Biuletyn Informacji Publicznej RARS

Ogłoszenie - rozeznanie rynku na usługę przeglądu aparatów filtrowentylacyjnych w kombinezonach

02 czerwca 2026

I. Przedmiot rozeznania i informacje dotyczące przedmiotu rozeznania

Przedmiotem rozeznania jest określenie szacunkowej ceny rynkowej i możliwości wykonania usługi przeglądu urządzenia za wynagrodzeniem ustalonym przez Strony w drodze negocjacji.

Usługa przeglądu polegać będzie na przeglądzie aparatów filtrowentylacyjnych PROFLOW 2 SC 160l/min, których producentem jest firma Scott Safety z siedzibą w Stanach Zjednoczonych. Usługa przeglądu aparatów filtrowentylacyjnych PROFLOW 2 S.C. odbywająca się raz w roku w III kwartale przez okres 3 lat, w ramach której kontrahent przeprowadzi wszelkie czynności gwarantujące sprawność działania i bezpieczeństwo użytkowania aparatów zgodnie z zaleceniami producenta, instrukcjami obsługi, aktualnie obowiązującymi przepisami i zasadami sztuki technicznej.

Terminy wykonania usługi przeglądów:

I przegląd – 3 kwartał 2026 r.,

II przegląd – 3 kwartał 2027 r.,

III przegląd – 3 kwartał 2028 r., 

Miejsce usługi: Teren RP.

Szczegółowy zakres prac jakie należy wykonać w trakcie przeglądu, zawarty jest w „Formularzu zgłoszenia”, stanowiącym załączniki nr 1 do niniejszego ogłoszenia.

Wykonując usługę przeglądu, Przedsiębiorca zobowiązany będzie do:

• wykonania wszelkich czynności gwarantujących sprawność działania i bezpieczeństwo używania urządzeń zgodnie z zaleceniami producenta, instrukcjami obsługi, aktualnie obowiązującymi przepisami i zasadami sztuki technicznej, z uwzględnieniem, iż urządzenia te będące rezerwą strategiczną są przechowywane bez użycia do czasu ich wydania, w celu użycia zgodnie z przeznaczeniem,
• wykonania czynności, które zostały określone w „Formularzu zgłoszenia” stanowiącym załącznik nr 1 do niniejszego ogłoszenia,
• odebrania i zagospodarowania wszystkich części składowych urządzeń, które zostaną zastąpione nowymi zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności z aktualnie obowiązującą ustawą z dnia 14 grudnia 2012 r. o odpadach oraz wydanych na jej podstawie aktów wykonawczych,
• dokonania oceny jakościowej wszystkich urządzeń, w celu ustalenia możliwości dalszego ich przechowywania w rezerwach strategicznych, z zapewnieniem co do ich sprawności działania i bezpieczeństwa użytkowania w kolejnych latach, w przypadku konieczności nagłego ich użycia zgodnie z przeznaczeniem oraz przedłożenia w formie pisemnej wyników tej oceny.

Informacje dotyczące liczby ww. urządzeń, o których mowa w niniejszym ogłoszeniu oraz miejsce świadczenia usługi (przechowywania), stanowią informacje niejawne o klauzuli „zastrzeżone” w rozumieniu aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych i mogą zostać przekazane wyłącznie osobom, posiadającym odpowiednie uprawnienia, dlatego też, mogą one zostać przekazane Przedsiębiorcy po uzyskaniu przez RARS potwierdzenia spełnienia wymogów ww. ustawy.

Urządzenia objęte usługą będącą przedmiotem niniejszego rozeznania stanowią rezerwy strategiczne w rozumieniu ustawy z dnia 17 grudnia 2020 r. o rezerwach strategicznych. Stosownie do treści art. 3 ww. ustawy rezerwy strategiczne tworzy się na wypadek zagrożenia bezpieczeństwa i obronności państwa, bezpieczeństwa, porządku i zdrowia publicznego oraz wystąpienia klęski żywiołowej lub sytuacji kryzysowej, w celach wsparcia wykonywania zadań w zakresie bezpieczeństwa i obronności państwa, ochrony ludności i obrony cywilnej, odtworzenia infrastruktury krytycznej, złagodzenia zakłóceń w ciągłości dostaw służących funkcjonowaniu gospodarki i zaspokojeniu podstawowych potrzeb obywateli, ratowania ich życia i zdrowia, realizacji interesów narodowych Rzeczypospolitej Polskiej w dziedzinie bezpieczeństwa narodowego, wypełnienia jej zobowiązań międzynarodowych, a także udzielania pomocy i wsparcia podmiotom prawa międzynarodowego publicznego.

II. Informacje niejawne

Postępowania zakupowe prowadzone są zgodnie z przepisami ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych. Przedsiębiorcom zainteresowanym współpracą z RARS mogą zostać przekazane informacje niejawne, dotyczące asortymentu i liczby oraz miejsca dostawy (przechowywania) rezerwy, jak również inne informacje niezbędne do realizacji zamówienia po uzyskaniu przez RARS potwierdzenia spełnienia przez Przedsiębiorców wymogów aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 roku o ochronie informacji niejawnych w aktualnie obowiązującym brzmieniu. Dlatego też wymagane jest, aby osoby reprezentujące Przedsiębiorcę, biorące udział w postępowaniu zakupowym, uczestniczące w czynnościach zmierzających do zawarcia umowy, w jej zawarciu oraz w wykonaniu, w zakresie związanym z dostępem do informacji niejawnych, spełniały wymogi nałożone ustawą o ochronie informacji niejawnych, tj. posiadały aktualne poświadczenie bezpieczeństwa osobowego lub pisemne upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone” wydane przez osobę uprawnioną i były przeszkolone w zakresie ochrony informacji niejawnych, nie rzadziej niż raz na 5 lat, zgodnie z zapisami ww. ustawy, z tym jednak, iż kierownik Przedsiębiorcy (kierownik przedsiębiorcy w rozumieniu art. 2 pkt 14 ww. ustawy) powinien posiadać co najmniej aktualne zaświadczenie o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych.

Z informacjami dotyczącymi ochrony informacji niejawnych można zapoznać się na stronie internetowej RARS: www.bip.rars.gov.pl, w zakładce – Informacje o RARS- Informacje niejawne.

III. Wymogi w stosunku do Przedsiębiorcy

1. Przedsiębiorca musi spełniać wymogi ustawy o ochronie informacji niejawnych oraz ustawy o ochronie danych osobowych.
2. Przedsiębiorca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
3. Przedsiębiorca musi prowadzić działalność gospodarczą w zakresie produkcji lub handlu przedmiotem zamówienia.
4. Przedsiębiorca musi posiadać niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz potencjał techniczny i logistyczny, a także dysponować osobami zdolnymi do realizacji zamówienia.
5. Przedsiębiorca musi posiadać status autoryzowanego serwisanta producenta urządzeń firmy Scott Safety,
6. Przedsiębiorca zobowiązany jest do udzielenia Agencji gwarancji jakości na urządzenia (które przeszły przegląd) oraz na wykonaną usługę na okres nie krótszy niż 12 miesięcy, licząc od dnia podpisania protokołu stwierdzającego przeprowadzenie usługi przeglądów urządzeń lub wymiany części jednorazowych/zużywalnych bez zastrzeżeń, lub usługi serwisowej.
7. W przypadku stwierdzenia konieczności wykonania dodatkowych czynności serwisowych lub wymiany innych części niż wskazane w „Formularzu zgłoszenia” stanowiącym załącznik nr 1 do niniejszego ogłoszenia, Przedsiębiorca zobowiązany będzie w ramach realizacji usługi przeglądu do sporządzenia szczegółowej wyceny obejmującej zarówno niezbędne czynności serwisowe, jak i koszty części zamiennych, które należy wykonać dodatkowo.

IV. Zgłoszenie

1. Zainteresowani Przedsiębiorcy powinni złożyć następujące dokumenty:

• uzupełniony „Formularz zgłoszenia” wg załączonego wzoru (Załącznik nr 1),
• kopię aktualnego poświadczenia bezpieczeństwa osobowego lub pisemnego upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” (w przypadku posiadania dokumentu),
• kopię aktualnego zaświadczenia o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych (w przypadku posiadania dokumentu),
• certyfikat lub inny dokument potwierdzający uprawnienia autoryzowanego serwisanta producenta urządzeń

w terminie do 10 czerwca 2026 r. przesłać drogą elektroniczną na adres: kancelaria@rars.gov.pl oraz DW: informacje.dwm@rars.gov.pl w tytule wpisując „Usługa przeglądu aparatów filtrowentylacyjnych w kombinezonach”.

2. Przesłanie „Formularza zgłoszenia” nie stanowi oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. Informacje zawarte w „Formularzu zgłoszenia” nie będą traktowane jako oferta w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. RARS wskazuje, że niniejsze ogłoszenie nie stanowi ogłoszenia o zamówieniu. Służy ono rozeznaniu rynku w celu ewentualnego wszczęcia postępowania zakupowego w przyszłości. Nie stanowi w żaden sposób zobowiązania do wszczęcia postępowania zakupowego, zaś Przedsiębiorcy nie przysługują wobec RARS żadne roszczenia z tytułu zgłoszenia chęci współpracy.
3. Załącznik nr 1 do niniejszego ogłoszenia – „Formularz zgłoszenia” w wersji elektronicznej można pobrać ze strony internetowej rars.gov.pl - w zakładce Aktualności – Ogłoszenia dotyczące rezerw medycznych.

    Dodatkowe informacje można uzyskać pod nr telefonu: 22 360 93 14.

V. Załączniki

Załącznik nr 1 - Formularz zgłoszenia 86 kB

Załącznik nr 2 - Klauzula informacyjna RODO (do zapoznania) 18.54 kB

Ogłoszenie – Dostawa urządzenia do transportu chorych zakaźnie (izolatora transportowego) oraz izolatorium podciśnieniowego

02 czerwca 2026

Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych prowadzi rozeznanie rynku poprzedzające planowane postępowanie na dostawę urządzenia do transportu chorych zakaźnie (izolatora transportowego) oraz izolatorium podciśnieniowego.

I. Przedmiot rozeznania i informacje dotyczące przedmiotu rozeznania

Przedmiotem rozeznania jest określenie szacunkowej ceny rynkowej, dostępności i możliwości dostawy towarów, za wynagrodzeniem ustalonym przez Strony w drodze negocjacji.

Zadanie 1: Urządzenie do transportu chorych zakaźnie (izolator transportowy)

Zadanie 2: Izolatorium podciśnieniowe

Oferent może złożyć zgłoszenie udziału na wszystkie lub wybrane zadanie/zadania.

Miejsce dostawy: Teren RP.

Termin dostawy: 30.11.2026 r.

Urządzenie do transportu chorych zakaźnie (izolator transportowy) oraz izolatorium podciśnieniowe, będące przedmiotem niniejszego rozeznania, zwane dalej „towarem” muszą spełniać wymogi określone w Załączniku nr 1 do ogłoszenia.

II. Wymagania w stosunku do dostarczonego towaru

1. Towar musi w pełni spełniać opis przedmiotu rozeznania, zawarty odpowiednio w Tabeli nr 2 w „Formularzu zgłoszenia”, stanowiącym załącznik nr 1 do niniejszego ogłoszenia;
2. Towar musi spełniać wymogi wynikające z przepisów prawa powszechnie obowiązującego, ze szczególnym uwzględnieniem ustawy z dnia 12 grudnia 2003 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów (Dz. U. z 2021 r. poz. 222) oraz wydanych na jej podstawie aktów wykonawczych.
3. Towar musi być fabrycznie nowy, nieużywany, wyprodukowany nie wcześniej niż 6 miesięcy przed datą jego dostawy na terenie RP.

Informacje dotyczące liczby towarów, o których mowa w niniejszym ogłoszeniu oraz miejsce ich dostawy (przechowywania), stanowią informacje niejawne o klauzuli „zastrzeżone” w rozumieniu aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych i mogą zostać przekazane wyłącznie osobom, posiadającym odpowiednie uprawnienia. Dlatego też, mogą one zostać przekazane Przedsiębiorcy po uzyskaniu przez RARS potwierdzenia spełnienia wymogów ww. ustawy. Towary, o których mowa w niniejszym rozeznaniu mogą być kupowane z przeznaczeniem wprowadzenia ich do rezerw strategicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 grudnia 2020 r. o rezerwach strategicznych. 

Stosownie do treści art. 3 ww. ustawy rezerwy strategiczne tworzy się na wypadek zagrożenia bezpieczeństwa i obronności państwa, bezpieczeństwa, porządku i zdrowia publicznego oraz wystąpienia klęski żywiołowej lub sytuacji kryzysowej, w celach wsparcia wykonywania zadań w zakresie bezpieczeństwa i obronności państwa, ochrony ludności i obrony cywilnej, odtworzenia infrastruktury krytycznej, złagodzenia zakłóceń w ciągłości dostaw służących funkcjonowaniu gospodarki i zaspokojeniu podstawowych potrzeb obywateli, ratowania ich życia i zdrowia, realizacji interesów narodowych Rzeczypospolitej Polskiej w dziedzinie bezpieczeństwa narodowego, wypełnienia jej zobowiązań międzynarodowych, a także udzielania pomocy i wsparcia podmiotom prawa międzynarodowego publicznego.

III. Informacje niejawne

Postępowania zakupowe prowadzone są zgodnie z przepisami ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych. Przedsiębiorcom zainteresowanym współpracą z RARS mogą zostać przekazane informacje niejawne, dotyczące asortymentu i liczby oraz miejsca dostawy (przechowywania) rezerwy, jak również inne informacje, niezbędne do realizacji zamówienia po uzyskaniu przez RARS potwierdzenia spełnienia przez Przedsiębiorców wymogów aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 roku o ochronie informacji niejawnych w aktualnie obowiązującym brzmieniu. Dlatego też wymagane jest, aby osoby reprezentujące Przedsiębiorcę, biorące udział w postępowaniu zakupowym, uczestniczące w czynnościach zmierzających do zawarcia umowy, w jej zawarciu oraz w wykonaniu, w zakresie związanym z dostępem do informacji niejawnych, spełniały wymogi nałożone ustawą o ochronie informacji niejawnych, tj. posiadały aktualne poświadczenie bezpieczeństwa osobowego lub pisemne upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone”, wydane przez osobę uprawnioną i były przeszkolone w zakresie ochrony informacji niejawnych, nie rzadziej niż raz na 5 lat, zgodnie z zapisami ww. ustawy, z tym jednak, iż kierownik Przedsiębiorcy (kierownik przedsiębiorcy w rozumieniu art. 2 pkt 14 ww. ustawy) powinien posiadać co najmniej aktualne zaświadczenie o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych.

Z informacjami dotyczącymi ochrony informacji niejawnych można zapoznać się na stronie internetowej RARS: www.bip.rars.gov.pl, w zakładce – Informacje o RARS- Informacje niejawne.

IV. Wymogi w stosunku do Przedsiębiorcy

1. Przedsiębiorca musi spełniać wymogi ustawy o ochronie informacji niejawnych oraz ustawy o ochronie danych osobowych.
2. Przedsiębiorca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej, zapewniającej wykonanie zamówienia.
3. Przedsiębiorca musi prowadzić działalność gospodarczą w zakresie produkcji lub handlu przedmiotem rozeznania.
4. Przedsiębiorca musi posiadać niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz potencjał techniczny i logistyczny, a także dysponuje osobami zdolnymi do realizacji zamówienia.
5. W przypadku wyboru oferty wymagane jest wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 20% wartości zamówienia (z podatkiem VAT). Zabezpieczenie może zostać złożone w formie pieniężnej, gwarancji bankowej lub gwarancji ubezpieczeniowej.
6. Przedsiębiorca musi dostarczyć towar na certyfikowanych europaletach, wysokość dostarczonego towaru wraz z paletą nie może przekroczyć 2 metrów.
7. Przedsiębiorca, który wyrazi chęć współpracy z RARS zobowiązany będzie udzielić na dostarczany przedmiot rozeznania rozszerzonej rękojmi:
   • na okres, w którym towar będzie przechowywany,
   • na okres, w którym będzie używany zgodnie z przeznaczeniem.
8. Na terenie Polski musi znajdować się upoważniona jednostka organizacyjna wykonująca serwis (przeglądy, konserwacje, naprawy) towaru (o ile dotyczy).
9. W okresie trwania rozszerzonej rękojmi Wykonawca w cenie sprzedaży towaru zobowiązany jest do wykonywania bezpłatnych przeglądów technicznych zgodnie z wymogami producenta oraz nieodpłatnej wymiany wyposażenia wchodzącego w skład zestawu, posiadającego termin ważności/okres trwałości, celem zapewnienia ciągłej gotowości do użycia (o ile są wymagane dla towaru).

V. Zgłoszenie

1. Zainteresowani Przedsiębiorcy powinni złożyć następujące dokumenty:

• uzupełniony „Formularz zgłoszenia” wg załączonego wzoru (Załącznik nr 1),
• kopię aktualnego poświadczenia bezpieczeństwa osobowego lub pisemnego upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych, oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” (w przypadku posiadania dokumentu),
• kopię aktualnego zaświadczenia o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych (w przypadku posiadania dokumentu),
• opis towaru w zakresie parametrów technicznych, jakościowych i użytkowych potwierdzający spełnianie wymagań opisu przedmiotu zamówienia (karta parametrów technicznych),
• instrukcję używania towaru (jeżeli dotyczy), w języku polskim,
• deklarację zgodności,
• certyfikat (jeżeli dotyczy),

W terminie do 19.06.2026 r. przesłać, na adres Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych, ul. Stawki 2b, 00-193 Warszawa lub drogą elektroniczną na adres: kancelaria@rars.gov.pl oraz informacje.dwm@rars.gov.pl w tytule wpisując:

„Dostawa urządzenia do transportu chorych zakaźnie (izolatora transportowego) oraz izolatorium podciśnieniowego”.

2. Przesłanie „Formularza zgłoszenia” nie stanowi oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. Informacje zawarte w „Formularzu zgłoszenia” nie będą traktowane jako oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. RARS wskazuje, że niniejsze ogłoszenie nie stanowi ogłoszenia o zamówieniu. Służy ono rozeznaniu rynku w celu ewentualnego wszczęcia postępowania zakupowego w przyszłości. Nie stanowi w żaden sposób zobowiązania do wszczęcia postępowania zakupowego, zaś Przedsiębiorcy nie przysługują wobec RARS żadne roszczenia z tytułu zgłoszenia chęci współpracy.
3. Załącznik nr 1 do niniejszego ogłoszenia – „Formularz zgłoszenia” w wersji elektronicznej można pobrać ze strony internetowej rars.gov.pl - w zakładce Aktualności – Ogłoszenia dotyczące rezerw medycznych.

Dodatkowe informacje można uzyskać pod nr telefonów: 22 36 09 351.

VI. Załączniki

Załącznik nr 1 - Formularz zgłoszenia 141 kB

Załącznik nr 2 – Klauzula informacyjna RODO (do zapoznania) 22.89 kB

Ogłoszenie - rozeznanie rynku na zakup usług przeglądu agregatów prądotwórczych ZPP 3,5 JYEX

02 czerwca 2026

I. Przedmiot rozeznania i informacje dotyczące przedmiotu rozeznania

Przedmiotem rozeznania jest określenie szacunkowej ceny rynkowej i możliwości wykonania usługi przeglądu urządzenia za wynagrodzeniem ustalonym przez Strony w drodze negocjacji.

Usługa przeglądu polegać będzie na przeglądzie agregatów prądotwórczych ZPP 3,5 JYEX, których producentem jest firma PEX Defence Polska Janusz Kania z siedzibą w Dębicy. Usługa przeglądu agregatów prądotwórczych ZPP 3,5 JYEX będzie odbywać się raz w roku w III kwartale przez okres 3 lat w ramach, której kontrahent zobowiązany będzie przeprowadzić wszelkie czynności gwarantujące sprawność działania i bezpieczeństwo użytkowania urządzeń zgodnie z zaleceniami producenta, instrukcjami obsługi, aktualnie obowiązującymi przepisami i zasadami sztuki technicznej.

Terminy wykonania usługi przeglądów:

I przegląd – wrzesień 2026 r.,

II przegląd – wrzesień 2027 r.,

III przegląd – wrzesień 2028 r., 

Miejsce usługi: Teren RP.

Szczegółowy zakres prac jakie należy wykonać w trakcie przeglądu, zawarty jest w „Formularzu zgłoszenia”, stanowiącym załączniki nr 1 do niniejszego ogłoszenia.

Wykonując usługę przeglądu, Przedsiębiorca zobowiązany będzie do:

• wykonania wszelkich czynności gwarantujących sprawność działania i bezpieczeństwo używania urządzeń zgodnie z zaleceniami producenta, instrukcjami obsługi, aktualnie obowiązującymi przepisami i zasadami sztuki technicznej, z uwzględnieniem, iż urządzenia te, będące rezerwą strategiczną, są przechowywane bez użycia do czasu ich wydania,
  w celu użycia zgodnie z przeznaczeniem,
• wykonania czynności, które zostały określone w „Formularzu zgłoszenia” stanowiącym załącznik nr 1 do niniejszego ogłoszenia,
• odebrania i zagospodarowania wszystkich części składowych urządzeń, które zostaną zastąpione nowymi zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności aktualnie obowiązującą ustawą z dnia 14 grudnia 2012 r. o odpadach oraz wydanych na jej podstawie aktów wykonawczych,
• dokonania oceny jakościowej wszystkich urządzeń w celu ustalenia możliwości dalszego ich przechowywania w rezerwach strategicznych, z zapewnieniem co do ich sprawności działania i bezpieczeństwa użytkowania w kolejnych latach, w przypadku konieczności nagłego ich użycia zgodnie z przeznaczeniem oraz przedłożenia w formie pisemnej wyników tej oceny.

Informacje dotyczące liczby ww. urządzeń, o których mowa w niniejszym ogłoszeniu oraz miejsce świadczenia usługi (przechowywania), stanowią informacje niejawne o klauzuli „zastrzeżone” w rozumieniu aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych i mogą zostać przekazane wyłącznie osobom, posiadającym odpowiednie uprawnienia, dlatego też mogą one zostać przekazane Przedsiębiorcy po uzyskaniu przez RARS potwierdzenia spełnienia wymogów ww. ustawy.

Urządzenia objęte usługą będącą przedmiotem niniejszego rozeznania stanowią rezerwy strategiczne w rozumieniu ustawy z dnia 17 grudnia 2020 r. o rezerwach strategicznych. Stosownie do treści art. 3 ww. ustawy, rezerwy strategiczne tworzy się na wypadek zagrożenia bezpieczeństwa i obronności państwa, bezpieczeństwa, porządku i zdrowia publicznego oraz wystąpienia klęski żywiołowej lub sytuacji kryzysowej, w celach wsparcia wykonywania zadań w zakresie bezpieczeństwa i obronności państwa, ochrony ludności i obrony cywilnej, odtworzenia infrastruktury krytycznej, złagodzenia zakłóceń w ciągłości dostaw służących funkcjonowaniu gospodarki i zaspokojeniu podstawowych potrzeb obywateli, ratowania ich życia i zdrowia, realizacji interesów narodowych Rzeczypospolitej Polskiej w dziedzinie bezpieczeństwa narodowego, wypełnienia jej zobowiązań międzynarodowych, a także udzielania pomocy i wsparcia podmiotom prawa międzynarodowego publicznego.

II. Informacje niejawne

Postępowania zakupowe prowadzone są zgodnie z przepisami ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych. Przedsiębiorcom zainteresowanym współpracą z RARS mogą zostać przekazane informacje niejawne, dotyczące asortymentu i liczby oraz miejsca przechowywania rezerwy, jak również inne informacje niezbędne do realizacji zamówienia po uzyskaniu przez RARS potwierdzenia spełnienia przez Przedsiębiorców wymogów aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 roku o ochronie informacji niejawnych w aktualnie obowiązującym brzmieniu. Dlatego też wymagane jest, aby osoby reprezentujące Przedsiębiorcę, biorące udział w postępowaniu zakupowym, uczestniczące w czynnościach zmierzających do zawarcia umowy, w jej zawarciu oraz w wykonaniu, w zakresie związanym z dostępem do informacji niejawnych, spełniały wymogi nałożone ustawą o ochronie informacji niejawnych, tj. posiadały aktualne poświadczenie bezpieczeństwa osobowego lub pisemne upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone” wydane przez osobę uprawnioną i były przeszkolone w zakresie ochrony informacji niejawnych, nie rzadziej niż raz na 5 lat, zgodnie z zapisami ww. ustawy, z tym jednak, iż kierownik Przedsiębiorcy (kierownik przedsiębiorcy w rozumieniu art. 2 pkt 14 ww. ustawy) powinien posiadać co najmniej aktualne zaświadczenie o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych.

Z informacjami dotyczącymi ochrony informacji niejawnych można zapoznać się na stronie internetowej RARS: www.bip.rars.gov.pl, w zakładce – Informacje o RARS- Informacje niejawne.

III. Wymogi w stosunku do Przedsiębiorcy

1. Przedsiębiorca musi spełniać wymogi ustawy o ochronie informacji niejawnych oraz ustawy o ochronie danych osobowych.
2. Przedsiębiorca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
3. Przedsiębiorca musi prowadzić działalność gospodarczą w zakresie produkcji lub handlu przedmiotem zamówienia.
4. Przedsiębiorca musi posiadać niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz potencjał techniczny i logistyczny, a także dysponować osobami zdolnymi do realizacji zamówienia.
5. Przedsiębiorca musi posiadać status autoryzowanego serwisanta, producenta urządzeń.
6. Przedsiębiorca zobowiązany jest do udzielenia Agencji gwarancji jakości na urządzenia (które przeszły przegląd) oraz na wykonaną usługę na okres nie krótszy niż 12 miesięcy, licząc od dnia podpisania protokołu stwierdzającego przeprowadzenie usługi przeglądów urządzeń lub wymiany części jednorazowych/zużywalnych bez zastrzeżeń lub usługi serwisowej.
7. W przypadku stwierdzenia konieczności wykonania dodatkowych czynności serwisowych lub wymiany innych części, niż wskazane w „Formularzu zgłoszenia” stanowiącym załącznik nr 1 do niniejszego ogłoszenia, Przedsiębiorca zobowiązany będzie w ramach realizacji usługi przeglądu do sporządzenia szczegółowej wyceny obejmującej zarówno niezbędne czynności serwisowe, jak i koszty części zamiennych, które należy wykonać dodatkowo.

IV. Zgłoszenie

1. Zainteresowani Przedsiębiorcy powinni złożyć następujące dokumenty:

• uzupełniony „Formularz zgłoszenia” wg załączonego wzoru (Załącznik nr 1),
• kopię aktualnego poświadczenia bezpieczeństwa osobowego lub pisemnego upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” (w przypadku posiadania dokumentu),
• kopię aktualnego zaświadczenia o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych (w przypadku posiadania dokumentu),
• certyfikat lub inny dokument potwierdzający uprawnienia autoryzowanego serwisanta producenta urządzeń

w terminie do 17.06.2026 r. przesłać drogą elektroniczną na adres: kancelaria@rars.gov.pl oraz DW: informacje.dwm@rars.gov.pl w tytule wpisując „Usługa przeglądu agregatów prądotwórczych ZPP 3,5 JYEX”.

Przesłanie „Formularza zgłoszenia” nie stanowi oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. Informacje zawarte w „Formularzu zgłoszenia” nie będą traktowane jako oferta w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. RARS wskazuje, że niniejsze ogłoszenie nie stanowi ogłoszenia o zamówieniu. Służy ono rozeznaniu rynku w celu ewentualnego wszczęcia postępowania zakupowego w przyszłości. Nie stanowi w żaden sposób zobowiązania do wszczęcia postępowania zakupowego, zaś Przedsiębiorcy nie przysługują wobec RARS żadne roszczenia z tytułu zgłoszenia chęci współpracy.

2. Załącznik nr 1 do niniejszego ogłoszenia – „Formularz zgłoszenia” w wersji elektronicznej można pobrać ze strony internetowej rars.gov.pl - w zakładce Aktualności – Ogłoszenia dotyczące rezerw medycznych.

    Dodatkowe informacje można uzyskać pod nr telefonu: 22 360 93 51.

V. Załączniki

Załącznik nr 1 - Formularz zgłoszenia 87 kB

Załącznik nr 2 - Klauzula informacyjna RODO (do zapoznania) 18.33 kB

Ogłoszenie - zapytanie o informację "Kubek jednorazowy, zestaw sztućców jednorazowych, taca, talerz jednorazowy (deserowy, trójdzielny), ręcznik jednorazowy"

25 maja 2026

Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych prowadzi analizę rynku poprzedzającą planowane postępowania na dostawę towaru.

I. Przedmiot zapytania i informacje dotyczące przedmiotu zapytania

Przedmiotem zapytania jest określenie szacunkowej ceny rynkowej, dostępności i możliwości dostawy towaru, za wynagrodzeniem ustalonym przez Strony w drodze negocjacji.

Przedmiot dostawy: Kubek jednorazowy, zestaw sztućców jednorazowych, taca, talerz jednorazowy (deserowy, trójdzielny), ręcznik jednorazowy

Wyżej wymienione pozycje asortymentowe, zwane dalej „towarem” opisane w Załączniku nr 2 do ogłoszenia, będą dostarczone do magazynów wskazanych przez RARS zlokalizowanych na terenie Polski.

Ilość towaru możliwa do dostarczenia przez potencjalnych oferentów w terminach wskazanych w formularzu informacyjnym (Załącznik nr 2).

II. Inne postanowienia

1. Planowane postępowanie prowadzone będzie z zachowaniem przepisów ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych w aktualnie obowiązującym brzmieniu. Informacje dotyczące ilości towarów oraz miejsce ich dostawy, stanowią informacje niejawne o klauzuli „zastrzeżone” i mogą być udostępniane wyłącznie osobom posiadającym odpowiednie uprawnienia, dlatego też zostaną one przekazane potencjalnemu Oferentowi po uzyskaniu przez Agencję potwierdzenia spełnienia wymogów ustawy o ochronie informacji niejawnych przez potencjalnego Oferenta.
2. Z zasadami prowadzenia postępowań dot. zakupu towarów do medycznych rezerw strategicznych można się zapoznać na stronie internetowej www.rars.gov.pl w zakładce Nasze zadania – Rezerwy medyczne – Dla przedsiębiorcy – Zakup towarów i usług do rezerw – Zasady udzielania zamówień.
3. Szczegółowe zasady współpracy pomiędzy Stronami określa projekt umowy, który zostanie potencjalnemu Oferentowi przesłany wraz z zaproszeniem do składania ofert po spełnieniu wymogów o ochronie informacji niejawnych przez potencjalnego Oferenta.
4. Potencjalny Oferent składa formularz informacyjny oraz wypełnioną tabelę dotyczącą OPZ wg załączonego wzoru (Załącznik nr 1).
5. Postępowanie prowadzone będzie z zachowaniem przepisów o ochronie danych osobowych.
6. Kryteria brane pod uwagę przy ocenie ofert to w szczególności:

• cena (wartość zakupu towarów z podatkiem VAT),
• okres rozszerzonej rękojmi/gwarancji na towar równy okresowi trwałości określonemu przez producenta towaru.

7. Agencja informuje, że do udziału w postępowaniu może nie zaprosić potencjalnego Oferenta, który w wyniku dokonanej przez Agencję oceny został uznany za niewiarygodnego.
8. Zakupy do rezerw strategicznych prowadzone są z wyłączeniem przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych ze względu na ochronę informacji niejawnych.

III. Zgłoszenie woli udziału w postępowaniu

Zainteresowani Oferenci powinni złożyć:

• formularz informacyjny oraz wypełnioną tabelę dotyczącą OPZ, wg załączonego wzoru (Załącznik nr 1), w terminie do 03.06.2026 r. drogą elektroniczną na adres: dwm@rars.gov.pl, w tytule wpisując „Jednorazówka”.
• opis towaru w zakresie parametrów technicznych, jakościowych i użytkowych towaru / kartę parametrów technicznych / ulotkę informacyjną z zdjęciem towaru
• wykaz ewentualnych norm/standardów, których wymagania spełnia oferowany towar.

Dodatkowe informacje można uzyskać pod nr telefonu 22 36 09 314.

IV. Załączniki

Załącznik nr 1 - Formularz zgłoszenia 199.5 kB

Załącznik nr 2 – Klauzula informacyjna RODO (do zapoznania) 18.62 kB

Ogłoszenie o prowadzonym rozeznaniu rynku dotyczące chęci współpracy Przedsiębiorców z RARS na dostawę wyrobów medycznych wraz z usługą ich przechowywania

21 maja 2026

Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych (zwana dalej „Agencją”) prowadzi rozeznanie rynku dotyczące chęci współpracy Przedsiębiorców z RARS w zakresie dostawy wyrobów medycznych, wraz z usługą ich przechowywania w magazynie Przedsiębiorcy zlokalizowanym na terenie Polski, w tym dokonywania cyklicznej wymiany przez okres 3 lat od daty odbioru wyrobów medycznych przez Agencję, za wynagrodzeniem ustalonym przez Strony w drodze negocjacji.

Prowadzone rozeznanie rynku ma również na celu pozyskanie informacji, wśród Przedsiębiorców - producentów i hurtowni farmaceutycznych, w zakresie katalogu wyrobów medycznych.

Zgłoszenie dotyczące chęci współpracy z Agencją, w wersji elektronicznej, można pobrać ze strony internetowej https://bip.rars.gov.pl w zakładce Aktualności/Ogłoszenia dotyczące rezerw medycznych.

Wypełnione zgłoszenie wg załączonego wzoru wraz z kopią ważnego poświadczenia bezpieczeństwa lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” oraz kopię zaświadczenia o odbytym szkoleniu, należy złożyć w terminie do dnia 12.06.2026 r. w Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych, ul. Stawki 2b, 00-193 Warszawa lub przesłać na adres e-mail: sek_brm@rars.gov.pl.

I. Przedmiot rozeznania i informacje dotyczące rozeznania

Przedmiotem rozeznania jest dostawa wyrobów medycznych (zwanych dalej „wyrobami”), wymienionych w Tabelach nr: 1–12, wraz z usługą ich przechowywania w magazynie Przedsiębiorcy zlokalizowanym na terenie Polski, w tym dokonywania cyklicznej wymiany przez okres 3 lat od daty odbioru wyrobów medycznych przez Agencję za wynagrodzeniem ustalonym przez Strony w drodze negocjacji.

Planowany termin dostaw wyrobów medycznych: do dnia 15.12.2026 r.

Tabela nr 1

Tabela nr 2

Tabela nr 3

Tabela nr 4

Tabela nr 5

Tabela nr 6

Tabela nr 7

Tabela nr 8

Tabela nr 9

Tabela nr 10

Tabela nr 11

Tabela nr 12

II. Wymagania Agencji w stosunku do wyrobów medycznych wymienionych w Tabelach nr 1-12

Wyroby medyczne wymienione w ww. tabelach muszą:

1. spełniać wymogi określone przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych i innych przepisów prawa powszechnie obowiązującego w odniesieniu do tych wyrobów;
2. spełniać wymogi określone przepisami rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2022 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG oraz przepisami rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
3. posiadać aktualną deklarację zgodności;
4. posiadać certyfikat zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikowaną (o ile dotyczy);
5. posiadać niepowtarzalny kod identyfikacyjny UDI na etykiecie wyrobu lub na jego opakowaniu (o ile dotyczy);
6. posiadać w dniu dostawy do upływu terminu ważności nie mniej niż 70 % okresu ważności określonego przez ich producentów.

III. Obowiązki Przedsiębiorców w ramach usługi przechowywania wyrobów medycznych

Przedsiębiorca będzie zobowiązany w szczególności do:

1. Przechowywania i zapewnienia warunków przechowywania wyrobów, wymienionych w Tabelach nr 1-12, zgodnie z wymaganiami określonymi przez ich producentów.
2. Wydawania rezerwy przez 24 godz./dobę w przypadku wydania przez właściwego ministra decyzji o jej udostępnieniu.
3. Wymiany wyrobów, wymienionych w Tabelach nr 1-12, przeprowadzanej bezwynikowo z zachowaniem nienaruszalności stanu ilościowego przy uwzględnieniu zasady: w pierwszej kolejności złożenie wyrobów zastępujących wymieniane wyroby, a następnie wydanie wyrobów podlegających wymianie w celu ich zagospodarowania przez Oferenta. Wymiana będzie dokonywana cyklicznie tak, aby w każdym czasie trwania umowy do upływu terminu ważności wyrobów pozostało nie mniej niż 50 % okresu ważności określonego przez ich producentów. W uzasadnionych przypadkach istnieje możliwość skrócenia okresu, o którym mowa powyżej. Wymiana wyrobów może być dokonywana sukcesywnie i bez ograniczeń w ilościach określonych przez Oferenta w okresie trwania umowy przy uwzględnieniu ww. zasad, tj. w szczególności nienaruszenia stanu ilościowego rezerwy strategicznej.
4. Odkupienia rezerwy w przypadkach, o których mowa w umowie lub przystąpienia Oferenta do ogłoszonego przez Agencję postępowania na sprzedaż wyrobów będących przedmiotem umowy, w przypadku podjęcia przez organ tworzący rezerwy decyzji o ich likwidacji.
5. Informowania o trudnościach z dokonywaniem wymiany wyrobów wynikających ze zmniejszenia popytu, podaży lub innych okoliczności mających wpływ na obrót tymi wyrobami celem wspólnego dokonania ustaleń, co do dalszego postępowania. Niniejsze dotyczy również konieczności zamiany wyrobów poprzez zastępowanie asortymentu rezerw innymi wyrobami w ramach jednej grupy rodzajowej, równoważnymi pod względem ilości, jakości i zastosowania lub właściwości.
6. Ochrony magazynu, w którym będzie przechowywana rezerwa strategiczna w zakresie ochrony przed dostępem do magazynu osób nieuprawnionych oraz zabezpieczenia przechowywanych rezerw przed kradzieżą, uszkodzeniem, zniszczeniem lub innym nieuprawnionym działaniem osób trzecich, z zastosowaniem ochrony fizycznej i zabezpieczeń technicznych dostosowanych do istniejących zagrożeń i posiadanej infrastruktury Przedsiębiorcy. Minimalna ochrona magazynu, jaką musi zapewnić Przedsiębiorca polega na montażu urządzeń i środków mechanicznego zabezpieczenia, stanowiących najmniej zaawansowany dopuszczalny sposób ochrony (np. drzwi stalowe, kraty, zamki patentowe, kłódki itp.). Pożądanym przez Agencję jest zapewnienie minimalnej wyżej opisanej ochrony magazynu w połączeniu z:
   1. bezpośrednią ochroną fizyczną - polegającą na stałym lub doraźnym dozorze pomieszczeń magazynowych lub stałym dozorze sygnałów przysyłanych, gromadzonych i przetwarzanych w elektronicznych urządzeniach i systemach alarmowych
      lub/i
   2. elektronicznymi urządzeniami i systemami alarmowymi sygnalizującymi zagrożenie.

IV. Wymagania dla Przedsiębiorców

1. Przedsiębiorca musi spełniać wymogi dot. producentów lub/i dystrybutorów określone ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. i innymi przepisami prawa powszechnie obowiązującymi w odniesieniu do tych wyrobów oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2022 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG, przy uwzględnieniu postanowień Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
2. Przedsiębiorca musi posiadać odpowiednie pomieszczenia magazynowe do przechowywania wyrobów, spełniające wymogi w zakresie warunków przechowywania określonych przez producentów wyrobów, o których mowa w Tabelach nr 1- 12.
3. Przedsiębiorca będzie odpowiedzialny za nienaruszalność stanu ilościowego przyjętych na przechowywanie wyrobów.
4. Przedsiębiorca musi posiadać rozwiązania logistyczne oraz możliwość wytwarzania wyrobów - dot. producentów lub możliwość nabycia wyrobów - dot. dystrybutorów w ilości, która umożliwi przeprowadzenie w sposób prawidłowy i terminowy wymianę wyrobów, aby w każdym czasie wyrób posiadał nie mniej niż 50 % okresu ważności określonego przez producentów.
5. Przedsiębiorca musi zapewnić ochronę magazynu, w którym będzie przechowywana rezerwa strategiczna w zakresie ochrony przed dostępem do magazynu osób nieuprawnionych oraz zabezpieczenia przechowywanych rezerw przed kradzieżą, uszkodzeniem, zniszczeniem lub innym nieuprawnionym działaniem osób trzecich, z zastosowaniem ochrony fizycznej i zabezpieczeń technicznych dostosowanych do istniejących zagrożeń i posiadanej infrastruktury Przedsiębiorcy. Minimalna ochrona magazynu, jaką musi zapewnić Przedsiębiorca polega na montażu urządzeń i środków mechanicznego zabezpieczenia, stanowiących najmniej zaawansowany dopuszczalny sposób ochrony (np. drzwi stalowe, kraty, zamki patentowe, kłódki, itp.). Pożądanym przez Agencję jest zapewnienie minimalnej w/w ochrony magazynu w połączeniu z:
   1. bezpośrednią ochroną fizyczną – polegającą na stałym lub doraźnym dozorze pomieszczeń magazynowych lub stałym dozorze sygnałów przesyłanych, gromadzonych i przetwarzanych w elektronicznych urządzeniach i systemach alarmowych
      lub/i
   2. elektronicznymi urządzeniami i systemami alarmowymi sygnalizującymi zagrożenie.
6. Przedsiębiorca musi spełniać wymogi ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych i przepisów ustawy o ochronie danych osobowych.
7. W przypadku wyboru oferty Przedsiębiorcy wymagane będzie wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 20 % wartości zamówienia. Zabezpieczenie może zostać złożone w formie depozytu gotówkowego, gwarancji bankowej albo ubezpieczeniowej lub oświadczenia o dobrowolnym poddaniu się egzekucji (art. 777 § 1 pkt 5 K.p.c.).
8. Pracownicy Oferenta, którzy będą uczestniczyli w realizacji przyszłej umowy, muszą być zatrudnieni przez Oferenta na podstawie umowy o pracę, o której mowa w ustawie z dnia 26 czerwca 1974 r. Kodeks Pracy. Na uzasadniony wniosek Oferenta Agencja może wyrazić zgodę na zatrudnienie części personelu Oferenta na podstawie innego stosunku prawnego
   (w tym w szczególności w przypadku Kontraktu menadżerskiego).

V. Informacje niejawne

Współpraca z Agencją prowadzona jest z zachowaniem przepisów ustawy z dnia 05 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych. Przedsiębiorcy zainteresowani współpracą z Agencją, którzy nie posiadają ważnego poświadczenia bezpieczeństwa lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” będą zobowiązani do podjęcia, z dostatecznym wyprzedzeniem, działań w zakresie uzyskania uprawnień związanych z dostępem do informacji niejawnych. Upoważnienia do przetwarzania informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” wydaje kierownik Przedsiębiorcy, w rozumieniu art. 2 pkt 14 ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. z 2024 r. poz. 632 z późn.zm.).

Dostęp do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone” możliwy jest po uzyskaniu zaświadczenia o odbytym szkoleniu i posiadaniu upoważnienia lub poświadczenia bezpieczeństwa do dostępu do informacji niejawnych.

Szczegółowe informacje dotyczące informacji niejawnych można uzyskać na stronie internetowej Biuletynu Informacji Publicznej Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych w zakładce Informacje niejawne oraz pod nr tel. 22 36 09 114.

Zaproszenia do udziału w postępowaniu wysłane zostaną do Przedsiębiorców, którzy posiadają ważne poświadczenie bezpieczeństwa lub upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” oraz zaświadczenie o odbytym szkoleniu.

VI. Inne postanowienia

1. Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych zaprosi do udziału w postępowaniu Przedsiębiorców, którzy przesłali „Formularz zgłoszenia chęci współpracy z RARS” (Załącznik nr 1). Przedsiębiorcy, którzy zgłosili chęć podjęcia współpracy z RARS i spełnią określone warunki, otrzymają od Agencji zaproszenie do złożenia oferty (I etap postępowania). Do kolejnego etapu zostaną dopuszczeni Przedsiębiorcy, gdy złożone przez nich oferty będą spełniać wymagania określone w warunkach postępowania. W II etapie prowadzone będą negocjacje cenowe, które mogą odbyć się w drodze bezpośrednich rozmów lub w formie korespondencyjnej.
2. Dopuszcza się składanie zgłoszeń częściowych na wybraną pozycję asortymentową lub na wszystkie pozycje asortymentowe jednocześnie.
3. Kryterium, które będzie brane pod uwagę przy ocenie ofert, jest: 100% cena oferty (z podatkiem VAT) w tym przez cenę oferty należy rozumieć: wartość zakupu wyrobów + wynagrodzenie za świadczenie usługi przechowywania wyrobów wraz z wymianą w magazynie Przedsiębiorcy zlokalizowanym na terenie Polski przez okres 3 lat od daty odbioru wyrobów medycznych przez Agencję, w przeliczeniu na 1 szt./parę/kg/komplet wyrobu.
4. Do udziału w postępowaniu zakupowym Agencja może nie zaprosić Przedsiębiorcy, który w wyniku posiadanych przez RARS informacji nie jest wiarygodny lub nie daje rękojmi należytego wykonania umowy zawartej w wyniku postępowania zakupowego.
5. Przesłanie „Zgłoszenia chęci współpracy z RARS” nie stanowi oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. Informacji zawartych w zgłoszeniu Przedsiębiorcy Agencja nie będzie traktować jako oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego.

Dodatkowe informacje o prowadzonym rozeznaniu rynku można uzyskać w:

Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych, 00-193 Warszawa, ul. Stawki 2b lub/i

składając zapytanie w formie pisemnej na adres e-mail: sek_brm@rars.gov.pl lub pod numerem telefonu (22) 36 09 147.

Ogólne warunki udziału w postępowaniach zakupowych, znajdują się na stronie internetowej RARS www.rars.gov.pl w zakładce: Co robimy>Rezerwy Strategiczne i zapasy paliw>Rezerwy medyczne>Dla przedsiębiorcy>Zasady udzielania zamówień.

Informacji zawartych w zgłoszeniu nie należy taktować jako oferty.

VII. Załączniki

Załącznik nr 1 - Formularz zgłoszenia chęci współpracy z RARS 291.5 kB

Załącznik nr 2 - Klauzula informacyjna RODO 23.25 kB