Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych (zwana dalej „RARS”) prowadzi rozeznanie rynku dotyczące chęci współpracy Przedsiębiorców z RARS w zakresie dostawy drobnego sprzętu medycznego j.u., odzieży medycznej i opatrunków wraz z usługą ich przechowywania w magazynie Przedsiębiorcy, zlokalizowanym na terenie Polski, w tym dokonywania wymiany przez okres 3 lat od dnia odbioru wyrobów przez Agencję.
Prowadzone rozeznanie rynku ma również na celu pozyskanie informacji, wśród Przedsiębiorców – producentów i hurtowni farmaceutycznych w zakresie katalogu wyrobów medycznych.
Zgłoszenie dotyczące chęci współpracy z RARS, w wersji elektronicznej, można pobrać ze strony internetowej https://bip.rars.gov.pl w zakładce Aktualności/ ogłoszenia dotyczące rezerw medycznych.
Wypełnione zgłoszenie wg załączonego wzoru wraz z kopią ważnego poświadczenia bezpieczeństwa lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” oraz kopię zaświadczenia o odbytym szkoleniu, należy złożyć w terminie do dnia 27.02.2026 r. w Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych, ul. Stawki 2b, 00-193 Warszawa lub przesłać na adres e-mail: sek_brm@rars.gov.pl;
I. Przedmiot rozeznania i informacje dotyczące przedmiotu rozeznania
Przedmiotem rozeznania jest dostawa drobnego sprzętu medycznego j.u., odzieży medycznej i opatrunków (zwane dalej „wyrobami”), wymienionych w Tabelach nr 1 - 4 wraz z usługą ich przechowywania w magazynie Przedsiębiorcy, zlokalizowanym na terenie Polski, w tym dokonywania wymiany przez okres 3 lat od dnia odbioru wyrobów przez Agencję, za wynagrodzeniem ustalonym pomiędzy Stronami w wyniku negocjacji.
Planowany termin dostaw wyrobów: do dnia 30.11.2026 r.
Tabela nr 1
Lp.
Kategoria / nazwa wyrobu
J.m.
1.
Cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych F 14 j.u.
Szt.
2.
Cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych F 16 j.u.
Szt.
3.
Cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych F 18 j.u.
Szt.
4.
Cewnik typ Foley CH16
Szt.
5.
Cewnik typ Foley, CH18
Szt.
6.
Cewnik typ Foley, CH20
Szt.
7.
Cewnik typ Foley, CH22
Szt.
8.
Cewnik do podawania tlenu przez nos
Szt.
9.
Igła sterylna j.u. 1,2 x 40
Szt.
10.
Igła sterylna j.u. 0,7 x 30
Szt.
11.
Igła doszpikowa
Szt.
12.
Igła do odbarczania odmy
Szt.
13.
Kaniula do wlewów dożylnych G14 j.u.
Szt.
14.
Kaniula do wlewów dożylnych G16 j.u.
Szt.
15.
Kaniula do wlewów dożylnych G17 j.u.
Szt.
16.
Strzykawka typu janette 100 ml j.u. z łącznikiem do zgłębnikowania
Szt.
17.
Strzykawka typu janette 150 ml do przepłukiwania jam ciała
Szt.
18.
Strzykawka 20 ml j.u.
Szt.
19.
Dren tlenowy
Szt.
20.
Maska tlenowa z drenem
Szt.
21.
Rurka intubacyjna (różne rozmiary)
Szt.
22.
Rurka krtaniowa (różne rozmiary)
Szt.
23.
Rurka nosowo-gardłowa (różne rozmiary)
Szt.
24.
Prowadnica do rurki intubacyjnej (różne rozmiary)
Szt.
25.
Stabilizator do rurki intubacyjnej
Szt.
26.
Strzykawka do rurki intubacyjnej
Szt.
27.
Strzykawka do rurki krtaniowej
Szt.
28.
Zgłębnik żołądkowy j.u. CH 16 x 800 mm
Szt.
29.
Zgłębnik żołądkowy j.u. CH 18 x 800 mm
Szt.
30.
Zgłębnik żołądkowy j.u. CH 22 x 800 mm
Szt.
31.
Zgłębnik żołądkowy j.u. CH 28 x 800 mm
Szt.
32.
Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych. j.u.
Szt.
33.
Wieszak do worków na mocz
Szt.
34.
Zestaw do ciśnieniowego przetaczania płynów infuzyjnych
5) koszula z krótkim rękawem, wiązana trokami w pasie i przy szyi, z wycięciem umożliwiającym łatwe założenie koszuli pacjentowi
szt.
3.
Fartuchy niejałowe j.u.
1) klasa I, niesterylna, jednorazowego użytku
2) włóknina SMS co najmniej 35/m2
3) rozmiary: S-5%, M-25%, L-40%, XL-30%;
4) rękawy fartucha muszą być zakończone mankietem; fartuch misi być z przodu wiązany/zapinany.
Szt.
4.
Czepki ochronne niejałowe
1) klasa I, niesterylna, jednorazowego użytku,
2) włóknina / flizelina,
3) zakończone gumką ściągającą, umożliwiającą bezpieczne i stabilne dopasowanie do głowy.
Szt.
5.
Ochraniacze na buty niejałowe
1) klasa I, niesterylna, jednorazowego użytku,
2) włóknina lub folia,
3) krótkie, zakończone gumką.
Para
Tabela nr 4
Lp.
Kategoria / nazwa wyrobu
Opis przedmiotu zamówienia
J.m.
1.
Fartuchy chirurgiczne sterylne j.u.
1) pełnobarierowy sterylny, jednorazowego użytku,
2) klasa I, sterylna,
3) włóknina SMMS, SSMMS lub włóknina celulozowo-poliestrowa typu Spunlace,
4) gramatura co najmniej 35 g/m2 dla materiału podstawowego,
5) zgodny z normą PN-EN 13795,
6) przeznaczony do zabiegów o wysokim ryzyku transmisji zakażeń, wymagający pełnej bariery dla płynów,
7) rękawy fartucha muszą być wzmocnione, zakończone mankietem; dekolt fartucha wykończony miękkim materiałem (np. ściągaczem), zapewniającym komfort,
8) fartuch misi być wiązany na troki (wewnątrz i na zewnątrz), zapewniając stabilność podczas ruchu,
9) każdy fartuch pakowany w jałowym opakowaniu jednostkowym,
10) rozmiary: S-5%, M-25%, L-40%, XL-30%.
Szt.
2.
Rękawice chirurgiczne sterylne j.u.
1) wyrób medyczny: klasa IIa, sterylna, bezpudrowe, jednorazowego użytku,
2) rozmiary od 5,5 do 9,0
3) lateksowe,
4) AQL ≤ 0,65,
5) zgodne z normą EN 455 1 – 4 oraz normą EN ISO 374,
6) pakowane parami w opakowanie wewnętrzne i zewnętrzne (papier, folia)
Para
II. Wymagania RARS w stosunku do wyrobów medycznych wymienionych w Tabelach nr 1 – 4
Wyroby muszą:
Spełniać wymogi określone ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. i innych przepisów prawa powszechnie obowiązującego w odniesieniu do tych wyrobów oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2022 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG, przy uwzględnieniu postanowień Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro,
posiadać w dniu dostawy do upływu terminu ważności nie mniej niż 70 % okresu ważności określonego przez ich producentów,
spełniać wymagania Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie środków ochrony indywidualnej oraz uchylenia dyrektywy Rady 89/686/EWG – w przypadku rejestracji wyrobu również jako Środek Ochrony Indywidualnej.
III. Obowiązki Przedsiębiorców w ramach usługi przechowywania wyrobów medycznych
Przedsiębiorca zobowiązany będzie w szczególności do:
Przechowywania wyrobów, o których mowa w Tabelach nr 1 – 4, zgodnie z wymogami określonymi przez ich producentów.
Zapewnienia warunków przechowywania wyrobów zgodnie z wymaganiami określonymi przez ich producentów.
Wymiany wyrobów wymienionych w Tabelach nr 1 – 4, przeprowadzanej bezwynikowo z zachowaniem nienaruszalności stanu ilościowego przy uwzględnieniu zasady: w pierwszej kolejności złożenie wyrobów zastępujących wymieniane wyroby, a następnie wydanie wyrobów podlegających wymianie w celu ich zagospodarowania przez Przedsiębiorcę.
Wymiana będzie polegała na zastąpieniu wyrobów, w miejscu ich przechowywania, takimi samymi wyrobami, w takiej samej ilości, posiadającymi dłuższy termin ważności, tak aby w każdym czasie trwania umowy do upływu terminu ważności pozostawało nie mniej niż 50 % okresu ważności określonego przez ich producentów. Wymiana wyrobów może być dokonywana sukcesywnie i bez ograniczeń w ilościach określonych przez Przedsiębiorcę w okresie trwania umowy przy uwzględnieniu ww. zasad.
Wydawania rezerw przez 24 godz./dobę w przypadku wydania decyzji o ich udostępnieniu.
Odkupienia rezerwy w przypadkach, o których mowa w umowie lub przystąpienia Przedsiębiorcy do ogłoszonego przez Agencję postępowania na sprzedaż wyrobów będących przedmiotem umowy, w przypadku podjęcia przez organ tworzący rezerwy decyzji o ich likwidacji.
Informowania o trudnościach z dokonywaniem wymiany wyrobów wynikających ze zmniejszenia popytu, podaży lub innych okoliczności mających wpływ na obrót tymi wyrobami celem wspólnego dokonania ustaleń, co do dalszego postępowania. Niniejsze dotyczy również konieczności zamiany wyrobów poprzez zastępowanie asortymentu rezerw innymi wyrobami w ramach jednej grupy rodzajowej, równoważnymi pod względem ilości, jakości i zastosowania lub właściwości.
Zapewnienia ochrony magazynu, w którym będzie przechowywana rezerwa strategiczna w zakresie ochrony przed dostępem do magazynu osób nieuprawnionych oraz zabezpieczenia przechowywanej rezerwy przed kradzieżą, uszkodzeniem, zniszczeniem lub innym nieuprawnionym działaniem osób trzecich, z zastosowaniem ochrony fizycznej i zabezpieczeń technicznych dostosowanych do istniejących zagrożeń i posiadanej infrastruktury Przedsiębiorcy. Minimalna ochrona magazynu, jaką musi zapewnić Przedsiębiorca polega na montażu urządzeń i środków mechanicznego zabezpieczenia, stanowiących najmniej zaawansowany dopuszczalny sposób ochrony (np. drzwi stalowe, kraty, zamki patentowe, kłódki, itp.).
Pożądanym przez Agencję jest zapewnienie minimalnej wyżej opisanej ochrony magazynu w połączeniu z:
bezpośrednią ochroną fizyczną - polegającą na stałym lub doraźnym dozorze pomieszczeń magazynowych lub stałym dozorze sygnałów przysyłanych, gromadzonych i przetwarzanych w elektronicznych urządzeniach i systemach alarmowych lub/i
elektronicznymi urządzeniami i systemami alarmowymi sygnalizującymi zagrożenie.
IV. Wymagania dla Przedsiębiorców
Przedsiębiorca musi spełniać wymogi dot. producentów lub/i dystrybutorów określone ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. i innymi przepisami prawa powszechnie obowiązującymi w odniesieniu do tych wyrobów oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2022 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG, przy uwzględnieniu postanowień Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
Przedsiębiorca musi posiadać odpowiednie pomieszczenia magazynowe do przechowywania wyrobów, spełniające wymogi w zakresie warunków przechowywania określonych przez producentów wyrobów, o których mowa w Tabelach nr 1- 4.
Przedsiębiorca będzie odpowiedzialny za nienaruszalność stanu ilościowego przyjętych na przechowywanie wyrobów.
Przedsiębiorca musi posiadać rozwiązania logistyczne oraz możliwość wytwarzania wyrobów - dot. producentów lub możliwość nabycia wyrobów - dot. dystrybutorów w ilości, która umożliwi przeprowadzenie w sposób prawidłowy i terminowy wymianę wyrobów, aby w każdym czasie wyrób posiadał nie mniej niż 50 % okresu ważności określonego przez producentów.
Przedsiębiorca musi zapewnić ochronę magazynu, w którym będzie przechowywana rezerwa strategiczna w zakresie ochrony przed dostępem do magazynu osób nieuprawnionych oraz zabezpieczenia przechowywanych rezerw przed kradzieżą, uszkodzeniem, zniszczeniem lub innym nieuprawnionym działaniem osób trzecich, z zastosowaniem ochrony fizycznej i zabezpieczeń technicznych dostosowanych do istniejących zagrożeń i posiadanej infrastruktury Przedsiębiorcy. Minimalna ochrona magazynu, jaką musi zapewnić Przedsiębiorca polega na montażu urządzeń i środków mechanicznego zabezpieczenia, stanowiących najmniej zaawansowany dopuszczalny sposób ochrony (np. drzwi stalowe, kraty, zamki patentowe, kłódki, itp.). Pożądanym przez Agencję jest zapewnienie minimalnej w/w ochrony magazynu w połączeniu z:
bezpośrednią ochroną fizyczną – polegającą na stałym lub doraźnym dozorze pomieszczeń magazynowych lub stałym dozorze sygnałów przesyłanych, gromadzonych i przetwarzanych w elektronicznych urządzeniach i systemach alarmowych lub/i
elektronicznymi urządzeniami i systemami alarmowymi sygnalizującymi zagrożenie.
Przedsiębiorca musi spełniać wymogi ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych i przepisów ustawy o ochronie danych osobowych.
Pracownicy Przedsiębiorcy, którzy będą uczestniczyli w realizacji przyszłej umowy, muszą być zatrudnieni przez Przedsiębiorcę na podstawie umowy o pracę, o której mowa w ustawie z dnia 26 czerwca 1974 r. Kodeks Pracy. Na uzasadniony wniosek Przedsiębiorcy Agencja może wyrazić zgodę na zatrudnienie części personelu Przedsiębiorcy na podstawie innego stosunku prawnego (w tym w szczególności w przypadku Kontraktu menadżerskiego).
W przypadku wyboru oferty Przedsiębiorcy wymagane będzie wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 20 % wartości zamówienia (z podatkiem VAT). Zabezpieczenie może zostać złożone w formie depozytu gotówkowego, gwarancji bankowej albo ubezpieczeniowej lub oświadczenia o dobrowolnym poddaniu się egzekucji (art. 777 § 1 pkt 5 K.p.c.).
V. Informacje niejawne
Współpraca z RARS prowadzona jest z zachowaniem przepisów ustawy z dnia 05 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych. Przedsiębiorcy zainteresowani współpracą z RARS, którzy nie posiadają ważnego poświadczenia bezpieczeństwa lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” będą zobowiązani do podjęcia, z dostatecznym wyprzedzeniem, działań w zakresie uzyskania uprawnień związanych z dostępem do informacji niejawnych.
Upoważnienia do przetwarzania informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” wydaje kierownik Przedsiębiorcy, w rozumieniu art. 2 pkt 14 ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. z 2024 r. poz. 632 z późn.zm.).
Dostęp do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone” możliwy jest po uzyskaniu zaświadczenia o odbytym szkoleniu i posiadaniu upoważnienia lub poświadczenia bezpieczeństwa do dostępu do informacji niejawnych.
Szczegółowe informacje dotyczące informacji niejawnych można uzyskać na stronie internetowej Biuletynu Informacji Publicznej Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych w zakładce Informacje niejawne oraz pod nr tel. 22 36 09 114.
Zaproszenia do udziału w postępowaniu wysłane zostaną do Przedsiębiorców, którzy posiadają ważne poświadczenie bezpieczeństwa lub upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” oraz zaświadczenie o odbytym szkoleniu.
VI. Inne postanowienia
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych zaprosi do udziału w postępowaniu Przedsiębiorców, którzy przesłali „Zgłoszenie chęci współpracy z RARS” (Załącznik nr 1) Przedsiębiorcy, którzy zgłosili chęć podjęcia współpracy z RARS i spełnią określone warunki, otrzymają od RARS zaproszenie do złożenia oferty (I etap postępowania). Do kolejnego etapu zostaną dopuszczeni Przedsiębiorcy, gdy złożone przez nich oferty będą spełniać wymagania określone w warunkach postępowania. W II etapie prowadzone będą negocjacje cenowe, które mogą odbyć się w drodze bezpośrednich rozmów lub w formie korespondencyjnej.
Dopuszcza się składanie zgłoszeń częściowych na wybraną pozycję asortymentową lub na wszystkie pozycje asortymentowe jednocześnie.
Kryterium, które będzie brane pod uwagę przy ocenie ofert, jest to 100% cena oferty (z podatkiem VAT), w tym przez cenę oferty należy rozumieć: wartość zakupu wyrobów + wynagrodzenie za świadczenie usługi przechowywania wyrobów wraz z wymianą w magazynie Przedsiębiorcy zlokalizowanym na terenie Polski przez okres 3 lat od daty odbioru wyrobów przez Agencję, w przeliczeniu na 1 szt./parę/ kg/komplet wyrobu.
Do udziału w postepowaniu zakupowym RARS może nie zaprosić Przedsiębiorcy, który w wyniku posiadanych przez RARS informacji nie jest wiarygodny lub nie daję rękojmi należytego wykonania umowy zawartej w wyniku postępowania zakupowego.
Przesłanie Zgłoszenia chęci współpracy z RARS nie stanowi oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. Informacji zawartych w zgłoszeniu Przedsiębiorcy RARS nie będzie traktować jako oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego.
Dodatkowe informacje o prowadzonym rozeznaniu rynku można uzyskać w:
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych 00-193 Warszawa ul. Stawki 2b składając zapytanie w formie pisemnej na adres e-mail: sek_brm@rars.gov.pl lub pod numerem telefonu (22) 36-09-311.
Ogólne warunki udziału w postępowaniach zakupowych, znajdują się na stronie internetowej RARS www.rars.gov.pl w zakładce: Nasze zadania>Rezerwy medyczne>Dla przedsiębiorcy>Zasady udzielania zamówień.
Informacji zawartych w zgłoszeniu nie należy traktować jako oferty.
Zamknij
Stworzony przez: Anna Maria Jesionek, 10 lutego 2026 00:00 Pierwsza publikacja: Jan Jałowczyk, 10 lutego 2026 10:27 Ostatnia publikacja: Jan Jałowczyk, 10 lutego 2026 10:28
Podmiot udostępniający informację: Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych
o prowadzonym rozeznaniu rynku na dostawę osłon na obuwie długie, obuwia gumowego (skażenia biologiczne i chemiczne), rękawic kwasoodpornych
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych (zwana dalej „RARS”) prowadzi rozeznanie rynku dotyczące chęci współpracy Przedsiębiorców z RARS w zakresie dostawy osłon na obuwie długie, obuwia gumowego (skażenia biologiczne i chemiczne), rękawic kwasoodpornych.
Przedmiot rozeznania i informacje dotyczące przedmiotu rozeznania.
Przedmiotem rozeznania jest określenie szacunkowej ceny rynkowej, dostępności i możliwości dostawy towaru, za wynagrodzeniem ustalonym przez Strony w drodze negocjacji.
Zadanie nr 1 – Osłony na obuwie długie
Zadanie nr 2 – Obuwie gumowe - skażenia biologiczne
Zadanie nr 3 – Obuwie gumowe - skażenia chemiczne
Zadanie nr 4 – Rękawice kwasoodporne
Miejsce dostawy: Teren RP.
Specyfikacja towarówdla Zadania 1 – 4 zawarta jest w Załączniku nr 1 do niniejszego ogłoszenia.
Wymagania w stosunku do towaru:
towar musi w pełni spełniać opis przedmiotu rozeznania zawarty w Załączniku nr 1 dla danego Zadania,
towar będący przedmiotem niniejszego postępowania w zakresie Zadania nr 1 – 4 musi spełniać wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie środków ochrony indywidualnej oraz uchylenia dyrektywy Rady 89/686/EWG dotyczącej indywidualnego wyposażenia ochronnego,
towar musi być fabrycznie nowy, nieużywany, wyprodukowany nie wcześniej niż 6 miesięcy przed datą jego dostawy na terenie RP.
Informacje dotyczące liczby środków ochrony indywidualnej, o których mowa w niniejszym ogłoszeniu oraz miejsce ich dostawy (przechowywania), stanowią informacje niejawne o klauzuli „zastrzeżone” w rozumieniu aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych i mogą zostać przekazane wyłącznie osobom posiadającym odpowiednie uprawnienia, dlatego też mogą one zostać przekazane Przedsiębiorcy po uzyskaniu przez RARS potwierdzenia spełnienia wymogów ww. ustawy.
Towary, o których mowa w niniejszym rozeznaniu mogą być kupowane z przeznaczeniem wprowadzenia ich do rezerw strategicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 grudnia 2020 r. o rezerwach strategicznych.
Stosownie do treści art. 3 ustawy, rezerwy strategiczne tworzy się na wypadek zagrożenia bezpieczeństwa i obronności państwa, bezpieczeństwa, porządku i zdrowia publicznego oraz wystąpienia klęski żywiołowej lub sytuacji kryzysowej, w celach wsparcia wykonywania zadań w zakresie bezpieczeństwa i obrony państwa, ochrony ludności i obrony cywilnej, odtworzenia infrastruktury krytycznej, złagodzenia zakłóceń w ciągłości dostaw służących funkcjonowaniu gospodarki i zaspokojeniu podstawowych potrzeb obywateli, ratowania ich życia i zdrowia, realizacji interesów narodowych Rzeczypospolitej Polskiej w dziedzinie bezpieczeństwa narodowego, wypełnienia jej zobowiązań międzynarodowych, a także udzielania pomocy i wsparcia podmiotom prawa międzynarodowego publicznego.
Informacje niejawne
Postępowania zakupowe prowadzone są zgodnie z przepisami ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych. Przedsiębiorcom zainteresowanym współpracą z RARS mogą zostać przekazane informacje niejawne, dotyczące asortymentu i liczby oraz miejsca dostawy (przechowywania) rezerwy, jak również inne informacje niezbędne do realizacji zamówienia po uzyskaniu przez RARS potwierdzenia spełnienia przez Przedsiębiorców wymogów aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 roku o ochronie informacji niejawnych w aktualnie obowiązującym brzmieniu. Dlatego też wymagane jest, aby osoby reprezentujące Przedsiębiorcę, biorące udział w postępowaniu zakupowym, uczestniczące w czynnościach zmierzających do zawarcia umowy, w jej zawarciu oraz w wykonaniu, w zakresie związanym z dostępem do informacji niejawnych, spełniały wymogi nałożone ustawą o ochronie informacji niejawnych, tj. posiadały aktualne poświadczenie bezpieczeństwa osobowego lub pisemne upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone” wydane przez osobę uprawnioną i były przeszkolone w zakresie ochrony informacji niejawnych, nie rzadziej niż raz na 5 lat, zgodnie z zapisami ww. ustawy, z tym jednak, iż kierownik Przedsiębiorcy (kierownik przedsiębiorcy w rozumieniu art. 2 pkt 14 ww. ustawy) powinien posiadać co najmniej aktualne zaświadczenie o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych.
Z informacjami dotyczącymi ochrony informacji niejawnych można zapoznać się na stronie internetowej RARS: www.bip.rars.gov.pl, w zakładce – Informacje o RARS- Informacje niejawne.
III. Wymogi w stosunku do Przedsiębiorcy:
Przedsiębiorca musi spełniać wymogi ustawy o ochronie informacji niejawnych oraz ustawy o ochronie danych osobowych.
Przedsiębiorca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
Przedsiębiorca musi prowadzić działalność gospodarczą w zakresie produkcji lub handlu przedmiotem zamówienia.
Przedsiębiorca musi posiadać niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz potencjał techniczny i logistyczny, a także dysponuje osobami zdolnymi do realizacji zamówienia.
Oferent jest zobowiązany dostarczyć towar na certyfikowanych europaletach.
W przypadku wyboru oferty wymagane jest wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 20 % wartości zamówienia (z podatkiem VAT). Zabezpieczenie może zostać złożone w formie pieniężnej, gwarancji bankowej lub gwarancji ubezpieczeniowej.
Wymagane jest złożenie wzoru oferowanego towaru wraz z opisem jakościowym towaru i pozostałymi dokumentami określonymi w pkt IV. Agencja dokona sprawdzenia dostarczonego wzoru towaru w zakresie zgodności parametrów jakościowych i użytkowych z Opisem Przedmiotu Zamówienia. Stwierdzone podczas weryfikacji rozbieżności będą podstawą do nieuwzględnienia Oferenta w planowanym postępowaniu.
Wykonawca zobowiązany jest udzielić okresu rozszerzonej rękojmi na towar równy okresowi trwałości określonemu przez producenta towaru.
uzupełniony „Formularz zgłoszenia” wg załączonego wzoru (Załącznik nr 1),
kopię aktualnego poświadczenia bezpieczeństwa osobowego lub pisemnego upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” (w przypadku posiadania dokumentu),
kopię aktualnego zaświadczenia o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych (w przypadku posiadania dokumentu),
kartę katalogową / opis towaru w zakresie parametrów technicznych, jakościowych i użytkowych potwierdzający spełnianie wymagań opisu przedmiotu zamówienia (jeżeli dotyczy);
instrukcję używania towaru (jeżeli dotyczy);
deklaracje zgodności i certyfikat jednostki notyfikowanej (jeżeli dotyczy),
wzór towaru
w terminie do 9 marca 2026 r.przesłane na adres Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych, ul. Stawki 2b, 00-193 Warszawa lub drogą elektroniczną na adres: kancelaria@rars.gov.pl oraz informacje.dwm@rars.gov.plw tytule wpisując „Osłony na obuwie długie, obuwie gumowe, rękawice kwasoodporne”. W przypadku trudności w zdobyciu wzoru towaru, dopuszcza się jego przedłożenie do dnia 16.03.2026 r.
Przesłanie Formularza zgłoszenia nie stanowi oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. Informacje zawarte w Formularzu zgłoszeniowym nie będą traktowane jako oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. RARS wskazuje, że niniejsze ogłoszenie nie stanowi ogłoszenia o zamówieniu. Służy ono rozeznaniu rynku w celu ewentualnego wszczęcia postepowania zakupowego w przyszłości. Nie stanowi w żaden sposób zobowiązania do wszczęcia postępowania zakupowego, zaś Przedsiębiorcy nie przysługują wobec RARS żadne roszczenia z tytułu zgłoszenia chęci współpracy.
Załączniki nr 1 i nr 2 do niniejszego ogłoszenia odpowiednio „Formularz zgłoszenia” i „Klauzula informacyjna RODO” w wersji elektronicznej można pobrać ze strony internetowej rars.gov.pl - w zakładce Aktualności – Ogłoszenia dotyczące rezerw medycznych.
Dodatkowe informacje można uzyskać pod nr telefonu 22 36 09 314.
Ogłoszenie o prowadzonym rozeznaniu rynku na zakup usługi rewitalizacji zestawów przed i po dekontaminacyjnych oraz naprawczych stanowiących wyposażenie zestawów do masowej dekontaminacji ludzi
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych (zwana dalej „RARS”) prowadzi rozeznanie rynku dotyczące chęci współpracy Przedsiębiorców z RARS w zakresie zakupu usługi rewitalizacji zestawów przed i po dekontaminacyjnych oraz naprawczych stanowiących wyposażenie zestawów do masowej dekontaminacji ludzi.
Przedmiot rozeznania i informacje dotyczące przedmiotu rozeznania.
Przedmiotem rozeznania jest określenie szacunkowej ceny rynkowej, dostępności i możliwości wykonania usługi rewitalizacji zestawów przed i po dekontaminacyjnych oraz naprawczych stanowiących wyposażenie zestawów do masowej dekontaminacji ludzi, za wynagrodzeniem ustalonym przez Strony w drodze negocjacji.
Usługa rewitalizacji polegać będzie na:
1) dostarczeniu do 4 lokalizacji na terenie RP produktów podlegających usłudze rewitalizacji wymienionych w dalszej części ogłoszenia,
2) otwarciu opakowań (worków foliowych) zawierających komplety, wyjęciu z nich produktów podlegających wymianie wchodzących w skład zestawów przed i po dekontaminacyjnych, a następnie włożeniu nowych dostarczonych produktów zastępujących produkty wymienione i zamknięciu (zaklejeniu taśmą) opakowań zbiorczych (worków foliowych),
3) wyjęciu z torby produktu podlegającego wymianie wchodzącego w skład zestawu naprawczego, a następnie włożeniu nowego dostarczonego zastępującego produkt wymieniony i zamknięciu torby,
4) odebraniu z 4 lokalizacji na terenie RP produktów, które zostały zastąpione w ramach usługi rewitalizacji, w celu ich zagospodarowania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, w szczególności z ustawą z dnia 14 grudnia 2012 r. o odpadach oraz wydanymi na jej podstawie aktami wykonawczymi.
Produkty podlegające wymianie w ramach usługi rewitalizacji:
1) Zestaw przed dekontaminacyjny – jeden zestaw składa się ze 100 kompletów przed dekontaminacyjnych (1 komplet – pakiet dla jednej osoby dekontaminowanej).
W skład 1 kompletu wchodzą następujące produkty podlegające wymianie:
- rękawiczki nitrylowe – 1 para (w rozmiarach S, M, L),
- maseczka o klasie filtra co najmniej P1 – 1 szt.,
2) Zestaw po dekontaminacyjny – jeden zestaw składa się ze 100 kompletów po dekontaminacyjnych (1 komplet – pakiet dla jednej osoby dekontaminowanej).
W skład 1 kompletu wchodzą następujące produkty podlegające wymianie:
- ochrona sanitarna (podpaska) – 1 szt.,
- maseczka o klasie filtra co najmniej P1 – 1 szt.,
3) Zestaw naprawczy – jeden zestaw składa się z 1 szt. towaru wchodzącego w skład zestawu naprawczego.
W skład 1 zestawu wchodzi następujący produkt podlegający wymianie:
- klej do naprawy namiotów dekontaminacyjnych – 1 szt.
Produkty podlegające wymianie w ramach usługi rewitalizacji muszą być fabrycznie nowe, nieużywane, wyprodukowane nie wcześniej niż 6 miesięcy przed datą ich dostawy na terenie RP.
Informacje dotyczące liczby zestawów przed i po dekontaminacyjnych oraz zestawów naprawczych, o których mowa w niniejszym ogłoszeniu oraz miejsce świadczenia usługi (przechowywania), stanowią informacje niejawne o klauzuli „zastrzeżone” w rozumieniu aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych i mogą zostać przekazane wyłącznie osobom, posiadającym odpowiednie uprawnienia, dlatego też, mogą one zostać przekazane Przedsiębiorcy, po uzyskaniu przez RARS potwierdzenia spełnienia wymogów ww. ustawy.
Produkty podlegające wymianie w ramach usługi rewitalizacji muszą spełniać:
1) wymogi określone przepisami ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r. poz.1620) oraz aktów wykonawczych do tej ustawy, jak również Rozporządzenia Paramentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia WE nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG, posiadać aktualną deklarację zgodności, certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną oraz niepowtarzalny kod identyfikacyjny UDI na etykiecie produktu lub na jego opakowaniu, przy jednoczesnym uwzględnieniu postanowień Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (jeżeli dotyczy),
2) wymogi określone przepisami ustawy z dnia 09 października 2015 r. o produktach biobójczych (jeżeli dotyczy),
3) wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie środków ochrony indywidualnej oraz uchylenia dyrektywy Rady 89/686/EWG dotyczącej indywidualnego wyposażenia ochronnego (jeżeli dotyczy),
4) ustawy z dnia 12 grudnia 2003 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów oraz wydanych na jej podstawie aktów wykonawczych (jeżeli dotyczy).
Zestawy przed i po dekontaminacyjne oraz zestawy naprawcze objęte usługą będącą przedmiotem niniejszego postępowania stanowią rezerwy strategiczne w rozumieniu ustawy z dnia 17 grudnia 2020 r. o rezerwach strategicznych. Stosownie do treści art. 3 ww. ustawy rezerwy strategiczne tworzy się na wypadek zagrożenia bezpieczeństwa i obronności państwa, bezpieczeństwa, porządku i zdrowia publicznego oraz wystąpienia klęski żywiołowej lub sytuacji kryzysowej, w celach wsparcia wykonywania zadań w zakresie bezpieczeństwa i obronności państwa, ochrony ludności i obrony cywilnej, odtworzenia infrastruktury krytycznej, złagodzenia zakłóceń w ciągłości dostaw służących funkcjonowaniu gospodarki i zaspokojeniu podstawowych potrzeb obywateli, ratowania ich życia i zdrowia, realizacji interesów narodowych Rzeczypospolitej Polskiej w dziedzinie bezpieczeństwa narodowego, wypełnienia jej zobowiązań międzynarodowych, a także udzielania pomocy i wsparcia podmiotom prawa międzynarodowego publicznego.
Informacje niejawne.
Postępowania zakupowe prowadzone są zgodnie z przepisami ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych.
Przedsiębiorcom zainteresowanym współpracą z RARS mogą zostać przekazane informacje niejawne, dotyczące asortymentu i liczby oraz miejsca dostawy (przechowywania) rezerwy, jak również inne informacje niezbędne do realizacji zamówienia po uzyskaniu przez RARS potwierdzenia spełnienia przez Przedsiębiorców wymogów aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 roku o ochronie informacji niejawnych w aktualnie obowiązującym brzmieniu. Dlatego też wymagane jest, aby osoby reprezentujące Przedsiębiorcę, biorące udział w postępowaniu zakupowym, uczestniczące w czynnościach zmierzających do zawarcia umowy, w jej zawarciu oraz w wykonaniu, w zakresie związanym z dostępem do informacji niejawnych, spełniały wymogi nałożone ustawą o ochronie informacji niejawnych, tj. posiadały aktualne poświadczenie bezpieczeństwa osobowego lub pisemne upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone” wydane przez osobę uprawnioną i były przeszkolone w zakresie ochrony informacji niejawnych, nie rzadziej niż raz na 5 lat, zgodnie z zapisami ww. ustawy, z tym jednak, iż kierownik Przedsiębiorcy (kierownik przedsiębiorcy w rozumieniu art. 2 pkt 14 ww. ustawy) powinien posiadać co najmniej aktualne zaświadczenie o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych.
Z informacjami dotyczącymi ochrony informacji niejawnych można zapoznać się na stronie internetowej RARS: www.bip.rars.gov.pl, w zakładce – Informacje o RARS-Informacje niejawne.
III. Wymogi w stosunku do Przedsiębiorcy.
Wykonawca musi spełniać wymogi ustawy o ochronie informacji niejawnych oraz ustawy o ochronie danych osobowych.
Wykonawca musi znajdować się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
Wykonawca musi prowadzić działalność gospodarczą w zakresie produkcji lub handlu przedmiotem zamówienia.
Wykonawca musi posiadać niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz potencjał techniczny i logistyczny, a także dysponować osobami zdolnymi do realizacji zamówienia.
Wykonawca zobowiązany jest udzielić gwarancji na wykonaną usługę na okres nie krótszy niż najkrótszy termin ważności / okres trwałości określony przez producenta produktu podlegającego wymianie licząc od daty produkcji tego towaru.
Wykonawca zobowiązany jest udzielić rozszerzonej rękojmi na każdy towar podlegający wymianie na okres równy terminowi ważności / okresowi trwałości określonemu przez producenta towaru.
Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć towar na certyfikowanych europaletach – jeżeli dotyczy.
W przypadku wyboru oferty wymagane jest wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy na czas trwania umowy w wysokości 20 % wartości zamówienia (z podatkiem VAT). Zabezpieczenie może zostać złożone w formie pieniężnej, gwarancji bankowej lub gwarancji ubezpieczeniowej.
Zgłoszenie.
Zainteresowani Przedsiębiorcy powinni złożyć:
uzupełniony „Formularz zgłoszenia” wg załączonego wzoru (Załącznik nr 1),
kopię aktualnego poświadczenia bezpieczeństwa osobowego lub pisemnego upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” (w przypadku posiadania dokumentu),
kopię aktualnego zaświadczenia o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych (w przypadku posiadania dokumentu),
opis każdego towaru w zakresie parametrów technicznych, jakościowych i użytkowych potwierdzający spełnianie wymagań opisu przedmiotu zamówienia;
aktualną deklarację zgodności oraz certyfikat jednostki notyfikowanej (o ile dotyczy)na oferowane elementy składowe towaru stanowiące wyrób medyczny. Obowiązek przedłożenia certyfikatu jednostki notyfikowanej dotyczy wyłącznie wyrobów klasy IIa, IIb i III, a także wyrobów klasy I z funkcją pomiarową iwyrobów sterylnych oraz narzędzi chirurgicznych wielokrotnego użytku (jeżeli dotyczy),
w przypadku produktów będących produktem biobójczym pozwolenie na obrót produktem biobójczym (jeżeli dotyczy),
kopie dokumentów wyrobów medycznych i produktów biobójczychwystawionych przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych potwierdzający spełnienie obowiązku dokonania zgłoszenia (dot. Wytwórcy i autoryzowanego przedstawiciela) wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub kopie dokumentów potwierdzających spełnienie obowiązku powiadomienia (dot. pierwszego dystrybutora i importera) o wyrobie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, a w przypadku ich braku, jeśli postępowanie w sprawie zgłoszenia lub powiadomienia jest w toku, kopie formularzy potwierdzających dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia, o ile towar nie został zarejestrowany w Bazie Eudamed. Jeśli towar został zarejestrowany w Bazie Eudamed – przekazanie Agencji potwierdzenia nadania numeru SRN (dotyczy importera) - dotyczy elementów składowych towaru stanowiących wyrób medyczny (jeżeli dotyczy),
kartę charakterystyki kleju w zestawie naprawczym (jeżeli dotyczy),
w przypadku wyrobów higienicznych - Świadectwa jakości zdrowotnej wydanego przez Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Zakład Higieny (jeżeli dotyczy),
w przypadku środków ochrony indywidualnej - deklarację zgodności oraz certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną (jeżeli dotyczy),
w przypadku produktów spełniających wymogi wynikające z przepisów prawa powszechnie obowiązującego, ze szczególnym uwzględnieniem ustawy z dnia 12 grudnia 2003 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów oraz wydanych na jej podstawie aktów wykonawczych– oświadczenie potwierdzające ten fakt (jeżeli dotyczy),
w terminie do 02 marca 2026 r.w Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych, ul. Stawki 2b, 00-193 Warszawa lub przesłać drogą elektroniczną na adres: kancelaria@rars.gov.ploraz DW: informacje.dwm@rars.gov.pl w tytule wpisując „Usługa rewitalizacji zestawów przed i po dekontaminacyjnych oraz naprawczych stanowiących wyposażenie zestawów do masowej dekontaminacji ludzi”
Przesłanie „Formularza zgłoszenia” nie stanowi oferty w rozumieniu Kodeksu Informacje zawarte w „Formularzu zgłoszenia” nie będą traktowane jako oferta w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. RARS wskazuje, że niniejsze ogłoszenie nie stanowi ogłoszenia o zamówieniu. Służy ono rozeznaniu rynku w celu ewentualnego wszczęcia postępowania zakupowego w przyszłości. Nie stanowi w żaden sposób zobowiązania do wszczęcia postępowania zakupowego, zaś Przedsiębiorcy nie przysługują wobec RARS żadne roszczenia z tytułu zgłoszenia chęci współpracy.
Załącznik nr 1 do niniejszego ogłoszenia – „Formularz zgłoszenia” w wersji elektronicznej można pobrać ze strony internetowej rars.gov.pl - w zakładce Aktualności – Ogłoszenia dotyczące rezerw medycznych.
Dodatkowe informacje można uzyskać pod nr telefonu: 22 36 09 112.
Ogłoszenie o prowadzonym rozeznaniu rynku na dostawę GOGLI OCHRONNYCH
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych (zwana dalej „RARS”) prowadzi rozeznanie rynku dotyczące chęci współpracy Przedsiębiorców z RARS w zakresie dostawy gogli ochronnych.
Przedmiot rozeznania i informacje dotyczące przedmiotu rozeznania.
Przedmiotem rozeznania jest określenie szacunkowej ceny rynkowej, dostępności i możliwości dostawy towarów, za wynagrodzeniem ustalonym przez Strony w drodze negocjacji.
Miejsce dostawy: Teren RP.
Specyfikacja gogli ochronnych zawarta jest w Tabeli nr 3, w „Formularzu zgłoszenia” stanowiącym załącznik nr 1 do niniejszego ogłoszenia.
Wymagania w stosunku do dostarczonego towaru:
towar musi w pełni spełniać opis przedmiotu rozeznania, zawarty w Tabeli nr 3 w „Formularzu zgłoszenia”, stanowiącym załącznik nr 1 do niniejszego ogłoszenia;
towar będący przedmiotem niniejszego postępowania musi spełniać wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie środków ochrony indywidualnej oraz uchylenia dyrektywy Rady 89/686/EWG dotyczącej indywidualnego wyposażenia ochronnego.
towar musi być fabrycznie nowy, nieużywany, wyprodukowany nie wcześniej niż 6 miesięcy przed datą jego dostawy na terenie RP.
Informacje dotyczące liczby gogli ochronnych, o których mowa w niniejszym ogłoszeniu oraz miejsce ich dostawy (przechowywania), stanowią informacje niejawne o klauzuli „zastrzeżone” w rozumieniu aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych i mogą zostać przekazane wyłącznie osobom, posiadającym odpowiednie uprawnienia. Dlatego też, mogą one zostać przekazane Przedsiębiorcy po uzyskaniu przez RARS potwierdzenia spełnienia wymogów ww. ustawy. Towary, o których mowa w niniejszym rozeznaniu mogą być kupowane z przeznaczeniem wprowadzenia ich do rezerw strategicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 grudnia 2020 r. o rezerwach strategicznych.
Stosownie do treści art. 3 ww. ustawy rezerwy strategiczne tworzy się na wypadek zagrożenia bezpieczeństwa i obronności państwa, bezpieczeństwa, porządku i zdrowia publicznego oraz wystąpienia klęski żywiołowej lub sytuacji kryzysowej, w celach wsparcia wykonywania zadań w zakresie bezpieczeństwa i obronności państwa, ochrony ludności i obrony cywilnej, odtworzenia infrastruktury krytycznej, złagodzenia zakłóceń w ciągłości dostaw służących funkcjonowaniu gospodarki i zaspokojeniu podstawowych potrzeb obywateli, ratowania ich życia i zdrowia, realizacji interesów narodowych Rzeczypospolitej Polskiej w dziedzinie bezpieczeństwa narodowego, wypełnienia jej zobowiązań międzynarodowych, a także udzielania pomocy i wsparcia podmiotom prawa międzynarodowego publicznego.
Informacje niejawne
Postępowania zakupowe prowadzone są zgodnie z przepisami ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych. Przedsiębiorcom zainteresowanym współpracą z RARS mogą zostać przekazane informacje niejawne, dotyczące asortymentu i liczby oraz miejsca dostawy (przechowywania) rezerwy, jak również inne informacje, niezbędne do realizacji zamówienia po uzyskaniu przez RARS potwierdzenia spełnienia przez Przedsiębiorców wymogów aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 roku o ochronie informacji niejawnych w aktualnie obowiązującym brzmieniu. Dlatego też wymagane jest, aby osoby reprezentujące Przedsiębiorcę, biorące udział w postępowaniu zakupowym, uczestniczące w czynnościach zmierzających do zawarcia umowy, w jej zawarciu oraz w wykonaniu, w zakresie związanym z dostępem do informacji niejawnych, spełniały wymogi nałożone ustawą o ochronie informacji niejawnych, tj. posiadały aktualne poświadczenie bezpieczeństwa osobowego lub pisemne upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone”, wydane przez osobę uprawnioną i były przeszkolone w zakresie ochrony informacji niejawnych, nie rzadziej niż raz na 5 lat, zgodnie z zapisami ww. ustawy, z tym jednak, iż kierownik Przedsiębiorcy (kierownik przedsiębiorcy w rozumieniu art. 2 pkt 14 ww. ustawy) powinien posiadać co najmniej aktualne zaświadczenie o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych.
Z informacjami dotyczącymi ochrony informacji niejawnych można zapoznać się na stronie internetowej RARS: www.bip.rars.gov.pl, w zakładce – Informacje o RARS- Informacje niejawne.
III. Wymogi w stosunku do Przedsiębiorcy:
Przedsiębiorca musi spełniać wymogi ustawy o ochronie informacji niejawnych oraz ustawy o ochronie danych osobowych.
Przedsiębiorca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej, zapewniającej wykonanie zamówienia.
Przedsiębiorca musi prowadzić działalność gospodarczą w zakresie produkcji lub handlu przedmiotem zamówienia.
Przedsiębiorca musi posiadać niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz potencjał techniczny i logistyczny, a także dysponuje osobami zdolnymi do realizacji zamówienia.
W przypadku wyboru oferty wymagane jest wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 20 % wartości zamówienia (z podatkiem VAT). Zabezpieczenie może zostać złożone w formie pieniężnej, gwarancji bankowej lub gwarancji ubezpieczeniowej.
Wymagane jest złożenie wzoru oferowanego towaru wraz z opisem jakościowym towaru i pozostałymi dokumentami określonymi w pkt IV. Agencja dokona sprawdzenia dostarczonego wzoru towaru w zakresie zgodności parametrów jakościowych i użytkowych z Opisem Przedmiotu Zamówienia. Stwierdzone podczas weryfikacji rozbieżności będą podstawą do nieuwzględnienia Oferenta w przedmiotowym postępowaniu.
Wykonawca zobowiązany jest udzielić okresu rozszerzonej rękojmi na towar równy okresowi trwałości określonemu przez producenta towar.
uzupełniony „Formularz zgłoszenia” wg załączonego wzoru (Załącznik nr 1);
kopię aktualnego poświadczenia bezpieczeństwa osobowego lub pisemnego upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych, oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” (w przypadku posiadania dokumentu);
kopię aktualnego zaświadczenia o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych (w przypadku posiadania dokumentu);
deklarację zgodności i certyfikat jednostki notyfikowanej;
opis towaru w zakresie parametrów technicznych, jakościowych i użytkowych potwierdzający spełnianie wymagań opisu przedmiotu zamówienia;
instrukcję używania towaru (jeżeli dotyczy),
wzór towaru,
w terminie do 03 marca 2026 r. przesłać drogą elektroniczną na adres: kancelaria@rars.gov.pl oraz DW: informacje.dwm@rars.gov.pl w tytule wpisując „Gogle ochronne”. W przypadku trudności w zdobyciu wzoru towaru, dopuszcza się jego przedłożenie do dnia 10.03.2026 r.
Przesłanie „Formularza zgłoszenia” nie stanowi oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. Informacje zawarte w „Formularzu zgłoszenia” nie będą traktowane jako oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. RARS wskazuje, że niniejsze ogłoszenie nie stanowi ogłoszenia o zamówieniu. Służy ono rozeznaniu rynku w celu ewentualnego wszczęcia postepowania zakupowego w przyszłości. Nie stanowi w żaden sposób zobowiązania do wszczęcia postępowania zakupowego, zaś Przedsiębiorcy nie przysługują wobec RARS żadne roszczenia z tytułu zgłoszenia chęci współpracy.
Załącznik nr 1 do niniejszego ogłoszenia – „Formularz zgłoszenia” w wersji elektronicznej można pobrać ze strony internetowej rars.gov.pl - w zakładce Aktualności – Ogłoszenia dotyczące rezerw medycznych.
Dodatkowe informacje można uzyskać pod nr telefonów: 22 36 09 312.
Ogłoszenie o prowadzonym rozeznaniu rynku na dostawę aparatu USG- ultrasonografu
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych (zwana dalej „RARS”) prowadzi rozeznanie rynku dotyczące chęci współpracy Przedsiębiorców z RARS w zakresie dostawy aparatu USG - ultrasonografu.
Przedmiot rozeznania i informacje dotyczące przedmiotu rozeznania.
Przedmiotem rozeznania jest określenie szacunkowej ceny rynkowej, dostępności i możliwości dostawy towarów, za wynagrodzeniem ustalonym przez Strony w drodze negocjacji.
Miejsce dostawy: Teren RP.
Specyfikacja aparatu USG – ultrasonografu, zawarta jest w Tabeli nr 3, w „Formularzu zgłoszenia” stanowiącym załącznik nr 1 do niniejszego ogłoszenia.
Wymagania w stosunku do dostarczonego towaru:
towar musi w pełni spełniać opis przedmiotu rozeznania, zawarty w Tabeli nr 3 oraz w Tabeli nr 5 w „Formularzu zgłoszenia”, stanowiącym załącznik nr 1 do niniejszego ogłoszenia (dopuszcza się zgłoszenie na wybrane zadanie);
towar musi spełniać wymogi określone przepisami ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 r. poz. 1620) oraz aktów wykonawczych do tej ustawy, jak również Rozporządzenia Parlamentu i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia WE nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG, posiada aktualną deklarację zgodności, certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną oraz niepowtarzalny kod identyfikacyjny UDI na etykiecie produktu lub na jego opakowaniu (o ile dotyczy), przy jednoczesnym uwzględnieniu postanowień Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;
towar musi być fabrycznie nowy, nieużywany, wyprodukowany nie wcześniej niż 6 miesięcy przed datą jego dostawy na terenie RP.
Informacje dotyczące liczby aparatu USG - ultrasonografu, o którym mowa w niniejszym ogłoszeniu oraz miejsce jego dostawy (przechowywania), stanowią informacje niejawne o klauzuli „zastrzeżone” w rozumieniu aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych i mogą zostać przekazane wyłącznie osobom, posiadającym odpowiednie uprawnienia. Dlatego też, mogą one zostać przekazane Przedsiębiorcy po uzyskaniu przez RARS potwierdzenia spełnienia wymogów ww. ustawy.
Towary, o których mowa w niniejszym rozeznaniu mogą być kupowane z przeznaczeniem wprowadzenia ich do rezerw strategicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 grudnia 2020 r. o rezerwach strategicznych.
Stosownie do treści art. 3 ww. ustawy rezerwy strategiczne tworzy się na wypadek zagrożenia bezpieczeństwa i obronności państwa, bezpieczeństwa, porządku i zdrowia publicznego oraz wystąpienia klęski żywiołowej lub sytuacji kryzysowej, w celach wsparcia wykonywania zadań w zakresie bezpieczeństwa i obronności państwa, ochrony ludności i obrony cywilnej, odtworzenia infrastruktury krytycznej, złagodzenia zakłóceń w ciągłości dostaw służących funkcjonowaniu gospodarki i zaspokojeniu podstawowych potrzeb obywateli, ratowania ich życia i zdrowia, realizacji interesów narodowych Rzeczypospolitej Polskiej w dziedzinie bezpieczeństwa narodowego, wypełnienia jej zobowiązań międzynarodowych, a także udzielania pomocy i wsparcia podmiotom prawa międzynarodowego publicznego.
Informacje niejawne
Postępowania zakupowe prowadzone są zgodnie z przepisami ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych. Przedsiębiorcom zainteresowanym współpracą z RARS mogą zostać przekazane informacje niejawne, dotyczące asortymentu i liczby oraz miejsca dostawy (przechowywania) rezerwy, jak również inne informacje, niezbędne do realizacji zamówienia po uzyskaniu przez RARS potwierdzenia spełnienia przez Przedsiębiorców wymogów aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 roku o ochronie informacji niejawnych w aktualnie obowiązującym brzmieniu. Dlatego też wymagane jest, aby osoby reprezentujące Przedsiębiorcę, biorące udział w postępowaniu zakupowym, uczestniczące w czynnościach zmierzających do zawarcia umowy, w jej zawarciu oraz w wykonaniu, w zakresie związanym z dostępem do informacji niejawnych, spełniały wymogi nałożone ustawą o ochronie informacji niejawnych, tj. posiadały aktualne poświadczenie bezpieczeństwa osobowego lub pisemne upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone”, wydane przez osobę uprawnioną i były przeszkolone w zakresie ochrony informacji niejawnych, nie rzadziej niż raz na 5 lat, zgodnie z zapisami ww. ustawy, z tym jednak, iż kierownik Przedsiębiorcy (kierownik przedsiębiorcy w rozumieniu art. 2 pkt 14 ww. ustawy) powinien posiadać co najmniej aktualne zaświadczenie o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych.
Z informacjami dotyczącymi ochrony informacji niejawnych można zapoznać się na stronie internetowej RARS: www.bip.rars.gov.pl, w zakładce – Informacje o RARS- Informacje niejawne.
III. Wymogi w stosunku do Przedsiębiorcy:
Przedsiębiorca musi spełniać wymogi ustawy o ochronie informacji niejawnych oraz ustawy o ochronie danych osobowych.
Przedsiębiorca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej, zapewniającej wykonanie zamówienia.
Przedsiębiorca musi prowadzić działalność gospodarczą w zakresie produkcji lub handlu przedmiotem zamówienia.
Przedsiębiorca musi posiadać niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz potencjał techniczny i logistyczny, a także dysponuje osobami zdolnymi do realizacji zamówienia.
uzupełniony „Formularz zgłoszenia” wg załączonego wzoru (Załącznik nr 1);
kopię aktualnego poświadczenia bezpieczeństwa osobowego lub pisemnego upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych, oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” (w przypadku posiadania dokumentu);
kopię aktualnego zaświadczenia o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych (w przypadku posiadania dokumentu);
opis towaru w zakresie parametrów technicznych, jakościowych i użytkowych potwierdzający spełnianie wymagań opisu przedmiotu zamówienia;
Przesłanie „Formularza zgłoszenia” nie stanowi oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. Informacje zawarte w „Formularzu zgłoszenia” nie będą traktowane jako oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. RARS wskazuje, że niniejsze ogłoszenie nie stanowi ogłoszenia o zamówieniu. Służy ono rozeznaniu rynku w celu ewentualnego wszczęcia postepowania zakupowego w przyszłości. Nie stanowi w żaden sposób zobowiązania do wszczęcia postępowania zakupowego, zaś Przedsiębiorcy nie przysługują wobec RARS żadne roszczenia z tytułu zgłoszenia chęci współpracy.
Załącznik nr 1 do niniejszego ogłoszenia – „Formularz zgłoszenia” w wersji elektronicznej można pobrać ze strony internetowej rars.gov.pl - w zakładce Aktualności – Ogłoszenia dotyczące rezerw medycznych.
Dodatkowe informacje można uzyskać pod nr telefonów: 22 36 09 318.
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych (zwana dalej „RARS”) prowadzi rozeznanie rynku dotyczące chęci współpracy Przedsiębiorców z RARS w zakresie dostawy desek ortopedycznych, noszy ewakuacyjnych typu SKED, krótkich desek ewakuacyjnych, szyn typu Splint.
Przedmiot rozeznania i informacje dotyczące przedmiotu rozeznania.
Przedmiotem rozeznania jest określenie szacunkowej ceny rynkowej, dostępności i możliwości dostawy towarów, za wynagrodzeniem ustalonym przez Strony w drodze negocjacji.
Miejsce dostawy: Teren RP.
Specyfikacja towaru zawarta jest w Tabelach nr 3, 5, 7 i 9 w Formularzu zgłoszenia stanowiącym załącznik nr 1 do niniejszego ogłoszenia.
Wymagania w stosunku do dostarczonego towaru:
towar musi spełniać opis przedmiotu rozeznania zawarty w Tabelach nr 3, 5, 7 i 9 w „Formularzu zgłoszenia” stanowiącym załącznik nr 1 do niniejszego ogłoszenia,
towar musi być fabrycznie nowy, nieużywany, wyprodukowany nie wcześniej niż 6 miesięcy przed datą ich dostawy na terenie RP,
towar musi spełniać wymogi określone przepisami ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024 r. poz. 1620) oraz aktów wykonawczych do tej ustawy, jak również Rozporządzenia Paramentu i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia WE nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG, posiadać aktualną deklarację zgodności, certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną (jeżeli dotyczy) oraz niepowtarzalny kod identyfikacyjny UDI na etykiecie produktu lub na jego opakowaniu, przy jednoczesnym uwzględnieniu postanowień Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro,
Informacje dotyczące ilości towaru, o którym mowa w niniejszym ogłoszeniu oraz miejsce jego dostawy (przechowywania), stanowią informacje niejawne o klauzuli „zastrzeżone” w rozumieniu aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych i mogą zostać przekazane wyłącznie osobom posiadającym odpowiednie uprawnienia, dlatego też mogą one zostać przekazane Przedsiębiorcy po uzyskaniu przez RARS potwierdzenia spełnienia wymogów ww. ustawy.
Towary, o których mowa w niniejszym rozeznaniu, mogą być kupowane z przeznaczeniem wprowadzenia ich do rezerw strategicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 grudnia 2020 r. o rezerwach strategicznych.
Stosownie do treści art. 3 ww. ustawy rezerwy strategiczne tworzy się na wypadek zagrożenia bezpieczeństwa i obronności państwa, bezpieczeństwa, porządku i zdrowia publicznego oraz wystąpienia klęski żywiołowej lub sytuacji kryzysowej, w celach wsparcia wykonywania zadań w zakresie bezpieczeństwa i obronności państwa, ochrony ludności i obrony cywilnej, odtworzenia infrastruktury krytycznej, złagodzenia zakłóceń w ciągłości dostaw służących funkcjonowaniu gospodarki i zaspokojeniu podstawowych potrzeb obywateli, ratowania ich życia i zdrowia, realizacji interesów narodowych Rzeczypospolitej Polskiej w dziedzinie bezpieczeństwa narodowego, wypełnienia jej zobowiązań międzynarodowych, a także udzielania pomocy i wsparcia podmiotom prawa międzynarodowego publicznego.
Informacje niejawne
Postępowania zakupowe prowadzone są zgodnie z przepisami ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych. Przedsiębiorcom zainteresowanym współpracą z RARS mogą zostać przekazane informacje niejawne, dotyczące asortymentu i liczby oraz miejsca dostawy (przechowywania) rezerwy, jak również inne informacje niezbędne do realizacji zamówienia po uzyskaniu przez RARS potwierdzenia spełnienia przez Przedsiębiorców wymogów aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 roku o ochronie informacji niejawnych w aktualnie obowiązującym brzmieniu. Dlatego też wymagane jest, aby osoby reprezentujące Przedsiębiorcę, biorące udział w postępowaniu zakupowym, uczestniczące w czynnościach zmierzających do zawarcia umowy, w jej zawarciu oraz w wykonaniu, w zakresie związanym z dostępem do informacji niejawnych, spełniały wymogi nałożone ustawą o ochronie informacji niejawnych, tj. posiadały aktualne poświadczenie bezpieczeństwa osobowego lub pisemne upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone” wydane przez osobę uprawnioną i były przeszkolone w zakresie ochrony informacji niejawnych, nie rzadziej niż raz na 5 lat, zgodnie z zapisami ww. ustawy, z tym jednak, iż kierownik Przedsiębiorcy (kierownik przedsiębiorcy w rozumieniu art. 2 pkt 14 ww. ustawy) powinien posiadać co najmniej aktualne zaświadczenie o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych.
Z informacjami dotyczącymi ochrony informacji niejawnych można zapoznać się na stronie internetowej RARS: www.bip.rars.gov.pl, w zakładce – Informacje o RARS- Informacje niejawne.
III. Wymogi w stosunku do Przedsiębiorcy:
Przedsiębiorca musi spełniać wymogi ustawy o ochronie informacji niejawnych oraz ustawy o ochronie danych osobowych.
Przedsiębiorca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
Przedsiębiorca musi prowadzić działalność gospodarczą w zakresie produkcji lub handlu przedmiotem zamówienia.
Przedsiębiorca musi posiadać niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz potencjał techniczny i logistyczny, a także dysponuje osobami zdolnymi do realizacji zamówienia.
Zgłoszenie
Zainteresowani Przedsiębiorcy powinni złożyć:
uzupełniony Formularz zgłoszenia wg załączonego wzoru (Załącznik nr 1),
kopię aktualnego poświadczenia bezpieczeństwa osobowego lub pisemnego upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” (w przypadku posiadania dokumentu),
kopię aktualnego zaświadczenia o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych (w przypadku posiadania dokumentu),
wzór towaru wraz z opisem w zakresie parametrów technicznych, jakościowych i użytkowych towaru;
wzór oznakowania – etykietę towaru,
instrukcję używania (jeżeli została przewidziana przez producenta),
w terminie do 11.03.2026 r. w Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych, ul. Stawki 2b, 00-193 Warszawa lub dokumenty przesłać drogą elektroniczną na adres: kancelaria@rars.gov.pl oraz DW: informacje.dwm@rars.gov.pl w tytule wpisując „asortyment ratowniczy”.
Przesłanie Formularza zgłoszenia nie stanowi oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. Informacje zawarte w Formularzu zgłoszenia nie będą traktowane jako oferta w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. RARS wskazuje, że niniejsze ogłoszenie nie stanowi ogłoszenia o zamówieniu. Służy ono rozeznaniu rynku w celu ewentualnego wszczęcia postepowania zakupowego w przyszłości. Nie stanowi w żaden sposób zobowiązania do wszczęcia postępowania zakupowego, zaś Przedsiębiorcy nie przysługują wobec RARS żadne roszczenia z tytułu zgłoszenia chęci współpracy.
Załącznik nr 1 do niniejszego ogłoszenia – „Formularz zgłoszenia” w wersji elektronicznej można pobrać ze strony internetowej rars.gov.pl - w zakładce Aktualności – Ogłoszenia dotyczące rezerw medycznych.
Dodatkowe informacje można uzyskać pod nr telefonu: 22 36 09 309
o prowadzonym rozeznaniu rynku na dostawę rękawic nitrylowych – chemoodpornych (grubych), rękawic chloroprenowych, masek pełnotwarzowych / przeciwgazowych, filtropochłaniaczy, kombinezonów ochronnych, taśmy szarej do kombinezonów ochronnych
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych (zwana dalej „RARS”) prowadzi rozeznanie rynku dotyczące chęci współpracy Przedsiębiorców z RARS w zakresie dostawy rękawic nitrylowych – chemoodpornych (grubych), rękawic chloroprenowych, masek pełnotwarzowych / przeciwgazowych, filtropochłaniaczy, kombinezonów ochronnych, taśmy szarej do kombinezonów ochronnych.
Przedmiot rozeznania i informacje dotyczące przedmiotu rozeznania.
Przedmiotem rozeznania jest określenie szacunkowej ceny rynkowej, dostępności i możliwości dostawy towaru, za wynagrodzeniem ustalonym przez Strony w drodze negocjacji n/w towarów:
Zadanie nr 1: rękawic nitrylowych – chemoodpornych (grubych),
Zadanie nr 2: rękawic chloroprenowych
Zadanie nr 3 – masek pełnotwarzowych/przeciwgazowych
Zadanie nr 4 – filtropochłaniaczy
Zadanie nr 5 – kombinezonów ochronnych - ubrań chemicznych typu 3, 4, 5 / 3B, 4B, 5B
Zadanie nr 6 – taśmy szarej do kombinezonów ochronnych.
Termin dostawy: 30.11.2026 r.
Miejsce dostawy: Teren RP.
Specyfikacja towarówdla Zadania 1 – 6 zawarta jest w Załączniku nr 1 do niniejszego ogłoszenia.
Wymagania w stosunku do towaru:
towar musi w pełni spełniać opis przedmiotu rozeznania zawarty w Załączniku nr 1 dla danego Zadania,
towar będący przedmiotem niniejszego postępowania w zakresie Zadania nr 1 – 5 musi spełniać wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie środków ochrony indywidualnej oraz uchylenia dyrektywy Rady 89/686/EWG dotyczącej indywidualnego wyposażenia ochronnego,
towar będący przedmiotem niniejszego postępowania w zakresie Zadania nr 6 musi spełniać wymogi wynikające z przepisów prawa powszechnie obowiązującego, ze szczególnym uwzględnieniem ustawy z dnia 12 grudnia 2003 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów (Dz. U. z 2021 r. poz. 222) oraz wydanych na jej podstawie aktów wykonawczych,
towar musi być fabrycznie nowy, nieużywany, wyprodukowany nie wcześniej niż 6 miesięcy przed datą jego dostawy na terenie RP.
Informacje dotyczące liczby towarów, o których mowa w niniejszym ogłoszeniu oraz miejsce ich dostawy (przechowywania), stanowią informacje niejawne o klauzuli „zastrzeżone” w rozumieniu aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych i mogą zostać przekazane wyłącznie osobom posiadającym odpowiednie uprawnienia, dlatego też mogą one zostać przekazane Przedsiębiorcy po uzyskaniu przez RARS potwierdzenia spełnienia wymogów ww. ustawy.
Towary, o których mowa w niniejszym rozeznaniu mogą być kupowane z przeznaczeniem wprowadzenia ich do rezerw strategicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 grudnia 2020 r. o rezerwach strategicznych.
Stosownie do treści art. 3 ww. ustawy rezerwy strategiczne tworzy się na wypadek zagrożenia bezpieczeństwa i obronności państwa, bezpieczeństwa, porządku i zdrowia publicznego oraz wystąpienia klęski żywiołowej lub sytuacji kryzysowej, w celach wsparcia wykonywania zadań w zakresie bezpieczeństwa i obronności państwa, ochrony ludności i obrony cywilnej, odtworzenia infrastruktury krytycznej, złagodzenia zakłóceń w ciągłości dostaw służących funkcjonowaniu gospodarki i zaspokojeniu podstawowych potrzeb obywateli, ratowania ich życia i zdrowia, realizacji interesów narodowych Rzeczypospolitej Polskiej w dziedzinie bezpieczeństwa narodowego, wypełnienia jej zobowiązań międzynarodowych, a także udzielania pomocy i wsparcia podmiotom prawa międzynarodowego publicznego.
Informacje niejawne
Postępowania zakupowe prowadzone są zgodnie z przepisami ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych. Przedsiębiorcom zainteresowanym współpracą z RARS mogą zostać przekazane informacje niejawne, dotyczące asortymentu i liczby oraz miejsca dostawy (przechowywania) rezerwy, jak również inne informacje niezbędne do realizacji zamówienia po uzyskaniu przez RARS potwierdzenia spełnienia przez Przedsiębiorców wymogów aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 roku o ochronie informacji niejawnych w aktualnie obowiązującym brzmieniu. Dlatego też wymagane jest, aby osoby reprezentujące Przedsiębiorcę, biorące udział w postępowaniu zakupowym, uczestniczące w czynnościach zmierzających do zawarcia umowy, w jej zawarciu oraz w wykonaniu, w zakresie związanym z dostępem do informacji niejawnych, spełniały wymogi nałożone ustawą o ochronie informacji niejawnych, tj. posiadały aktualne poświadczenie bezpieczeństwa osobowego lub pisemne upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone” wydane przez osobę uprawnioną i były przeszkolone w zakresie ochrony informacji niejawnych, nie rzadziej niż raz na 5 lat, zgodnie z zapisami ww. ustawy, z tym jednak, iż kierownik Przedsiębiorcy (kierownik przedsiębiorcy w rozumieniu art. 2 pkt 14 ww. ustawy) powinien posiadać co najmniej aktualne zaświadczenie o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych.
Z informacjami dotyczącymi ochrony informacji niejawnych można zapoznać się na stronie internetowej RARS: www.bip.rars.gov.pl, w zakładce – Informacje o RARS- Informacje niejawne.
III. Wymogi w stosunku do Wykonawcy:
Wykonawca musi spełniać wymogi ustawy o ochronie informacji niejawnych oraz ustawy o ochronie danych osobowych.
Wykonawca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
Wykonawca musi prowadzić działalność gospodarczą w zakresie produkcji lub handlu przedmiotem zamówienia.
Wykonawca musi posiadać niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz potencjał techniczny i logistyczny, a także dysponuje osobami zdolnymi do realizacji zamówienia.
Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć towar na certyfikowanych europaletach.
W przypadku wyboru oferty wymagane jest wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 20 % wartości zamówienia (z podatkiem VAT). Zabezpieczenie może zostać złożone w formie pieniężnej, gwarancji bankowej lub gwarancji ubezpieczeniowej.
Wymagane jest złożenie wzoruoferowanego towaru wraz z opisem jakościowym towaru i pozostałymi dokumentami określonymi w pkt IV. Agencja dokona sprawdzenia dostarczonego wzoru towaru w zakresie zgodności parametrów jakościowych i użytkowych z Opisem Przedmiotu Zamówienia. Stwierdzone podczas weryfikacji rozbieżności będą podstawą do nieuwzględnienia Oferenta w planowanym postępowaniu.
Wykonawca zobowiązany jest udzielić:
a) dla Zadania nr 1 – 5: okresu rozszerzonej rękojmi na towar równy okresowi trwałości określonemu przez producenta towaru,
b) dla Zadania nr 6: okresu rozszerzonej rękojmi na towar w czasie przechowywania równy terminowi ważności określonemu przez producenta towaru.
uzupełniony „Formularz zgłoszenia” wg załączonego wzoru (Załącznik nr 1),
kopię aktualnego poświadczenia bezpieczeństwa osobowego lub pisemnego upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” (w przypadku posiadania dokumentu),
kopię aktualnego zaświadczenia o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych (w przypadku posiadania dokumentu),
kartę katalogową / opis towaru w zakresie parametrów technicznych, jakościowych i użytkowych potwierdzający spełnianie wymagań opisu przedmiotu zamówienia (jeżeli dotyczy);
deklarację zgodności EC/CE/WE oraz certyfikat badania typu WE wraz z tłumaczeniem (jeżeli dotyczy);
instrukcję używania towaru (jeżeli dotyczy);
wzór towaru,
w terminie do 06 marca 2026 r.przesłane na adres Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych, ul. Stawki 2b, 00-193 Warszawa lub drogą elektroniczną na adres: kancelaria@rars.gov.pl oraz informacje.dwm@rars.gov.plw tytule wpisując „Rękawice ochronne, maski pełnotwarzowe / przeciwgazowe, filtropochłaniacze, kombinezony ochronne, taśma szara do kombinezonów ochronnych” W przypadku trudności w zdobyciu wzoru towaru, dopuszcza się jego przedłożenie do dnia 13.03.2026 r.
Przesłanie Formularza zgłoszenia nie stanowi oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. Informacje zawarte w Formularzu zgłoszeniowym nie będą traktowane jako oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. RARS wskazuje, że niniejsze ogłoszenie nie stanowi ogłoszenia o zamówieniu. Służy ono rozeznaniu rynku w celu ewentualnego wszczęcia postepowania zakupowego w przyszłości. Nie stanowi w żaden sposób zobowiązania do wszczęcia postępowania zakupowego, zaś Przedsiębiorcy nie przysługują wobec RARS żadne roszczenia z tytułu zgłoszenia chęci współpracy.
Załączniki nr 1 i nr 2 do niniejszego ogłoszenia odpowiednio „Formularz zgłoszenia” i „Klauzula informacyjna RODO” w wersji elektronicznej można pobrać ze strony internetowej rars.gov.pl - w zakładce Aktualności – Ogłoszenia dotyczące rezerw medycznych.
Dodatkowe informacje można uzyskać pod nr telefonu 22 36 09 312.
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych (zwana dalej „RARS”) prowadzi rozeznanie rynku dotyczące chęci współpracy Przedsiębiorców z RARS w zakresie dostawy towarów: poduszki, worki na ubrania, koce, kołdry, poszwy na kołdry.
X
Strona używa plików cookies, aby ułatwić Tobie korzystanie z serwisu oraz do celów statystycznych. Jeśli nie blokujesz tych plików, to zgadzasz się na ich użycie oraz zapisanie w pamięci urządzenia. Pamiętaj, że możesz samodzielnie zarządzać cookies, zmieniając ustawienia przeglądarki. Brak zmiany ustawienia przeglądarki oznacza wyrażenie zgody.
