[Archiwum] Ogłoszenie o prowadzonym rozeznaniu rynku dotyczącym chęci współpracy w zakresie zakupu płynów infuzyjnych

30 Jan 2026, 16:51

Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych (zwana dalej „RARS”) prowadzi rozeznanie rynku dotyczące chęci współpracy Przedsiębiorców z RARS w zakresie zakupu płynów infuzyjnych (zwanych dalej produktami) wymienionych w Tabeli nr 1 do magazynu hurtowni farmaceutycznej wskazanego przez Agencję, zlokalizowanego na terenie województwa łódzkiego oraz usługi ich wymiany przez okres 3 lat od dnia odbioru produktu przez Agencję, za wynagrodzeniem ustalonym przez Strony w drodze negocjacji.

Tabela nr 1

Lp.

Nazwa międzynarodowa produktu

Postać farmaceutyczna i dawka

 

1

2

3

1.      

Glucosum     

5%  50 mg/ml, roztwór do infuzji, opakowanie 500 ml

2.      

Mannitolum 

20%  200 mg/ml 250 ml płyn infuz.
lub 15% 150 mg/ml 250 ml płyn infuz.

3.      

Mannitolum 

20%  200 mg/ml 100 ml płyn infuz.
lub
15% 150 mg/ml 100 ml płyn infuz.

4.      

Natrii chloridum                                                                   

Natrium chlor. 0,9 % fl. 500 ml płyn infuz.

5.      

Natrii chloridum + Kalii chloridum + Calcii chloridum dihydricum   

(8,6 mg + 0,3 mg + 0,33 mg)/ml roztwór do infuzji dożylnych 500 ml

6.      

Preparat złożony                                                              

Płyn Fizjologiczny Wieloelektrolitowy Izotoniczny 500 ml

7.      

Hydroxyethylamylum roztw. do inf. 60 mg/ml 500 ml lub Dextranum roztw. do inf. 60 mg/ml 500 ml

Hydroxyethylamylum roztw. do infuzji 60 mg/ml 500 ml
lub Dextranum roztw. do infuzji 60 mg/ml 500 ml

8.      

Aqua pro injectione

500 ml

9.      

Aqua pro injectione

1000 ml

Planowana dostawa produktów: od 01.10.2026 r. do 18.12.2026 r.

Prowadzone rozeznanie rynku ma również na celu pozyskanie informacji, wśród Przedsiębiorców – producentów i hurtowni farmaceutycznych w zakresie katalogu innych produktów leczniczych.

Zgłoszenie dotyczące chęci współpracy z RARS, w wersji elektronicznej, można pobrać ze strony internetowej https://bip.rars.gov.pl w zakładce Aktualności/ ogłoszenia dotyczące rezerw medycznych.

Wypełnione zgłoszenie wg załączonego wzoru wraz z kopią ważnego poświadczenia bezpieczeństwa lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” oraz kopię zaświadczenia o odbytym szkoleniu, należy złożyć w terminie do dnia 13 lutego 2026 r. w Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych, ul. Stawki 2b, 00-193 Warszawa lub przesłać na adres e-mail: sek_brm@rars.gov.pl

I. Wymagania RARS w stosunku do dostarczanych produktów leczniczych

  1. Produkty lecznicze muszą spełniać wymogi określone w ustawie z dnia 06.09.2001 r. – Prawo farmaceutyczne, w szczególności musi:
  • posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na produkty lecznicze objęte niniejszym zapytaniem
  • pochodzić z legalnego źródła dostaw oraz posiadać w dniu dostawy do upływu terminu ważności nie mniej niż 70% okresu ważności określonego przez producentów tych produktów.
  1. Produkty zostaną dostarczone na europaletach. Wymiary palet z opakowaniami zbiorczymi nie przekroczą 1200x800x1800mm (szerokość, długość, wysokość). Waga palet wraz z towarem i opakowaniami zbiorczymi nie przekroczy 800 kg.
  2. Dostawa produktów do magazynu hurtowni farmaceutycznej wskazanego przez Agencję będzie realizowana od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 14:00, w nie więcej niż 5 transportach dziennie, z których każdy będzie zawierał maksymalnie 33 palety.

II. Wymagania dla Przedsiębiorców

  1. Przedsiębiorcy muszą spełniać wymogi określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne oraz wymogi rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania – producentów lub rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej – dot. hurtowni farmaceutycznych.
  2. Przedsiębiorcy będący wytwórcami produktów leczniczych będących przedmiotem postępowania muszą posiadać aktualne zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych lub w przypadku hurtowni farmaceutycznych Przedsiębiorcy muszą posiadać aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych obejmujące swoim zakresem produkty lecznicze, o których mowa w niniejszym ogłoszeniu.
  3. Przedsiębiorcy zobowiązani są realizując dostawę produktów leczniczych zapewnić ich załadunek i transport spełniający wymagania rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej.
  4. Przedsiębiorcy muszą spełniać wymogi ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. z 2024 r. poz. 632 z późn. zm.) i przepisów ustawy o ochronie danych osobowych.
  5. W przypadku wyboru oferty Przedsiębiorcy wymagane będzie wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 20% wartości zamówienia (z podatkiem VAT). Zabezpieczenie może zostać złożone w formie depozytu gotówkowego, gwarancji bankowej albo ubezpieczeniowej lub oświadczenia o dobrowolnym poddaniu się egzekucji (art. 777 § 1 pkt 5 K.p.c.).

III. Informacje niejawne

Współpraca z RARS prowadzona jest z zachowaniem przepisów ustawy z dnia 05 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych. Przedsiębiorcy zainteresowani współpracą z RARS, którzy nie posiadają ważnego poświadczenia bezpieczeństwa lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” będą zobowiązani do podjęcia, z dostatecznym wyprzedzeniem, działań w zakresie uzyskania uprawnień związanych z dostępem do informacji niejawnych.

Upoważnienia do przetwarzania informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” wydaje kierownik Przedsiębiorcy, w rozumieniu art. 2 pkt 14 ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. z 2024 r. poz. 632 z późn.zm.).

Dostęp do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone” możliwy jest po uzyskaniu zaświadczenia o odbytym szkoleniu i posiadaniu upoważnienia lub poświadczenia bezpieczeństwa do dostępu do informacji niejawnych.

Szczegółowe informacje dotyczące informacji niejawnych można uzyskać na stronie internetowej Biuletynu Informacji Publicznej Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych w zakładce Informacje niejawne oraz pod nr tel. 22 36 09 114.

Zaproszenia do udziału w postępowaniu wysłane zostaną do Przedsiębiorców, którzy posiadają ważne poświadczenie bezpieczeństwa lub upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” oraz zaświadczenie o odbytym szkoleniu.

IV. Inne postanowienia

Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych zaprosi do udziału w postępowaniu Przedsiębiorców, którzy przesłali „Zgłoszenie chęci współpracy z RARS” (Załącznik nr 1). Przedsiębiorcy, którzy zgłosili chęć podjęcia współpracy z RARS i spełnią określone warunki, otrzymają od RARS zaproszenie do złożenia oferty (I etap postępowania). Do kolejnego etapu zostaną dopuszczeni Przedsiębiorcy, gdy złożone przez nich oferty będą spełniać wymagania określone w warunkach postępowania.
W II etapie prowadzone będą negocjacje cenowe, które mogą odbyć się w drodze bezpośrednich rozmów lub w formie korespondencyjnej.

Kryterium wyboru oferty, które będzie brane pod uwagę przy ocenie ofert to 100% cena oferty (z podatkiem VAT). Przez cenę oferty należy rozumieć wartość dostawy z podatkiem VAT + wynagrodzenie za świadczenie usługi wymiany w magazynie hurtowni farmaceutycznej wskazanym przez Agencję przez okres 3 lat od dnia odbioru produktu przez RARS w przeliczeniu na jedną sztukę produktu.

Do udziału w postępowaniu zakupowym RARS może nie zaprosić Przedsiębiorcy, który w wyniku posiadanych przez RARS informacji nie jest wiarygodny lub nie daję rękojmi należytego wykonania umowy zawartej w wyniku postępowania zakupowego.

Przesłanie Zgłoszenia chęci współpracy z RARS nie stanowi oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. Informacji zawartych w zgłoszeniu Przedsiębiorcy RARS nie będzie traktować jako oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego.

Dodatkowe informacje o prowadzonym rozeznaniu rynku można uzyskać w:

Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych
00-193 Warszawa
ul. Stawki 2b
składając zapytanie w formie pisemnej na adres e-mail: sek_brm@rars.gov.pl

Ogólne warunki udziału w postępowaniach zakupowych, znajdują się na stronie internetowej RARS www.rars.gov.pl w zakładce: Nasze zadania>Rezerwy medyczne>Dla przedsiębiorcy>Zasady udzielania zamówień.

Informacji zawartych w zgłoszeniu nie należy traktować jako oferty.

V. Załączniki

Załącznik nr 1 – Zgłoszenie chęci współpracy z RARS 83.5 kB

Załącznik nr 2 – Klauzula informacyjna RODO 22.07 kB

Informacja o dokumencie Drukuj Na górę
Zamknij Wytworzył: Anna Maria Jesionek (30.01.2026)
Pierwsza publikacja: Jan Jałowczyk (30.01.2026)
Ostatnia publikacja: Jan Jałowczyk (30.01.2026)
Podmiot udostępniający informację: Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych