridi hydrochloridum + Hydrochlorothiazidum 5mg+50mg tabletki	Tialorid tabl. x 50 szt.	op.	36
115.	Thiethylperazinum 6,5 mg tabletki	Torecan 6,5 mg x 50 tabl. powl.	op.	60
116.	Salbutamolum aerozol wziewny, zawiesina 100 mcg/dawkę inh.	Ventolin aer. 100 mcg/daw. x 200 dawek	szt.	24
117.	Cetirizini dihydrochloridum 10 mg tabletki	Zyrtec 10 mg x 20 tabl.	op.	60
118.	Chustka trójkątna bawełniana	Chusta trójkątna bawełniana	szt.	60
119.	Gaza wyjałowiona	Gaza wyjałowiona pow. 1 m²	op.	60
120.	Gaza wyjałowiona	Gaza wyjałowiona pow. 1/2 m²	op.	60
121.	Kompresy gazowe jał. 17 nitek 5 x 5 12 warstw x 3 szt.	Kompresy gazowe 5 cm x 5 cm jałowe x 3 szt.	op.	60
122.	Kompresy gazowe jał. 17 nitek 7 x 7 12 warstw x 3 szt.	Kompresy gazowe 7 cm x 7 cm jałowe x 3 szt.	op.	60
123.	Kompresy gazowe jał. 17 nitek 9 x 9 12 warstw x 3 szt.	Kompresy gazowe 9 cm x 9 cm jałowe x 3 szt.	op.	60
124.	Lignina 150 g rolka x 1 szt.	Lignina a 150,0 rolka	op.	60
125.	Opaska dziana 4 m x 10 cm	Opaska dziana 4 m x 10 cm	szt.	60
126.	Opaska dziana 4 m x 10 cm	Opaska dziana wiskozowa 4 m x 10 cm	szt.	60
127.	Opaska dziana 4 m x 15 cm	Opaska dziana 4 m x 15 cm	szt.	60
128.	Opaska dziana 4 m x 15 cm	Opaska dziana wiskozowa 4 m x 15 cm	szt.	60
129.	Plaster bez opatrunku	Plaster Polovis Plus VISCOPLAST 5 m x 25 mm VIS	szt.	24

Wymienione w Tabeli produkty:

spełniają wymogi określone:

w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne, w szczególności posiadają aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu oraz pochodzą z legalnego źródła dostaw – dotyczy produktów leczniczych (poz. 1 – 117),
w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych i innych przepisów prawa powszechnie obowiązującego w odniesieniu do tych wyrobów oraz wymogi określone w Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE)
nr 178/2022 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG, a także posiadają deklarację zgodności – dotyczy wyrobów medycznych (poz. 118 – 129);

przechowywane są w magazynie farmaceutycznym zlokalizowanym na terenie Polski (woj. podkarpackie);
posiadają do upływu terminu ważności nie mniej niż 12 miesięcy okresu ważności określonego przez ich producentów, za wyjątkiem produktów wymienionych w Tabeli, w liczbie porządkowej nr:

3, 7, 28, 41, 68, które powinny posiadać nie mniej niż 9 miesięcy do upływu tego okresu,
16-17, 26-27, 103-104, 107 , 111, 113, 115, które powinny posiadać mnie mniej niż 6 miesięcy do upływu tego okresu,
6, 18, 40, 101-102, które powinny posiadać nie mniej niż 5 miesięcy do upływu tego okresu,
5, który powinien posiadać nie mniej niż 4 miesiące do upływu tego okresu,
39, który powinien posiadać nie mniej niż 3 miesiące do upływu tego okresu,

oraz dla produktu wymienionego w liczbie porządkowej nr:

83, który powinien posiadać nie mniej niż 40% okresu ważności określonego przez jego producenta.

Odbiór i przemieszczenie produktów wymienionych w Tabeli do magazynu farmaceutycznego Przedsiębiorcy odbywać się będzie staraniem własnym i na koszt oraz ryzyko Przedsiębiorcy. Transport musi spełniać wymogi rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej.

Planowany termin przemieszczenia produktów do magazynu farmaceutycznego Przedsiębiorcy:
od dnia 29-30.12.2025 r.

I. Wymagania dla Przedsiębiorców:

Przedsiębiorca będzie zobowiązany w szczególności do:

Przechowywania produktów zgodnie z wymogami:
ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne i rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej – dotyczy produktów leczniczych (poz. 1 – 117),
ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych i innych przepisów prawa powszechnie obowiązującego w odniesieniu do tych wyrobów oraz wymogi określone w Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE)
nr 178/2022 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wyrobów medycznych (poz. 118-129).
Przechowywania produktów zgodnie z wymogami określonymi przez ich producentów.
Wydawania rezerw przez 24 godz./dobę w przypadku wydania przez właściwego ministra decyzji o ich udostępnieniu.
Wymiany produktów, która będzie dokonywana tak, aby w każdym czasie trwania umowy do upływu terminu pozostało nie mniej niż 12 miesięcy okresu ważności określonego przez ich producentów, za wyjątkiem produktów wymienionych w Tabeli, w liczbie porządkowej nr:
3, 7, 28, 41, 68, które powinny posiadać nie mniej niż 9 miesięcy do upływu tego okresu,
16-17, 26-27, 103-104, 107 , 111, 113, 115, które powinny posiadać mnie mniej niż 6 miesięcy do upływu tego okresu,
6, 18, 40, 101-102, które powinny posiadać nie mniej niż 5 miesięcy do upływu tego okresu,
5, który powinien posiadać nie mniej niż 4 miesiące do upływu tego okresu,
39, który powinien pojadać nie mniej niż 3 miesiące do upływu ego okresu

oraz dla produktu wymienionego w liczbie porządkowej nr:

83, który powinien posiadać nie mniej niż 40% okresu ważności określonego przez jego producenta.

W uzasadnionych przypadkach istnieje możliwość skrócenia okresu, o którym mowa powyżej. Wymiana produktów może być dokonywana sukcesywnie i bez ograniczeń w ilości określonej przez Przedsiębiorcę w okresie trwania umowy przy uwzględnieniu wyżej wymienionych zasad, tj. w szczególności nienaruszenia stanu ilościowego rezerwy strategicznej.

Informowania o trudnościach z dokonywaniem bieżącej wymiany produktów wynikających ze zmniejszenia popytu, podaży lub innych okoliczności mających wpływ na obrót tymi produktami, celem wspólnego dokonania ustaleń, co do dalszego postępowania. Powyższe dotyczy również konieczności zamiany produktów poprzez zastępowanie asortymentu rezerwy innymi produktami w ramach jednej grupy rodzajowej równoważnymi pod względem ilości, jakości i zastosowania lub właściwości.
Odkupienia rezerwy w przypadkach, o których mowa w umowie lub przystąpienia Przedsiębiorcydo ogłoszonego przez Agencję przetargu na sprzedaż produktów będących przedmiotem umowy,w przypadku podjęcia przez organ tworzący rezerwy decyzji o ich likwidacji, po cenie zawartej w warunkach przetargu.
Ochrony magazynu, w którym będzie przechowywana rezerwa strategiczna w zakresie ochrony przed dostępem do magazynu osób nieuprawnionych oraz zabezpieczenia przechowywanych rezerw przed kradzieżą, uszkodzeniem, zniszczeniem lub innym nieuprawnionym działaniem osób trzecich, z zastosowaniem ochrony fizycznej i zabezpieczeń technicznych dostosowanych do istniejących zagrożeń i posiadanej infrastruktury Przedsiębiorcy.
Przedsiębiorca będący wytwórcą produktów będących przedmiotem postępowania musi posiadać aktualne zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych lub w przypadku hurtowni farmaceutycznej Przedsiębiorca musi posiadać aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej obejmujące swoim zakresem produkty lecznicze wymienione w Tabeli 1-117.
Przedsiębiorca musi spełniać wymogi ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. z 2024 r. poz. 632 z późn. zm.) i przepisów ustawy o ochronie danych osobowych.
W przypadku wyboru oferty Przedsiębiorcy wymagane będzie wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 20 % wartości zamówienia (z podatkiem VAT). Zabezpieczenie może zostać złożone w formie depozytu gotówkowego, gwarancji bankowej albo ubezpieczeniowej lub oświadczenia o dobrowolnym poddaniu się egzekucji (art. 777 § 1 pkt 5 K.p.c.).

II. Informacje niejawne

Współpraca z RARS prowadzona jest z zachowaniem przepisów ustawy z dnia 5 sierpnia 2010r. o ochronie informacji niejawnych w aktualnie obowiązującym brzmieniu. Przedsiębiorcy zainteresowani współpracą z RARS, którzy nie posiadają ważnego poświadczenia bezpieczeństwa lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” będą zobowiązani do podjęcia, z dostatecznym wyprzedzeniem, działań w zakresie uzyskania uprawnień związanych z dostępem do informacji niejawnych.

Upoważnienia do przetwarzania informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” wydaje kierownik Przedsiębiorcy, w rozumieniu art. 2 pkt 14 ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. z 2024 r. poz. 632 z późn.zm.).

Dostęp do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone” możliwy jest po uzyskaniu zaświadczenia o odbytym szkoleniu i posiadaniu upoważnienia lub poświadczenia bezpieczeństwa do dostępu do informacji niejawnych.

Szczegółowe informacje dotyczące informacji niejawnych można uzyskać na stronie internetowej Biuletynu Informacji Publicznej Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych bip.rars.gov.pl w zakładce Informacje niejawne oraz pod nr tel. 22 36 09 114.

Zaproszenia do udziału w postępowaniu wysłane zostaną do Przedsiębiorców, którzy posiadają ważne poświadczenie bezpieczeństwa lub upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” oraz zaświadczenie o odbytym szkoleniu.

III. Inne postanowienia

Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych zaprosi do udziału w postępowaniu Przedsiębiorców, którzy przesłali „Zgłoszenie chęci współpracy z RARS” (Załącznik nr 1). Przedsiębiorcy, którzy zgłosili chęć podjęcia współpracy z RARS i spełnią określone warunki, otrzymają od RARS zaproszenie do złożenia oferty (I etap postępowania). Do kolejnego etapu zostaną dopuszczeni Przedsiębiorcy, gdy złożone przez nich oferty będą spełniać wymagania określone w warunkach postępowania. W II etapie prowadzone będą negocjacje cenowe, które mogą odbyć się w drodze bezpośrednich rozmów lub w formie korespondencyjnej.

Kryterium, które będzie brane pod uwagę przy ocenie ofert to 100 % cena oferty (wynagrodzenie za usługę przechowywania wraz z dokonywaniem wymiany produktów wymienionych w Tabeli + koszty związane z ich przemieszczeniem do magazynu Przedsiębiorcy z podatkiem VAT).

Do udziału w postepowaniu zakupowym RARS może nie zaprosić Przedsiębiorcy, który w wyniku posiadanych przez RARS informacji nie jest wiarygodny lub nie daje rękojmi należytego wykonania umowy zawartej w wyniku postępowania zakupowego.

Przesłanie Zgłoszenia chęci współpracy z RARS nie stanowi oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. Informacji zawartych w zgłoszeniu Przedsiębiorcy RARS nie będzie traktować jako oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego.

Dodatkowe informacje o prowadzonym rozeznaniu rynku można uzyskać w:

Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych
00-193 Warszawa
ul. Stawki 2b
składając zapytanie w formie pisemnej na adres e-mail: sek_brm@rars.gov.pl

Ogólne warunki udziału w postępowaniach zakupowych, znajdują się na stronie internetowej RARS www.rars.gov.pl w zakładce: Nasze zadania>Rezerwy medyczne>Dla przedsiębiorcy>Zasady udzielania zamówień.

Informacji zawartych w zgłoszeniu nie należy taktować jako oferty.

Załączniki:

Załącznik nr 1 - Zgłoszenie chęci współpracy RARS 60.65 kB
Załącznik nr 2 - Klauzula_informacyjna RODO 22.09 kB

Informacja o dokumencie Drukuj Na górę

Zamknij Wytworzył: Anna Maria Jesionek (11.08.2025)
Pierwsza publikacja: Angelika Getka (11.08.2025)
Ostatnia publikacja: Angelika Getka (11.08.2025)
Podmiot udostępniający informację: Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych