[Archiwum] Ogłoszenie o prowadzonym rozeznaniu rynku dotyczące chęci współpracy w zakresie produktów leczniczych
04 Feb 2026, 15:42
Archiwum!
Ten dokument został przeniesiony do archiwum w dniu 20 lutego 2026 15:30, jego treść może być już nieaktualnaRządowa Agencja Rezerw Strategicznych (zwana dalej „RARS”) prowadzi rozeznanie rynku dotyczące chęci współpracy Przedsiębiorców z RARS w zakresie:
Zadanie nr 1
Zakup produktów leczniczych wymienionych w Tabeli nr 1 oraz usługi ich przechowywania w magazynie farmaceutycznym Oferenta zlokalizowanym na terenie Polski, w tym dokonywania wymiany przez okres 3 lat od dnia odbioru produktów przez Agencję, za wynagrodzeniem ustalonym przez Strony w drodze negocjacji.
Tabela nr 1
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa produktu, postać farmaceutyczna i dawka |
|
1. |
Rocuronium bromidum 10 mg/ml 10 ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji |
|
2. |
Ketaminum 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań fiolki po 20 ml |
|
3. |
Pancuronii bromidum 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp |
|
4. |
Etomidatum 2 mg/ml emulsja lub roztwór do wstrzykiwań amp. |
|
5. |
Thiopentalum natricum 1 g fiolki – proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
|
6. |
Fentanylum 50 mcg/ml – 2 ml roztwór do wstrzykiwań |
|
7. |
Lidocaini hydrochloridum 2% 20 mg/ml – 20 ml lub 50 ml roztwór do wstrzykiwań |
Planowany termin dostawy produktów leczniczych wymienionych w Zadaniu nr 1: do dnia 30.09.2026 r.
Zadanie nr 2
Dostawa produktów leczniczych wymienionych w Tabeli nr 2 do magazynu farmaceutycznego wskazanego przez Agencję, zlokalizowanego na terenie Polski, woj. Łódzkie lub. woj. Warmińsko-Mazurskie.
Tabela nr 2
|
Lp. |
Nazwa międzynarodowa produktu, postać farmaceutyczna i dawka |
|
1. |
Rocuronium bromidum 10 mg/ml 10 ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji |
|
2. |
Ketaminum 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań fiolki po 20 ml |
|
3. |
Pancuronii bromidum 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp |
|
4. |
Etomidatum 2 mg/ml emulsja lub roztwór do wstrzykiwań amp. |
|
5. |
Thiopentalum natricum 1 g fiolki – proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
|
6. |
Fentanylum 50 mcg/ml – 2 ml roztwór do wstrzykiwań |
|
7. |
Lidocaini hydrochloridum 2% 20 mg/ml – 20 ml lub 50 ml roztwór do wstrzykiwań |
Planowany termin dostawy produktów leczniczych wymienionych w Zadaniu nr 2: do dnia 30.09.2026 r.
Dopuszcza się składanie ofert częściowych na jedno lub dwa Zadania jednocześnie, a także na dowolną pozycję asortymentową w danym Zadaniu.
Prowadzone rozeznanie rynku ma również na celu pozyskanie informacji, wśród Przedsiębiorców – producentów i hurtowni farmaceutycznych w zakresie katalogu innych produktów leczniczych.
Zgłoszenie dotyczące chęci współpracy z RARS, w wersji elektronicznej, można pobrać ze strony internetowej https://bip.rars.gov.pl w zakładce Aktualności/ ogłoszenia dotyczące rezerw medycznych.
Wypełnione zgłoszenie wg załączonego wzoru wraz z kopią ważnego poświadczenia bezpieczeństwa lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” oraz kopią zaświadczenia o odbytym szkoleniu, należy złożyć w terminie do dnia 20.02.2026 r. w Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych, ul. Stawki 2b, 00-193 Warszawa lub przesłać na adres e-mail: sek_brm@rars.gov.pl.
I. Wymagania RARS w stosunku do dostarczanych produktów leczniczych
Produkty lecznicze muszą spełniać wymogi określone w ustawie z dnia 06.09.2001 r. – Prawo farmaceutyczne, w szczególności muszą:
- posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na produkt leczniczy,
- pochodzić z legalnego źródła dostaw oraz posiadać w dniu dostawy do upływu terminu ważności nie mniej niż 80% okresu ważności określonego przez producenta tego produkt
II. Wymagania dla Przedsiębiorców
- Przedsiębiorca musi spełniać wymogi określone w ustawie z dnia 06 września 2001 r.– Prawo farmaceutyczne oraz wymogi rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania – producentów lub rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej – dot. hurtowni farmaceutycznych.
- Przedsiębiorca będący wytwórcą produktów leczniczych będących przedmiotem postępowania musi posiadać aktualne zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych lub w przypadku hurtowni farmaceutycznej Przedsiębiorca musi posiadać aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej obejmujące swoim zakresem produkty lecznicze, o których mowa w rozdziale I niniejszego ogłoszenia.
- Przedsiębiorca zobowiązany jest, realizując dostawę produktów leczniczych zapewnić ich załadunek i transport spełniający wymagania rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej.
- Przedsiębiorca musi spełniać wymogi ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. z 2024 r. poz. 632 z późn. zm.) i przepisów ustawy o ochronie danych osobowych.
- W przypadku wyboru oferty Przedsiębiorcy wymagane będzie wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 20% wartości zamówienia (z podatkiem VAT). Zabezpieczenie może zostać złożone:
- w przypadku wyboru Zadania nr 1 w formie depozytu gotówkowego, gwarancji bankowej albo ubezpieczeniowej lub oświadczenia o dobrowolnym poddaniu się egzekucji (art. 777 § 1 pkt 5 K.p.c.),
- w przypadku wyboru Zadania nr 2 w formie depozytu gotówkowego, gwarancji bankowej albo ubezpieczeniowej.
III. Informacje niejawne
Współpraca z RARS prowadzona jest z zachowaniem przepisów ustawy z dnia 05 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych. Przedsiębiorcy zainteresowani współpracą z RARS, którzy nie posiadają ważnego poświadczenia bezpieczeństwa lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” będą zobowiązani do podjęcia, z dostatecznym wyprzedzeniem, działań w zakresie uzyskania uprawnień związanych z dostępem do informacji niejawnych.
Upoważnienia do przetwarzania informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” wydaje kierownik przedsiębiorcy, w rozumieniu art. 2 pkt 14 ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. z 2024 r. poz. 632 z późn.zm.).
Dostęp do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone” możliwy jest po uzyskaniu zaświadczenia o odbytym szkoleniu i posiadaniu upoważnienia lub poświadczenia bezpieczeństwa do dostępu do informacji niejawnych.
Szczegółowe informacje dotyczące informacji niejawnych można uzyskać na stronie internetowej Biuletynu Informacji Publicznej Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych w zakładce Informacje niejawne oraz pod nr tel. 22 36 09 114.
Zaproszenia do udziału w postępowaniu wysłane zostaną do Przedsiębiorców, którzy posiadają ważne poświadczenie bezpieczeństwa lub upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” oraz zaświadczenie o odbytym szkoleniu.
IV. Inne postanowienia
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych zaprosi do udziału w postępowaniu Przedsiębiorców, którzy przesłali „Zgłoszenie chęci współpracy z RARS” (Załącznik nr 1). Przedsiębiorcy, którzy zgłosili chęć podjęcia współpracy z RARS i spełnią określone warunki, otrzymają od RARS zaproszenie do złożenia oferty (I etap postępowania). Do kolejnego etapu zostaną dopuszczeni Przedsiębiorcy, gdy złożone przez nich oferty będą spełniać wymagania określone w warunkach postępowania.
W II etapie prowadzone będą negocjacje cenowe, które mogą odbyć się w drodze bezpośrednich rozmów lub w formie korespondencyjnej.
Kryterium wyboru oferty, które będzie brane pod uwagę przy ocenie ofert to 100% cena oferty (z podatkiem VAT), w tym:
- w przypadku Zadania nr 1 - przez cenę oferty należy rozumieć wartość dostawy z podatkiem VAT + wynagrodzenie za świadczenie usługi przechowywania wraz z wymianą w magazynie farmaceutycznym Przedsiębiorcy przez okres 3 lat od dnia odbioru produktów przez RARS w przeliczeniu na jedną sztukę;
- w przypadku Zadania nr 2 - przez cenę oferty należy rozumieć wartość dostawy z podatkiem VAT w przeliczeniu na jedną sztukę.
Do udziału w postępowaniu zakupowym RARS może nie zaprosić Przedsiębiorcy, który w wyniku posiadanych przez RARS informacji nie jest wiarygodny lub nie daję rękojmi należytego wykonania umowy zawartej w wyniku postępowania zakupowego.
Przesłanie Zgłoszenia chęci współpracy z RARS nie stanowi oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. Informacji zawartych w zgłoszeniu Przedsiębiorcy RARS nie będzie traktować jako oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego.
Dodatkowe informacje o prowadzonym rozeznaniu rynku można uzyskać w:
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych
00-193 Warszawa
ul. Stawki 2b
lub/i składając zapytanie w formie pisemnej na adres e-mail: sek_brm@rars.gov.pl lub pod numerem telefonu (22) 36-09-380.
Ogólne warunki udziału w postępowaniach zakupowych, znajdują się na stronie internetowej RARS www.rars.gov.pl w zakładce: Nasze zadania>Rezerwy medyczne>Dla przedsiębiorcy>Zasady udzielania zamówień.
Informacji zawartych w zgłoszeniu nie należy traktować jako oferty.
V. Załączniki
Załącznik nr 1 – Zgłoszenie chęci współpracy z RARS 102.5 kB