Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych (zwana dalej „RARS”) prowadzi rozeznanie rynku dotyczące chęci współpracy Przedsiębiorców z RARS w zakresie usługi przechowywania produktów leczniczych w magazynie farmaceutycznym Przedsiębiorcy zlokalizowanym na terenie centralnej Polski (woj. łódzkie lub woj. mazowieckie) wraz z cykliczną wymianą przez okres:
dla Zadania nr 1 od dnia 28.12.2026 r. do dnia 31.03.2030 r.
dla Zadania nr 2 od dnia 01.04.2027 r. do dnia 31.03.2030 r.
Zadanie nr 1 – usługa przechowywania produktów leczniczych w magazynie farmaceutycznym Przedsiębiorcy zlokalizowanym na terenie centralnej Polski (woj. łódzkie lub woj. mazowieckie) wraz z cykliczną wymianą przez okres od dnia 28.12.2026 r. do dnia 31.03.2030 r.
Lp.
Nazwa międzynarodowa postać farmaceutyczna i dawka
Nazwa handlowa produktu, postać farmaceutyczna i dawka
J.m.
Okres ważności produktu w miesiącach określony przez producenta
1
2
3
4
5
1.
Magnesii sulfas 20 % 200 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp. 10 ml
Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma roztwór do wstrzykiwań 200 mg/ml x 10 amp. po. 10 ml
op.
36
2.
Cefuroximum 1500 mg proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań fiol.
Biofuroksym 1,5 g s. subst. do inj.
szt.
24
3.
Ciprofloxacinum 500 mg tabl. powl.
Cipronex 500 mg x 10 tabl. powl.
op.
36
4.
Ciprofloxacinum 2 mg/ml - 100 ml roztwór do infuzji
Cipronex roztwór do infuzji 2 mg /1 ml 100 ml x 40 pojemników
op.
24
5.
Metronidazolum 250 mg tabl.
Metronidazol Polpharma 250 mg x 20 tabl.
op.
36
6.
Metronidazolum 0,5% 5 mg/ml 100 ml - roztwór do wstrzykiwań i infuzji
Metronidazol 0,5% Polpharma roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml poj. 100 ml x 40 poj.
op.
24
7.
Tramadoli hydrochloridum 50 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań 2ml
Poltram roztwór do wstrzykiwań 50 mg/ml x 5 amp. po 2 ml
op.
36
8.
Acidum acetylsalicylicum 500 mg tabl. dojelitowe x 20
Polopiryna Max 500 mg x 20 tabl. dojelit.
op.
24
9.
Metamizolum natricum 0,5 g/ml roztwór do wstrzykiwań amp.
Pyralgin roztwór do wstrzykiwań 1 g / 2 ml x 5 amp.
op.
36
10.
Natrii hydrocarbonas 8,4 % (84 mg/ml) 20 ml roztwór do wstrzykiwań amp.
Natrium Bicarbonicum 8,4 % Polpharma roztwór do wstrzykiwań 84 mg/ml x 10 amp. po 20 ml
op.
36
Zadanie nr 2 – usługa przechowywania produktów leczniczych w magazynie farmaceutycznym Przedsiębiorcy zlokalizowanym na terenie centralnej Polski (woj. łódzkie lub woj. mazowieckie) wraz z cykliczną wymianą przez okres od dnia 01.04.2027 r. do dnia 31.03.2030 r.
Lp.
Nazwa międzynarodowa postać farmaceutyczna i dawka
Nazwa handlowa produktu, postać farmaceutyczna i dawka
J.m.
Okres ważności produktu w miesiącach określony przez producenta
1
2
3
4
5
1.
Aqua pro injectione rozpuszczalnik do sporządzania leków paranteralnych 10 ml
Aqua pro inj. Polpharma 10 ml x 100 amp.
op.
36
2.
Amikacinum 250 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji 2 ml
Biodacyna 250 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji 2 ml amp.
szt.
36
3.
Cefuroximum 750 mg proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań
Biofuroksym 0,75 g proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań fiol.
szt.
24
4.
Cefuroximum 1,5 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Biofuroksym 1,5 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań fiol.
szt.
24
5.
Cefuroximum 500 mg tabletki
Bioracef 500 mg tabletki powlekane x 10 tabl.
op.
24
6.
Cefotaximum 1g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji fiolki
Biotaksym 1g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji fiolki
szt.
24
7.
Ceftriaxonum 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Biotrakson 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań fiol.
szt.
24
8.
Ceftazidimum 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
Biotum 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji fiol.
szt.
24
9.
Ciprofloxacinum 2 mg/ml – 100 ml roztwór do infuzji
Cipronex 2 mg/ml - 100 ml roztwór do infuzji (karton x 40 poj.)
op.
24
10.
Ciprofloxacinum 500 mg tabletki powlekane
Cipronex tabl. powl. 500 mg x 10 szt.
op.
36
11.
Enalaprili maleas 10 mg tabletki
Enarenal 10 mg x 30 tabl.
op.
36
12.
Enalaprili maleas 5 mg tabletki
Enarenal 5 mg x 30 tabl.
op.
36
13.
Furosemidum roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml
Furosemidum Polpharma roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml - 2 ml x 50 amp.
op.
36
14.
Aciclovirum 400 mg tabletki powlekane
Heviran 400 mg tabl. powl. x 30 szt.
op.
36
15.
Indapamidum 1,5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Indapen SR tabletki o przedłużonym uwalnianiu 1,5 mg x 30 tabl.
op.
24
16.
Metoclopramidi hydrochloridum roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml
Metoclopramidum 0,5 % Polpharma roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml – x 5 amp. (2 ml)
op.
36
17.
Metoclopramidi hydrochloridum 10 mg tabletki
Metoclopramidum Polpharma tabl. 10 mg x 50 szt.
op.
36
18.
Metronidazolum 0,5 % roztwór do wstrzykiwań i infuzji 5 mg/ml 100 ml
Metronidazol 0,5% Polpharma 5 mg/ml-100 ml - 1 karton x 40 pojemników
op.
24
19.
Metronidazolum 250 mg tabletki
Metronidazol Polpharma tabletki 250 mg x 20 tabl.
op.
36
20.
Acidum acetylsalicylicum 300 mg tabletki
Polopiryna S 300 mg x 20 tabl.
op.
24
21.
Tramadoli hydrochloridum 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Poltram 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań x 5 amp.
op.
36
22.
Tramadoli hydrochloridum 50 mg kaps.
Poltram kaps. 50 mg x 20 szt.
op.
36
23.
Metamizolum natricum roztwór do wstrzykiwań 500 mg/ml – 5 ml
Pyralgin roztwór do wstrzykiwań 0,5g/ml – 2,5/5 ml x 5 amp.
op.
36
Zgłoszenie dotyczące chęci współpracy z RARS, w wersji elektronicznej, można pobrać ze strony internetowej https://bip.rars.gov.pl w zakładce Aktualności/ ogłoszenia dotyczące rezerw medycznych.
Wypełnione zgłoszenie wg załączonego wzoru wraz z kopią ważnego poświadczenia bezpieczeństwa lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” oraz kopią aktualnego zaświadczenia o odbytym szkoleniu, należy złożyć w terminie do dnia 30 marca 2026 r. w Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych, ul. Stawki 2b, 00-193 Warszawa lub przesłać na adres e-mail: sek_brm@rars.gov.pl
Produkty lecznicze wymienione w Zadaniu nr 1 i Zadaniu nr 2 spełniają wymogi określone w ustawie z dnia 06.09.2001 r. – Prawo farmaceutyczne, w szczególności posiadają aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu oraz pochodzą z legalnego źródła dostaw.
Produkty lecznicze (zwane dalej produktami) wymienione w Zadaniu nr 1 i Zadaniu nr 2 przechowywane są w magazynie farmaceutycznym zlokalizowanym na terenie centralnej Polski (woj. mazowieckie) i posiadają do upływu terminu ważności nie mniej niż 50 % okresu ważności określonego przez ich producenta, za wyjątkiem produktów wymienionych w:
Zadaniu nr 1: Inj. Magnesii Sulfurici 20 % roztwór do wstrzykiwań 200 mg/ml x 10 amp. po 10 ml, Metronidazol 0,5% Polpharma roztwór do wstrzykiwań poj. 100 ml x 40 poj. i Polopiryna Max 500 mg x 20 tabl. dojelit., które posiadają do upływu terminu ważności nie mniej niż 30 % okresu ważności do upływu tego okresu;
Zadaniu nr 2: Aqua pro inj. Polpharma 10ml x 100 amp. i Metronidazol 0,5% Polpharma roztwór do wstrzykiwań poj. 100 ml x 40 poj., które posiadają do upływu terminu ważności nie mniej niż 30 % okresu ważności do upływu tego okresu.
Odbiór i przemieszczenie produktów wymienionych w Zadaniu nr 1 i Zadaniu nr 2 do magazynu farmaceutycznego Oferenta odbywać się będzie staraniem własnym i na koszt oraz ryzyko Oferenta. Transport produktów leczniczych musi spełniać wymogi rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej.
Planowany termin przemieszczenia produktów do magazynu farmaceutycznego Przedsiębiorcy dla produktów wymienionych w:
Zadaniu nr 1 w dniach 22-23 grudnia 2026 r.
Zadaniu nr 2 w dniach 29-30 marca 2027 r.
I. Wymagania dla Przedsiębiorców
Przedsiębiorca będzie zobowiązany w szczególności do:
Przechowywania produktów, o których mowa w w Zadaniu nr 1 i Zadaniu nr 2 zgodnie z wymogami ustawy z dnia 06 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne oraz rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania – producentów lub rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej – dot. hurtowni farmaceutycznych.
Przechowywania produktów zgodnie z wymaganiami określonymi przez ich producenta.
Wydawania rezerwy przez 24 godz./dobę w przypadku wydania przez właściwego ministra decyzji o jej udostępnieniu.
Wymiana będzie dokonywana tak, aby w każdym czasie trwania umowy do upływu terminu ważności produktów, pozostało nie mniej niż 50% okresu ważności określonego przez ich producenta, za wyjątkiem produktów wymienionych w:
Zadaniu nr 1: Inj. Magnesii Sulfurici 20 % roztwór do wstrzykiwań 200 mg/ml x 10 amp. po 10 ml, Metronidazol 0,5% Polpharma roztwór do wstrzykiwań poj. 100 ml x 40 poj. i Polopiryna Max 500 mg x 20 tabl. dojelit., które powinny posiadać do upływu terminu ważności nie mniej niż 30 % okresu ważności do upływu tego okresu;
Zadaniu nr 2: Aqua pro inj. Polpharma 10ml x 100 amp. i Metronidazol 0,5% Polpharma roztwór do wstrzykiwań poj. 100 ml x 40 poj., które powinny posiadać do upływu terminu ważności nie mniej niż 30 % okresu ważności do upływu tego okresu.
W uzasadnionych przypadkach istnieje możliwość skrócenia okresu, o którym mowa powyżej. Wymiana produktów może być dokonywana sukcesywnie i bez ograniczeń w ilościach określonych przez Przedsiębiorcę w okresie trwania umowy przy uwzględnieniu ww. zasad, tj. w szczególności nienaruszenia stanów ilościowych rezerwy strategicznej.
Informowania o trudnościach z dokonywaniem bieżącej wymiany produktów wynikających ze zmniejszenia popytu, podaży lub innych okoliczności mających wpływ na obrót tymi produktami, celem wspólnego dokonania ustaleń, co do dalszego postępowania. Powyższe dotyczy również konieczności zamiany produktów poprzez zastępowanie asortymentu rezerwy innymi produktami w ramach jednej grupy rodzajowej równoważnymi pod względem ilości, jakości i zastosowania lub właściwości.
Odkupienia rezerwy w przypadkach, o których mowa w umowie lub przystąpienia Przedsiębiorcy do ogłoszonego przez Agencję przetargu na sprzedaż produktów będących przedmiotem umowy, w przypadku podjęcia przez organ tworzący rezerwy decyzji o ich likwidacji, po cenach zawartych w warunkach przetargu.
Ochrony magazynu, w którym będzie przechowywana rezerwa strategiczna w zakresie ochrony przed dostępem do magazynu osób nieuprawnionych oraz zabezpieczenia przechowywanych rezerw przed kradzieżą, uszkodzeniem, zniszczeniem lub innym nieuprawnionym działaniem osób trzecich, z zastosowaniem ochrony fizycznej i zabezpieczeń technicznych dostosowanych do istniejących zagrożeń i posiadanej infrastruktury Przedsiębiorcy.
Przedsiębiorca będący wytwórcą produktów leczniczych będących przedmiotem postępowania musi posiadać aktualne zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych lub w przypadku hurtowni farmaceutycznej Przedsiębiorca musi posiadać aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej obejmujące swoim zakresem produkty lecznicze, o których mowa w rozdziale I niniejszego ogłoszenia.
Przedsiębiorca musi spełniać wymogi ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. z 2024 r. poz. 632 z późn. zm.) i przepisów ustawy o ochronie danych osobowych.
W przypadku wyboru oferty Przedsiębiorcy wymagane będzie wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 20 % wartości ewidencyjnej produktów wymienionych w Tabeli. Zabezpieczenie może zostać złożone w formie depozytu gotówkowego, gwarancji bankowej albo ubezpieczeniowej lub oświadczenia o dobrowolnym poddaniu się egzekucji (art. 777 § 1 pkt 5 K.p.c.).
Nie dopuszcza się składnia ofert częściowych.
II. Informacje niejawne
Współpraca z RARS prowadzona jest z zachowaniem przepisów ustawy z dnia 05 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych. Przedsiębiorcy zainteresowani współpracą z RARS, którzy nie posiadają ważnego poświadczenia bezpieczeństwa lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” będą zobowiązani do podjęcia, z dostatecznym wyprzedzeniem, działań w zakresie uzyskania uprawnień związanych z dostępem do informacji niejawnych.
Upoważnienia do przetwarzania informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” wydaje kierownik Przedsiębiorcy, w rozumieniu art. 2 pkt 14 ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. z 2024 r. poz. 632 z późn.zm.).
Dostęp do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone” możliwy jest po uzyskaniu zaświadczenia o odbytym szkoleniu i posiadaniu upoważnienia lub poświadczenia bezpieczeństwa do dostępu do informacji niejawnych.
Szczegółowe informacje dotyczące informacji niejawnych można uzyskać na stronie internetowej Biuletynu Informacji Publicznej Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych w zakładce Informacje niejawne oraz pod nr tel. 22 36 09 114.
Zaproszenia do udziału w postępowaniu wysłane zostaną do Przedsiębiorców, którzy posiadają ważne poświadczenie bezpieczeństwa lub upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” oraz zaświadczenie o odbytym szkoleniu.
III. Inne postanowienia
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych zaprosi do udziału w postępowaniu Przedsiębiorców, którzy przesłali „Zgłoszenie chęci współpracy z RARS” (Załącznik nr 1). Przedsiębiorcy, którzy zgłosili chęć podjęcia współpracy z RARS i spełnią określone warunki, otrzymają od RARS zaproszenie do złożenia oferty (I etap postępowania). Do kolejnego etapu zostaną dopuszczeni Przedsiębiorcy, gdy złożone przez nich oferty będą spełniać wymagania określone w warunkach postępowania.
W II etapie prowadzone będą negocjacje cenowe, które mogą odbyć się w drodze bezpośrednich rozmów lub w formie korespondencyjnej.
Kryterium, które będzie brane pod uwagę przy ocenie ofert to 100% cena oferty (wynagrodzenie za usługę przechowywania wraz z dokonywaniem wymiany produktów + koszty związane z ich przemieszczeniem do magazynu Przedsiębiorcy z podatkiem VAT).
Do udziału w postępowaniu zakupowym RARS może nie zaprosić Przedsiębiorcy, który w wyniku posiadanych przez RARS informacji nie jest wiarygodny lub nie daje rękojmi należytego wykonania umowy zawartej w wyniku postępowania zakupowego.
Przesłanie Zgłoszenia chęci współpracy z RARS nie stanowi oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. Informacji zawartych w zgłoszeniu Przedsiębiorcy RARS nie będzie traktować jako oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego.
Dodatkowe informacje o prowadzonym rozeznaniu rynku można uzyskać w:
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych 00-193 Warszawa ul. Stawki 2b lub/i składając zapytanie w formie pisemnej na adres e-mail: sek_brm@rars.gov.pl lub pod numerem telefonu (22) 36-09-308.
Ogólne warunki udziału w postępowaniach zakupowych, znajdują się na stronie internetowej RARS www.rars.gov.pl w zakładce: Nasze zadania>Rezerwy medyczne>Dla przedsiębiorcy>Zasady udzielania zamówień.
Informacji zawartych w zgłoszeniu nie należy taktować jako oferty.
Zamknij
Stworzony przez: Anna Maria Jesionek, 12 marca 2026 00:00 Pierwsza publikacja: Jan Jałowczyk, 12 marca 2026 17:11 Ostatnia publikacja: Jan Jałowczyk, 12 marca 2026 17:11
Podmiot udostępniający informację: Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych (zwana dalej „RARS”) prowadzi rozeznanie rynku dotyczące chęci współpracy Przedsiębiorców z RARS w zakresie usługi przechowywania produktów leczniczych w magazynie farmaceutycznym Przedsiębiorcy zlokalizowanym na terenie zachodniej Polski (woj. dolnośląskie lub woj. lubuskie) wraz z cykliczną wymianą przez okres od dnia 20.12.2026 r. do dnia 19.12.2029 r.
Tabela
L.p.
Nazwa międzynarodowa postać farmaceutyczna i dawka
Nazwa własna produktu, postać farmaceutyczna i dawka
J.m.
Okres ważności
produktu w miesiącach określony przez producenta
1
2
3
4
5
1.
Nifuroxazidum 200 mg
Nifuroksazyd 0,2g x 12 tabl. powl.
op.
36
2.
Metoprololum 50 mg tabl.
Metocard 50 mg x 30 tabl.
op.
36
3.
Ketoprofenum 100 mg tabl.
Ketonal Forte 100 mg x 30 tabl. powl.
op.
60
Zgłoszenie dotyczące chęci współpracy z RARS, w wersji elektronicznej, można pobrać ze strony internetowej https://bip.rars.gov.pl w zakładce Aktualności/ ogłoszenia dotyczące rezerw medycznych.
Wypełnione zgłoszenie wg załączonego wzoru wraz z kopią ważnego poświadczenia bezpieczeństwa lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” oraz kopią aktualnego zaświadczenia o odbytym szkoleniu, należy złożyć w terminie do dnia 24 marca 2026 r. w Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych, ul. Stawki 2b, 00-193 Warszawa lub przesłać na adres e-mail: sek_brm@rars.gov.pl
Produkty lecznicze wymienione w Tabeli spełniają wymogi określone w ustawie z dnia 06.09.2001 r. – Prawo farmaceutyczne, w szczególności posiadają aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu oraz pochodzą z legalnego źródła dostaw.
Produkty lecznicze (zwane dalej produktami) wymienione w Tabeli przechowywane są w magazynie farmaceutycznym zlokalizowanym na terenie woj. lubuskiego i posiadają do upływu terminu ważności nie mniej niż 12 miesięcy okresu ważności określonego przez ich producenta.
Odbiór i przemieszczenie produktów wymienionych w Tabeli do magazynu farmaceutycznego Oferenta odbywać się będzie staraniem własnym i na koszt oraz ryzyko Oferenta. Transport produktów leczniczych musi spełniać wymogi rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej.
Planowany termin przemieszczenia produktów do magazynu farmaceutycznego Przedsiębiorcy w dniach 18-19 grudnia 2026 r.
I. Wymagania dla Przedsiębiorców
Przedsiębiorca będzie zobowiązany w szczególności do:
Przechowywania produktów, o których mowa w Tabeli zgodnie z wymogami ustawy z dnia 06 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne oraz rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania – producentów lub rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej – dot. hurtowni farmaceutycznych.
Przechowywania produktów zgodnie z wymaganiami określonymi przez ich producenta.
Wydawania rezerwy przez 24 godz./dobę w przypadku wydania przez właściwego ministra decyzji o jej udostępnieniu.
Wymiana będzie dokonywana tak, aby w każdym czasie trwania umowy do upływu terminu ważności produktów, pozostało nie mniej niż 12 miesięcy okresu ważności określonego przez ich producenta.
W uzasadnionych przypadkach istnieje możliwość skrócenia okresu, o którym mowa powyżej. Wymiana produktów może być dokonywana sukcesywnie i bez ograniczeń w ilościach określonych przez Przedsiębiorcę w okresie trwania umowy przy uwzględnieniu ww. zasad, tj. w szczególności nienaruszenia stanów ilościowych rezerwy strategicznej.
Informowania o trudnościach z dokonywaniem bieżącej wymiany produktów wynikających ze zmniejszenia popytu, podaży lub innych okoliczności mających wpływ na obrót tymi produktami, celem wspólnego dokonania ustaleń, co do dalszego postępowania. Powyższe dotyczy również konieczności zamiany produktów poprzez zastępowanie asortymentu rezerwy innymi produktami w ramach jednej grupy rodzajowej równoważnymi pod względem ilości, jakości i zastosowania lub właściwości.
Odkupienia rezerwy w przypadkach, o których mowa w umowie lub przystąpienia Przedsiębiorcy do ogłoszonego przez Agencję przetargu na sprzedaż produktów będących przedmiotem umowy, w przypadku podjęcia przez organ tworzący rezerwy decyzji o ich likwidacji, po cenach zawartych w warunkach przetargu.
Ochrony magazynu, w którym będzie przechowywana rezerwa strategiczna w zakresie ochrony przed dostępem do magazynu osób nieuprawnionych oraz zabezpieczenia przechowywanych rezerw przed kradzieżą, uszkodzeniem, zniszczeniem lub innym nieuprawnionym działaniem osób trzecich, z zastosowaniem ochrony fizycznej i zabezpieczeń technicznych dostosowanych do istniejących zagrożeń i posiadanej infrastruktury Przedsiębiorcy.
Przedsiębiorca będący wytwórcą produktów leczniczych będących przedmiotem postępowania musi posiadać aktualne zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych lub w przypadku hurtowni farmaceutycznej Przedsiębiorca musi posiadać aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej obejmujące swoim zakresem produkty lecznicze, o których mowa w rozdziale I niniejszego ogłoszenia.
Przedsiębiorca musi spełniać wymogi ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. z 2024 r. poz. 632 z późn. zm.) i przepisów ustawy o ochronie danych osobowych.
W przypadku wyboru oferty Przedsiębiorcy wymagane będzie wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 20% wartości ewidencyjnej produktów wymienionych w Tabeli. Zabezpieczenie może zostać złożone w formie depozytu gotówkowego, gwarancji bankowej albo ubezpieczeniowej lub oświadczenia o dobrowolnym poddaniu się egzekucji (art. 777 § 1 pkt 5 K.p.c.).
II. Informacje niejawne
Współpraca z RARS prowadzona jest z zachowaniem przepisów ustawy z dnia 05 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych. Przedsiębiorcy zainteresowani współpracą z RARS, którzy nie posiadają ważnego poświadczenia bezpieczeństwa lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” będą zobowiązani do podjęcia, z dostatecznym wyprzedzeniem, działań w zakresie uzyskania uprawnień związanych z dostępem do informacji niejawnych.
Upoważnienia do przetwarzania informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” wydaje kierownik Przedsiębiorcy, w rozumieniu art. 2 pkt 14 ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. z 2024 r. poz. 632 z późn.zm.).
Dostęp do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone” możliwy jest po uzyskaniu zaświadczenia o odbytym szkoleniu i posiadaniu upoważnienia lub poświadczenia bezpieczeństwa do dostępu do informacji niejawnych.
Szczegółowe informacje dotyczące informacji niejawnych można uzyskać na stronie internetowej Biuletynu Informacji Publicznej Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych w zakładce Informacje niejawne oraz pod nr tel. 22 36 09 114.
Zaproszenia do udziału w postępowaniu wysłane zostaną do Przedsiębiorców, którzy posiadają ważne poświadczenie bezpieczeństwa lub upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” oraz zaświadczenie o odbytym szkoleniu.
III. Inne postanowienia
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych zaprosi do udziału w postępowaniu Przedsiębiorców, którzy przesłali „Zgłoszenie chęci współpracy z RARS” (Załącznik nr 1). Przedsiębiorcy, którzy zgłosili chęć podjęcia współpracy z RARS i spełnią określone warunki, otrzymają od RARS zaproszenie do złożenia oferty (I etap postępowania). Do kolejnego etapu zostaną dopuszczeni Przedsiębiorcy, gdy złożone przez nich oferty będą spełniać wymagania określone w warunkach postępowania.
W II etapie prowadzone będą negocjacje cenowe, które mogą odbyć się w drodze bezpośrednich rozmów lub w formie korespondencyjnej.
Kryterium, które będzie brane pod uwagę przy ocenie ofert to 100% cena oferty (wynagrodzenie za usługę przechowywania wraz z dokonywaniem wymiany produktów + koszty związane z ich przemieszczeniem do magazynu Przedsiębiorcy z podatkiem VAT).
Do udziału w postępowaniu zakupowym RARS może nie zaprosić Przedsiębiorcy, który w wyniku posiadanych przez RARS informacji nie jest wiarygodny lub nie daje rękojmi należytego wykonania umowy zawartej w wyniku postępowania zakupowego.
Przesłanie Zgłoszenia chęci współpracy z RARS nie stanowi oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. Informacji zawartych w zgłoszeniu Przedsiębiorcy RARS nie będzie traktować jako oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego.
Dodatkowe informacje o prowadzonym rozeznaniu rynku można uzyskać w:
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych 00-193 Warszawa ul. Stawki 2b lub/i składając zapytanie w formie pisemnej na adres e-mail: sek_brm@rars.gov.pl lub pod numerem telefonu (22) 36-09-308.
Ogólne warunki udziału w postępowaniach zakupowych, znajdują się na stronie internetowej RARS www.rars.gov.pl w zakładce: Nasze zadania>Rezerwy medyczne>Dla przedsiębiorcy>Zasady udzielania zamówień.
Informacji zawartych w zgłoszeniu nie należy traktować jako oferty.
Zamknij
Stworzony przez: Anna Maria Jesionek, 06 marca 2026 00:00 Pierwsza publikacja: Jan Jałowczyk, 06 marca 2026 14:48 Ostatnia publikacja: Jan Jałowczyk, 06 marca 2026 14:48
Podmiot udostępniający informację: Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych prowadzi analizę rynku poprzedzającą planowane postępowania na dostawę towarów.
I. Przedmiot zamówienia i informacje dotyczące przedmiotu zapytania
Przedmiotem planowanego zamówienia będzie dostawa lamp operacyjnych za wynagrodzeniem ustalonym pomiędzy Stronami w wyniku negocjacji.
Wyżej wymieniona pozycja asortymentowa, zwana dalej „towarem” opisana w Załączniku nr 2 do Ogłoszenia, będzie dostarczona do magazynów wskazanych przez RARS zlokalizowanych na terenie Polski.
Termin:
W formularzu informacyjnym wg załączonego wzoru (Załącznik nr 1) należy wskazać minimalny czas niezbędny na dostawę towaru od dnia zawarcia umowy.
Ilość towaru możliwa do dostarczenia przez potencjalnych oferentów w terminach wskazanych w formularzu informacyjnym (Załącznik nr 1).
II. Inne postanowienia
Planowane postępowanie prowadzone będzie z zachowaniem przepisów ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych w aktualnie obowiązującym brzmieniu. Informacje dotyczące ilości towarów oraz miejsce ich dostawy, stanowią informacje niejawne o klauzuli „zastrzeżone” i mogą być udostępniane wyłącznie osobom posiadającym odpowiednie uprawnienia, dlatego też zostaną one przekazane potencjalnemu oferentowi po uzyskaniu przez Agencję potwierdzenia spełnienia wymogów ustawy o ochronie informacji niejawnych przez potencjalnego oferenta.
Z zasadami prowadzenia postępowań dot. zakupu towarów do medycznych rezerw strategicznych można się zapoznać na stronie internetowej www.rars.gov.pl w zakładce: Co robimy – Rezerwy medyczne – Dla przedsiębiorców – Zakup towarów i usług do rezerw – Zasady udzielania zamówień.
Szczegółowe zasady współpracy pomiędzy Stronami określa projekt umowy, który zostanie potencjalnemu oferentowi przesłany wraz z zaproszeniem do składania ofert po spełnieniu wymogów o ochronie informacji niejawnych przez potencjalnego oferenta.
Potencjalny oferent składa formularz informacyjny oraz wypełnioną tabelę dotyczącą OPZ wg załączonego wzoru (Załącznik nr 1 oraz Załącznik nr 2).
Postępowanie prowadzone będzie z zachowaniem przepisów o ochronie danych osobowych.
Kryteria brane pod uwagę przy ocenie ofert to w szczególności:
cena (wartość zakupu towarów z podatkiem VAT),
okres rozszerzonej rękojmi / gwarancji na towar.
Agencja informuje, że do udziału w postępowaniu może nie zaprosić potencjalnego oferenta, który w wyniku dokonanej przez Agencję oceny został uznany za niewiarygodnego.
Zakupy do rezerw strategicznych prowadzone są z wyłączeniem przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych ze względu na ochronę informacji niejawnych.
III. Zgłoszenie woli udziału w postępowaniu
Zainteresowani Oferenci powinni złożyć:
formularz informacyjny oraz wypełnioną tabelę dotyczącą OPZ wg załączonego wzoru (Załącznik nr 1 oraz Załącznik nr 2) w terminie do 20.03.2026 r. drogą elektroniczną na adres: DWM@rars.gov.pl;
opis towaru w zakresie parametrów technicznych, jakościowych i użytkowych towaru,
wykaz ewentualnych norm / standardów, których wymagania spełnia oferowany towar.
Dodatkowe informacje można uzyskać pod nr telefonu: 22 360 91 58.
Zamknij
Stworzony przez: Anna Maria Jesionek, 05 marca 2026 00:00 Pierwsza publikacja: Jan Jałowczyk, 05 marca 2026 16:01 Ostatnia publikacja: Jan Jałowczyk, 05 marca 2026 16:01
Podmiot udostępniający informację: Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych prowadzi analizę rynku poprzedzającą planowane postępowania na dostawę towarów.
I. Przedmiot zamówienia i informacje dotyczące przedmiotu zapytania
Przedmiotem planowanego zamówienia będzie dostawa lamp biobójczych za wynagrodzeniem ustalonym pomiędzy Stronami w wyniku negocjacji.
Wyżej wymieniona pozycja asortymentowa, zwana dalej „towarem” opisana w Załączniku nr 2 do Ogłoszenia, będzie dostarczona do magazynów wskazanych przez RARS zlokalizowanych na terenie Polski.
Termin:
W formularzu informacyjnym wg załączonego wzoru (Załącznik nr 1) należy wskazać minimalny czas niezbędny na dostawę towaru od dnia zawarcia umowy.
Ilość towaru możliwa do dostarczenia przez potencjalnych oferentów w terminach wskazanych w formularzu informacyjnym (Załącznik nr 1).
II. Inne postanowienia
Planowane postępowanie prowadzone będzie z zachowaniem przepisów ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych w aktualnie obowiązującym brzmieniu. Informacje dotyczące ilości towarów oraz miejsce ich dostawy, stanowią informacje niejawne o klauzuli „zastrzeżone” i mogą być udostępniane wyłącznie osobom posiadającym odpowiednie uprawnienia, dlatego też zostaną one przekazane potencjalnemu oferentowi po uzyskaniu przez Agencję potwierdzenia spełnienia wymogów ustawy o ochronie informacji niejawnych przez potencjalnego oferenta.
Z zasadami prowadzenia postępowań dot. zakupu towarów do medycznych rezerw strategicznych można się zapoznać na stronie internetowej www.rars.gov.pl w zakładce: Co robimy – Rezerwy medyczne – Dla przedsiębiorców – Zakup towarów i usług do rezerw – Zasady udzielania zamówień.
Szczegółowe zasady współpracy pomiędzy Stronami określa projekt umowy, który zostanie potencjalnemu oferentowi przesłany wraz z zaproszeniem do składania ofert po spełnieniu wymogów o ochronie informacji niejawnych przez potencjalnego oferenta.
Potencjalny oferent składa formularz informacyjny oraz wypełnioną tabelę dotyczącą OPZ wg załączonego wzoru (Załącznik nr 1 oraz Załącznik nr 2).
Postępowanie prowadzone będzie z zachowaniem przepisów o ochronie danych osobowych.
Kryteria brane pod uwagę przy ocenie ofert to w szczególności:
cena (wartość zakupu towarów z podatkiem VAT),
okres rozszerzonej rękojmi / gwarancji na towar.
Agencja informuje, że do udziału w postępowaniu może nie zaprosić potencjalnego oferenta, który w wyniku dokonanej przez Agencję oceny został uznany za niewiarygodnego.
Zakupy do rezerw strategicznych prowadzone są z wyłączeniem przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych ze względu na ochronę informacji niejawnych.
III. Zgłoszenie woli udziału w postępowaniu
Zainteresowani Oferenci powinni złożyć:
formularz informacyjny oraz wypełnioną tabelę dotyczącą OPZ wg załączonego wzoru (Załącznik nr 1 oraz Załącznik nr 2) w terminie do 20.03.2026 r. drogą elektroniczną na adres: DWM@rars.gov.pl;
opis towaru w zakresie parametrów technicznych, jakościowych i użytkowych towaru,
wykaz ewentualnych norm / standardów, których wymagania spełnia oferowany towar.
Dodatkowe informacje można uzyskać pod nr telefonu: 22 360 91 58.
Zamknij
Stworzony przez: Anna Maria Jesionek, 05 marca 2026 00:00 Pierwsza publikacja: Jan Jałowczyk, 05 marca 2026 14:42 Ostatnia publikacja: Jan Jałowczyk, 05 marca 2026 14:42
Podmiot udostępniający informację: Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych (zwana dalej „RARS”) prowadzi rozeznanie rynku dotyczące chęci współpracy Przedsiębiorców z RARS w zakresie zakupu produktów leczniczych i wyrobów medycznych (zwanych dalej produktami) oraz usługi ich przechowywania w magazynie Przedsiębiorcy zlokalizowanym na terenie Polski, w tym dokonywania wymiany przez okres 3 lat od dnia odbioru produktów przez Agencję.
Prowadzone rozeznanie rynku ma również na celu pozyskanie informacji, wśród Przedsiębiorców – producentów i hurtowni farmaceutycznych w zakresie katalogu innych produktów leczniczych.
Zgłoszenie dotyczące chęci współpracy z RARS, w wersji elektronicznej, można pobrać ze strony internetowej https://bip.rars.gov.pl w zakładce Aktualności/Ogłoszenia dotyczące rezerw medycznych.
Wypełnione zgłoszenie wg załączonego wzoru wraz z kopią ważnego poświadczenia bezpieczeństwa lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” oraz kopię zaświadczenia o odbytym szkoleniu, należy złożyć w terminie do dnia 25 marca 2026 r. w Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych, ul. Stawki 2b, 00-193 Warszawa lub przesłać na adres e-mail: sek_brm@rars.gov.pl
I. Informacje dotyczące przedmiotu rozeznania
Przedmiotem rozeznania jest dostawa produktów wymienionych w Zadaniu nr 1 i Zadaniu nr 2 wraz z usługą ich przechowywania w magazynie Przedsiębiorcy, zlokalizowanym na terenie Polski, w tym dokonywania wymiany przez okres 3 lat od dnia odbioru produktów przez Agencję, za wynagrodzeniem ustalonym pomiędzy Stronami w wyniku negocjacji.
Planowane terminy dostaw produktów:
dostawa w terminie do dnia 30.11.2026 r.
Zadanie nr 1
Lp.
Nazwa międzynarodowa produktu
Postać farmaceutyczna i dawka
Jm.
1
2
3
4
1.
Acidum acetylsalicylicum
500 mg tabl. dojelitowe
szt.
2.
Acidum tranexamicum
100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp.
szt.
3.
Adenosinum
3 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp.
szt.
4.
Aluminium Acetotartrate
żel 75 g
szt.
5.
Amiodaronum
50 mg/ml 3 ml roztwór do wstrzykiwań amp.
szt.
6.
Amoxicillinum
1 g tabl.
szt.
7.
Antazolinum
50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp.
szt.
8.
Antytoksyna błonicza
Diptheria antitoxin amp.
szt.
9.
Atracurium
10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
szt.
10.
Atropini sulfas
1 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp.
szt.
11.
Bupivacainum
0,5 % 10 ml roztwór do wstrzykiwań amp.
szt.
12.
Calcii chloridum
67 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp. 10 ml
szt.
13.
Carbo medicinalis
200 mg kaps.
szt.
14.
Cefazolinum
1g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 1 fiol. proszku
szt.
15.
Ceftazidinum
1g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań fiol.
szt.
16.
Cefuroximum
1,5 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań fiol.
40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji fiolka lub ampułka
szt.
40.
Glucosum
20% 200 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, opakowanie 10 ml
szt.
41.
Glyceroli trinitras
1 mg/ml roztwór do infuzji
szt.
42.
Heparyny drobnocząsteczkowe Enoxaparinum natricum
40 mg/0,4 ml inj. amp.-strzyk.
szt.
60 mg/0,6 ml inj. amp.-strzyk.
80 mg/0,8 ml inj. amp.-strzyk.
100 mg/1,0 ml inj. amp.-strzyk.
43.
Hydrocortisonum
100 mg proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji (fiolka + rozpuszczalnik)
szt.
44.
Hydrocortisonum
1% krem
szt.
45.
Hydroxyzinum
50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
szt.
46.
Ibuprofenum
400 mg tabl. powl.
szt.
47.
Ipratropii bromidum
20mcg/dawk. 10ml
szt.
48.
Kalii chloridum
150 mg/ml koncent. do sporz. roztw. do inf. amp 10 ml
szt.
49.
Ketaminum
10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań fiolki
szt.
50.
Ketaminum
50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań fiolki
szt.
51.
Ketoprofenum
50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp.
szt.
52.
Lidocaini hydrochloridum
2 % 20 mg/ml - 50 ml roztwór do wstrzykiwań fiol.
szt.
53.
Lignokaina
12,5 g (Lidocaine hydrochloride 2%, Chlorhexidine dihydrochloride 0,05%) żel
szt.
54.
Meropenemum
1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji fiol.
szt.
55.
Metamizolum natricum
0,5 g/ml roztwór do wstrzykiwań amp.
szt.
56.
Metformini hydrochloridum
500 mg tabl.
szt.
57.
Metformini hydrochloridum
850 mg tabl.
szt.
58.
Midazolamum
5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp.
szt.
59.
Midazolamum
7,5 mg tabl.
szt.
60.
Morphini sulfas
20 mg/ml roztwór do iniekcji amp.
szt.
61.
Naloxonum
400 mcg/ml roztwór do wstrzykiwań amp.
szt.
62.
Natrii chloridum
Natrium chlor. 0,9 % 5 ml lub 10 ml płyn infuz.
szt.
63.
Natrii hydrocarbonas
8,4 % (84 mg/ml) 20 ml roztwór do wstrzykiwań amp.
szt.
64.
Neostigmini metilsulfas
0,5 mg/1 ml roztwór do wstrzykiwań amp.
szt.
65.
Norepinephrinum / Noradrenalinum
1mg/ml roztwór do infuzji amp. 4 ml
szt.
66.
Omeprazolum
40 mg 1 fiol. proszek do sporz. roztw. do infuzji
szt.
67.
Ondansetronum
2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
szt.
68.
Pancuronii bromidum
2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań amp.
szt.
69.
Paracetamolum
500 mg tabl.
szt.
70.
Paracetamolum
10 mg/ml - 100 ml roztwór do wstrzykiwań
szt.
71.
Penthaglobinum
5 g/ 100 ml roztwór do infuzji fiolki 100 ml
szt.
72.
Phenobarbitalum
15 mg czop. doodbyt.
szt.
73.
Piperacillinum + Tazobactamum
4 g + 0,5 g proszek do sporz. roztw. do infuzji fiol.
szt.
74.
Preparat do odkażania oraz odtłuszczania skóry przed zabiegami (operacjami, iniekcjami, punkcjami, pobieraniem krwi i szczepieniami)
litr
75.
Preparat do odkażania ran, błon śluzowych i skóry na bazie Octenidinum
litr
76.
Preparat do płukania ran
litr
77.
Propofolum
10 mg/ml - 20ml roztwór do wstrzykiwań fiolki
szt.
78.
Rocuronium
10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji
szt.
79.
Salbutamolum
0,5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań, roztwór do nebulizacji
szt.
80.
Suxamethonium
200 mg roztwór do wstrzykiwań fiol.
szt.
81.
Theophyllinum
300 mg 250 ml roztwór do infuzji
szt.
82.
Thiopentalum natricum
1 g fiolki – proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
szt.
83.
Vancomycinum
500 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji fiol.
szt.
Zadanie nr 2
Lp.
Nazwa międzynarodowa produktu
Postać farmaceutyczna i dawka
Jm.
1
2
3
4
1.
Insulinum humanum
mieszanki insulin ludzkich szybko i pośrednio działające
szt.
2.
Insulinum humanum
insuliny o pośrednim czasie działania
szt.
3.
Insulinum humanum
insuliny krótko/szybkodziałające
szt.
4.
Automatyczny wstrzykiwacz (pen) do insulin
szt.
Dopuszcza się składanie zgłoszeń częściowych na poszczególne Zadania, przy czym w ramach Zadania nr 1 dopuszcza się również składanie zgłoszeń częściowych na poszczególne pozycje asortymentowe. Nie dopuszcza się składania zgłoszeń na pozycje nr 1-3 z Zadania nr 2 bez złożenia zgłoszenia na pozycję nr 4 z tego Zadania.
II. Wymagania RARS w stosunku do dostarczanych produktów
Produkty wymienione w Zadaniu nr 1 oraz Zadaniu nr 2 poz. 1-3 muszą spełniać wymogi określone w ustawie z dnia 06.09.2001 r. – Prawo farmaceutyczne, w szczególności muszą:
posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu lub dokument potwierdzający wyrażenie przez Ministra Zdrowia zgody na dopuszczenie do obrotu bez uzyskiwania pozwolenia na produkt leczniczy,
pochodzić z legalnego źródła dostaw oraz posiadać w dniu dostawy do upływu terminu ważności nie mniej niż 70 % okresu ważności określonego przez ich producentów.
Produkt wymieniony w Zadaniu nr 2 poz. nr 4 musi:
spełniać wymogi określone ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. i innych przepisów prawa powszechnie obowiązującego w odniesieniu do tego wyrobu oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2022 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG, przy uwzględnieniu postanowień Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro,
pochodzić z legalnego źródła dostaw oraz posiadać w dniu dostawy do upływu terminu ważności nie mniej niż 70 % okresu ważności określonego przez jego producenta.
III. Wymagania w stosunku do Przedsiębiorców
Przedsiębiorcy będący wytwórcami produktów leczniczych będących przedmiotem postępowania muszą posiadać aktualne zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych lub w przypadku hurtowni farmaceutycznych Przedsiębiorcy muszą posiadać aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych obejmujące swoim zakresem produkty lecznicze, o których mowa w niniejszym ogłoszeniu.
Przedsiębiorcy muszą spełniać wymogi określone w ustawie z dnia 06 września 2001 r.– Prawo farmaceutyczne oraz wymogi rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania – dot. producentów lub rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej – hurtowni farmaceutycznych.
Przedsiębiorcy zobowiązani są realizując dostawę produktów zapewnić ich załadunek i transport spełniający wymagania rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej.
Przedsiębiorcy muszą spełniać wymogi ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. z 2024 r. poz. 632 z późn. zm.) i przepisów ustawy o ochronie danych osobowych.
Personel Przedsiębiorcy uczestniczący w realizacji umowy, będzie zatrudniony na podstawie umowy o pracę, o której mowa w ustawie z dnia 26 czerwca 1974 r. Kodeks Pracy. Na uzasadniony wniosek Przedsiębiorcy Agencja może wyrazić zgodę na zatrudnienie części personelu Przedsiębiorcy na podstawie innego stosunku prawnego (w tym w szczególności w przypadku kontraktu menadżerskiego).
Przedsiębiorcy muszą posiadać odpowiednie pomieszczenia magazynowe do przechowywania produktów, spełniające wymogi rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania – producentów lub rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej – dot. hurtowni farmaceutycznych, a także wymogi w zakresie warunków przechowywania określonych przez producentów produktów, o których mowa w rozdziale I niniejszego ogłoszenia.
Przedsiębiorcy muszą zapewnić ochronę magazynów, w których będzie przechowywana rezerwa strategiczna, w zakresie ochrony przed dostępem do magazynu osób nieuprawnionych oraz zabezpieczenie przechowywanej rezerwy przed kradzieżą, uszkodzeniem, zniszczeniem lub innym nieuprawnionym działaniem osób trzecich, z zastosowaniem ochrony fizycznej i zabezpieczeń technicznych dostosowanych do istniejących zagrożeń i posiadanej infrastruktury Przedsiębiorców. Minimalna ochrona magazynów jaką muszą zapewnić Przedsiębiorcy polega na montażu urządzeń i środków mechanicznego zabezpieczenia, stanowiących najmniej zaawansowany dopuszczalny sposób ochrony (np. drzwi stalowe, kraty, zamki patentowe, kłódki, itp.). Pożądanym przez Agencję jest zapewnienie minimalnej ww. ochrony magazynów w połączeniu z bezpośrednią ochroną fizyczną - polegającą na stałym lub doraźnym dozorze pomieszczeń magazynowych lub na stałym dozorze sygnałów przesyłanych, gromadzonych i przetwarzanych w elektronicznych urządzeniach i systemach alarmowych lub/i elektronicznymi urządzeniami i systemami alarmowymi sygnalizującymi zagrożenie.
Przedsiębiorcy muszą posiadać rozwiązania logistyczne oraz możliwość wytwarzania produktów - producentów lub możliwość nabycia produktów - dot. hurtowni farmaceutycznych w ilości, która umożliwi przeprowadzenie w sposób prawidłowy i terminowy wymianę produktów.
Przedsiębiorcy będą odpowiedzialni za nienaruszalność stanu ilościowego przyjętych na przechowywanie produktów.
W przypadku wyboru oferty Przedsiębiorcy wymagane będzie wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 20 % wartości zamówienia (z podatkiem VAT). Zabezpieczenie może zostać złożone w formie depozytu gotówkowego, gwarancji bankowej albo ubezpieczeniowej lub oświadczenia o dobrowolnym poddaniu się egzekucji (art. 777 § 1 pkt 5 K.p.c.).
Przedsiębiorcy zobowiązani będą w szczególności do:
przechowywania produktów, wymienionych w Zadaniu nr 1 i Zadaniu nr 2 zgodnie z wymaganiami określonymi przez ich producentów;
wydawania rezerwy przez 24 godz./dobę w przypadku wydania przez właściwego ministra decyzji o jej udostępnieniu;
wymiany produktów przeprowadzanej bezwynikowo z zachowaniem nienaruszalności stanu ilościowego przy uwzględnieniu zasady: w pierwszej kolejności złożenie produktów zastępujących wymieniane produkty, a następnie wydanie produktów podlegających wymianie w celu ich zagospodarowania przez Przedsiębiorcę;
Wymiana będzie polegała na zastąpieniu produktów w miejscu ich przechowywania takimi samymi produktami, w takiej samej ilości, posiadającymi dłuższy termin ważności tak aby w każdym czasie trwania umowy do upływu terminu ważności produktów pozostało nie mniej niż 50 % okresu ważności określonego przez ich producentów.
W uzasadnionych przypadkach istnieje możliwość skrócenia okresu, o którym mowa powyżej. Wymiana produktów może być dokonywana sukcesywnie i bez ograniczeń w ilościach określonych przez Przedsiębiorcę w okresie trwania umowy przy uwzględnieniu ww. zasad, tj. w szczególności nienaruszenia stanu ilościowego rezerwy strategicznej;
odkupienia rezerwy w przypadkach, o których mowa w umowie lub przystąpienia Przedsiębiorcy do ogłoszonego przez Agencję postępowania na sprzedaż produktów będących przedmiotem umowy, w przypadku podjęcia przez organ tworzący rezerwy decyzji o ich likwidacji;
informowania o trudnościach z dokonywaniem wymiany produktów wynikających ze zmniejszenia popytu, podaży lub innych okoliczności mających wpływ na obrót tymi produktami celem wspólnego dokonania ustaleń, co do dalszego postępowania. Powyższe dotyczy również konieczności zamiany produktów poprzez zastępowanie asortymentu rezerw innymi produktami w ramach jednej grupy rodzajowej, równoważnymi pod względem ilości, jakości i zastosowania lub właściwości.
IV. Informacje niejawne
Zaproszenia do udziału w postępowaniu wysłane zostaną do Przedsiębiorców, którzy posiadają ważne poświadczenie bezpieczeństwa lub upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” oraz zaświadczenie o odbytym szkoleniu.
Współpraca z RARS prowadzona jest z zachowaniem przepisów ustawy z dnia 05 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych. Przedsiębiorcy zainteresowani współpracą z RARS, którzy nie posiadają ważnego poświadczenia bezpieczeństwa lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” będą zobowiązani do podjęcia, z dostatecznym wyprzedzeniem, działań w zakresie uzyskania uprawnień związanych z dostępem do informacji niejawnych.
Upoważnienia do przetwarzania informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” wydaje kierownik przedsiębiorcy, w rozumieniu art. 2 pkt 14 ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. z 2024 r. poz. 632 z późn.zm.).
Dostęp do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone” możliwy jest po uzyskaniu zaświadczenia o odbytym szkoleniu i posiadaniu upoważnienia lub poświadczenia bezpieczeństwa do dostępu do informacji niejawnych.
Szczegółowe informacje dotyczące informacji niejawnych można uzyskać na stronie internetowej Biuletynu Informacji Publicznej Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych w zakładce Informacje niejawne oraz pod nr tel. 22 36 09 114.
V. Inne postanowienia
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych zaprosi do udziału w postępowaniu Przedsiębiorców, którzy przesłali „Zgłoszenie chęci współpracy z RARS” (Załącznik nr 1). Przedsiębiorcy, którzy zgłosili chęć podjęcia współpracy z RARS i spełnią określone warunki, otrzymają od RARS zaproszenie do złożenia oferty (I etap postępowania). Do kolejnego etapu zostaną dopuszczeni Przedsiębiorcy, gdy złożone przez nich oferty będą spełniać wymagania określone w warunkach postępowania. W II etapie prowadzone będą negocjacje cenowe, które mogą odbyć się w drodze bezpośrednich rozmów lub w formie korespondencyjnej.
Kryterium wyboru oferty, które będzie brane pod uwagę przy ocenie ofert to 100% cena oferty (z podatkiem VAT), w tym przez cenę oferty należy rozumieć wartość dostawy z podatkiem VAT + wynagrodzenie za świadczenie usługi przechowywania wraz z wymianą w magazynie farmaceutycznym Przedsiębiorcy przez okres 3 lat od dnia odbioru produktu przez RARS w przeliczeniu na jedną sztukę.
Do udziału w postępowaniu zakupowym RARS może nie zaprosić Przedsiębiorcy, który w wyniku posiadanych przez RARS informacji nie jest wiarygodny lub nie daję rękojmi należytego wykonania umowy zawartej w wyniku postępowania zakupowego.
Przesłanie Zgłoszenia chęci współpracy z RARS nie stanowi oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. Informacji zawartych w zgłoszeniu Przedsiębiorcy RARS nie będzie traktować jako oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego.
Dodatkowe informacje o prowadzonym rozeznaniu rynku można uzyskać w:
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych 00-193 Warszawa ul. Stawki 2b składając zapytanie w formie pisemnej na adres e-mail: sek_brm@rars.gov.pl lub pod numerem telefonu (22) 36 09 186.
Ogólne warunki udziału w postępowaniach zakupowych, znajdują się na stronie www.rars.gov.pl w zakładce: Nasze zadania> Rezerwy medyczne> Dla przedsiębiorcy> Zasady udzielania zamówień.
Informacji zawartych w zgłoszeniu nie należy taktować jako oferty.
Zamknij
Stworzony przez: Anna Maria Jesionek, 03 marca 2026 00:00 Pierwsza publikacja: Jan Jałowczyk, 03 marca 2026 16:31 Ostatnia publikacja: Jan Jałowczyk, 03 marca 2026 16:31
Podmiot udostępniający informację: Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych (zwana dalej „RARS”) prowadzi rozeznanie rynku dotyczące chęci współpracy Przedsiębiorców z RARS w zakresie zakupu usługi przechowywania wyrobów medycznych, wymienionych w Tabeli nr 1, w magazynie Przedsiębiorcy zlokalizowanym na terenie Polski, w tym dokonywania wymiany przez okres 3 lat, za wynagrodzeniem ustalonym przez Strony w drodze negocjacji.
Wyroby medyczne zostaną objęte usługą przechowywania i wymiany w okresie od dnia 28.12.2026 r. do dnia 27.12.2029 r.
Tabela nr 1
Lp.
Nazwa pakietu
Nazwa towaru wchodzącego w skład jednego pakietu
J.m.
1
2
3
4
1.
Pakiet do analizatora parametrów krytycznych ABL 90 Flex
SC90 300/30 BG/LYT/MET/OXI+QC/ - 1szt.
Kpl.
2.
ABL90 FLEX solution pack – 1szt.
3.
SafePICO A – 3 szt.
4.
Teramal Paper, 8 rolls per unit – 1op.
5.
Pakiet do analizatora biomarkerów AQT90 FLEX
Troponina I Test Kit - 1szt.
Kpl.
6.
CRP Test Kit - 1szt.
7.
D-dimer Test Kit - 1szt.
8.
PCT Test Kit - 1szt.
9.
Reagent Pack - 1szt.
10.
Cleaning Solution - 1szt.
11.
AQT90 FLEX BLANK cartridge box of pcs. - 1szt.
12.
Teramal Paper, 8 rolls per unit – 1op.
13.
Multi CHECK Combi level 1 for D-Dimer – 1op.
14.
Multi CHECK Combi level 2 for D-Dimer – 1op.
15.
Multi CHECK Cardiac level 1 for D-Dimer – 1op.
16.
Multi CHECK Cardiac level 2 for D-Dimer – 1op.
17.
Multi CHECK Cardiac level 3 for D-Dimer – 1op.
Wyroby medyczne wymienione w tabeli nr 1 (zwane dalej „wyrobami”) spełniają wymogi określone w ustawie z dnia 07.04.2022 r. – o wyrobach medycznych i innych przepisów prawa powszechnie obowiązującego w odniesieniu do tych wyrobów oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2022 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG, przy uwzględnieniu postanowień Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
Wyroby są aktualnie przechowywane w magazynie zlokalizowanym na terenie woj. zachodniopomorskiego (zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami oraz warunkami określonymi przez ich producenta oraz posiadają do upływu terminu ważności nie mniej niż 50 % okresu ważności.
I. Wymagania dla Przedsiębiorców
Przedsiębiorca zobowiązany będzie w szczególności do:
Przechowywania wyrobów wymienionych w tabeli zgodnie z wymaganiami określonymi przez ich producentów.
Wydawania rezerwy przez 24 godz./dobę w przypadku wydania przez właściwego ministra decyzji o jej udostępnieniu.
Zapewnienia warunków przechowywania wyrobów zgodnie z wymaganiami określonymi przez ich producentów.
Wymiany wyrobów przeprowadzanej bezwynikowo z zachowaniem nienaruszalności stanu ilościowego przy uwzględnieniu zasady: w pierwszej kolejności złożenie wyrobów zastępujących wymieniane wyroby, a następnie wydanie wyrobów podlegających wymianie w celu ich zagospodarowania przez Oferenta.
Wymiana będzie dokonywana cyklicznie tak, aby w każdym czasie trwania umowy do upływu terminu ważności wyrobów pozostało nie mniej niż 50% okresu ważności określonego przez ich producentów.
W uzasadnionych przypadkach istnieje możliwość skrócenia okresu, o którym mowa powyżej. Wymiana wyrobów może być dokonywana sukcesywnie i bez ograniczeń w ilościach określonych przez Oferenta w okresie trwania umowy przy uwzględnieniu ww. zasad, tj. w szczególności nienaruszenia stanu ilościowego rezerwy strategicznej.
Odkupienia rezerwy w przypadkach, o których mowa w umowie lub przystąpienia Oferenta do ogłoszonego przez Agencję postępowania na sprzedaż wyrobów będących przedmiotem umowy, w przypadku podjęcia przez organ tworzący rezerwy decyzji o ich likwidacji.
Informowania o trudnościach z dokonywaniem wymiany wyrobów wynikających ze zmniejszenia popytu, podaży lub innych okoliczności mających wpływ na obrót tymi wyrobami celem wspólnego dokonania ustaleń, co do dalszego postępowania. Niniejsze dotyczy również konieczności zamiany wyrobów poprzez zastępowanie asortymentu rezerw innymi wyrobami w ramach jednej grupy rodzajowej, równoważnymi pod względem ilości, jakości i zastosowania lub właściwości.
Ochrony magazynu, w którym będzie przechowywana rezerwa strategiczna w zakresie ochrony przed dostępem do magazynu osób nieuprawnionych oraz zabezpieczenia przechowywanych rezerw przed kradzieżą, uszkodzeniem, zniszczeniem lub innym nieuprawnionym działaniem osób trzecich, z zastosowaniem ochrony fizycznej i zabezpieczeń technicznych dostosowanych do istniejących zagrożeń i posiadanej infrastruktury Przedsiębiorcy.
Przedsiębiorca musi spełniać wymogi ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych i przepisów ustawy o ochronie danych osobowych.
W przypadku wyboru oferty Przedsiębiorcy wymagane będzie wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 20% wartości ewidencyjnej wyrobów wymienionych w Tabelach. Zabezpieczenie może zostać złożone w formie depozytu gotówkowego, gwarancji bankowej albo ubezpieczeniowej lub oświadczenia o dobrowolnym poddaniu się egzekucji (art. 777 § 1 pkt 5 K.p.c.).
Pracownicy Oferenta, którzy będą uczestniczyli w realizacji przyszłej umowy, muszą być zatrudnieni przez Oferenta na podstawie umowy o pracę, o której mowa w ustawie z dnia 26 czerwca 1974 r. Kodeks Pracy. Na uzasadniony wniosek Oferenta Agencja może wyrazić zgodę na zatrudnienie części personelu Oferenta na podstawie innego stosunku prawnego (w tym w szczególności w przypadku Kontraktu menadżerskiego).
II. Informacje niejawne
Współpraca z RARS prowadzona jest z zachowaniem przepisów ustawy z dnia 05 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych. Przedsiębiorcy zainteresowani współpracą z RARS, którzy nie posiadają ważnego poświadczenia bezpieczeństwa lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” będą zobowiązani do podjęcia, z dostatecznym wyprzedzeniem, działań w zakresie uzyskania uprawnień związanych z dostępem do informacji niejawnych. Upoważnienia do przetwarzania informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” wydaje kierownik Przedsiębiorcy, w rozumieniu art. 2 pkt 14 ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych (Dz. U. z 2024 r. poz. 632 z późn.zm.).
Dostęp do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone” możliwy jest po uzyskaniu zaświadczenia o odbytym szkoleniu i posiadaniu upoważnienia lub poświadczenia bezpieczeństwa do dostępu do informacji niejawnych.
Szczegółowe informacje dotyczące informacji niejawnych można uzyskać na stronie internetowej Biuletynu Informacji Publicznej Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych w zakładce Informacje niejawne oraz pod nr tel. 22 36 09 114.
Zaproszenia do udziału w postępowaniu wysłane zostaną do Przedsiębiorców, którzy posiadają ważne poświadczenie bezpieczeństwa lub upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” oraz zaświadczenie o odbytym szkoleniu.
III. Inne postanowienia
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych zaprosi do udziału w postępowaniu Przedsiębiorców, którzy przesłali „Zgłoszenie chęci współpracy z RARS” (Załącznik nr 1). Przedsiębiorcy, którzy zgłosili chęć podjęcia współpracy z RARS i spełnią określone warunki, otrzymają od RARS zaproszenie do złożenia oferty (I etap postępowania). Do kolejnego etapu zostaną dopuszczeni Przedsiębiorcy, gdy złożone przez nich oferty będą spełniać wymagania określone w warunkach postępowania. W II etapie prowadzone będą negocjacje cenowe, które mogą odbyć się w drodze bezpośrednich rozmów lub w formie korespondencyjnej.
Nie dopuszcza się składania ofert częściowych.
Kryterium, które będzie brane pod uwagę przy ocenie ofert, jest: 100% cena oferty (wynagrodzenie za usługę przechowywania wraz z dokonywaniem wymiany produktów).
Do udziału w postępowaniu zakupowym RARS może nie zaprosić Przedsiębiorcy, który w wyniku posiadanych przez RARS informacji nie jest wiarygodny lub nie daje rękojmi należytego wykonania umowy zawartej w wyniku postępowania zakupowego.
Przesłanie Zgłoszenia chęci współpracy z RARS nie stanowi oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. Informacji zawartych w zgłoszeniu Przedsiębiorcy RARS nie będzie traktować jako oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego.
Zgłoszenie dotyczące chęci współpracy z RARS, w wersji elektronicznej, można pobrać ze strony internetowej https://bip.rars.gov.pl w zakładce Aktualności/ ogłoszenia dotyczące rezerw medycznych. Wypełnione zgłoszenie wg załączonego wzoru wraz z kopią ważnego poświadczenia bezpieczeństwa lub upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli co najmniej „zastrzeżone” oraz kopię zaświadczenia o odbytym szkoleniu, należy złożyć w terminie do dnia 17.03.2026 r. w Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych, ul. Stawki 2b, 00-193 Warszawa lub przesłać na adres e-mail: sek_brm@rars.gov.pl;
Dodatkowe informacje o prowadzonym rozeznaniu rynku można uzyskać w:
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych
00-193 Warszawa, ul. Stawki 2b
lub składając zapytanie w formie pisemnej na adres e-mail: sek_brm@rars.gov.pl lub pod numerem telefonu (22) 36 09 380.
Ogólne warunki udziału w postępowaniach zakupowych, znajdują się na stronie internetowej RARS www.rars.gov.pl w zakładce: Nasze zadania>Rezerwy medyczne>Dla przedsiębiorcy>Zasady udzielania zamówień.
Informacji zawartych w zgłoszeniu nie należy traktować jako oferty.
Zamknij
Stworzony przez: Anna Maria Jesionek, 02 marca 2026 00:00 Pierwsza publikacja: Jan Jałowczyk, 02 marca 2026 17:28 Ostatnia publikacja: Jan Jałowczyk, 02 marca 2026 17:28
Podmiot udostępniający informację: Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych
o prowadzonym rozeznaniu rynku na dostawę osłon na obuwie długie, obuwia gumowego (skażenia biologiczne i chemiczne), rękawic kwasoodpornych
Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych (zwana dalej „RARS”) prowadzi rozeznanie rynku dotyczące chęci współpracy Przedsiębiorców z RARS w zakresie dostawy osłon na obuwie długie, obuwia gumowego (skażenia biologiczne i chemiczne), rękawic kwasoodpornych.
Przedmiot rozeznania i informacje dotyczące przedmiotu rozeznania.
Przedmiotem rozeznania jest określenie szacunkowej ceny rynkowej, dostępności i możliwości dostawy towaru, za wynagrodzeniem ustalonym przez Strony w drodze negocjacji.
Zadanie nr 1 – Osłony na obuwie długie
Zadanie nr 2 – Obuwie gumowe - skażenia biologiczne
Zadanie nr 3 – Obuwie gumowe - skażenia chemiczne
Zadanie nr 4 – Rękawice kwasoodporne
Miejsce dostawy: Teren RP.
Specyfikacja towarówdla Zadania 1 – 4 zawarta jest w Załączniku nr 1 do niniejszego ogłoszenia.
Wymagania w stosunku do towaru:
towar musi w pełni spełniać opis przedmiotu rozeznania zawarty w Załączniku nr 1 dla danego Zadania,
towar będący przedmiotem niniejszego postępowania w zakresie Zadania nr 1 – 4 musi spełniać wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie środków ochrony indywidualnej oraz uchylenia dyrektywy Rady 89/686/EWG dotyczącej indywidualnego wyposażenia ochronnego,
towar musi być fabrycznie nowy, nieużywany, wyprodukowany nie wcześniej niż 6 miesięcy przed datą jego dostawy na terenie RP.
Informacje dotyczące liczby środków ochrony indywidualnej, o których mowa w niniejszym ogłoszeniu oraz miejsce ich dostawy (przechowywania), stanowią informacje niejawne o klauzuli „zastrzeżone” w rozumieniu aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych i mogą zostać przekazane wyłącznie osobom posiadającym odpowiednie uprawnienia, dlatego też mogą one zostać przekazane Przedsiębiorcy po uzyskaniu przez RARS potwierdzenia spełnienia wymogów ww. ustawy.
Towary, o których mowa w niniejszym rozeznaniu mogą być kupowane z przeznaczeniem wprowadzenia ich do rezerw strategicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 grudnia 2020 r. o rezerwach strategicznych.
Stosownie do treści art. 3 ustawy, rezerwy strategiczne tworzy się na wypadek zagrożenia bezpieczeństwa i obronności państwa, bezpieczeństwa, porządku i zdrowia publicznego oraz wystąpienia klęski żywiołowej lub sytuacji kryzysowej, w celach wsparcia wykonywania zadań w zakresie bezpieczeństwa i obrony państwa, ochrony ludności i obrony cywilnej, odtworzenia infrastruktury krytycznej, złagodzenia zakłóceń w ciągłości dostaw służących funkcjonowaniu gospodarki i zaspokojeniu podstawowych potrzeb obywateli, ratowania ich życia i zdrowia, realizacji interesów narodowych Rzeczypospolitej Polskiej w dziedzinie bezpieczeństwa narodowego, wypełnienia jej zobowiązań międzynarodowych, a także udzielania pomocy i wsparcia podmiotom prawa międzynarodowego publicznego.
Informacje niejawne
Postępowania zakupowe prowadzone są zgodnie z przepisami ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 r. o ochronie informacji niejawnych. Przedsiębiorcom zainteresowanym współpracą z RARS mogą zostać przekazane informacje niejawne, dotyczące asortymentu i liczby oraz miejsca dostawy (przechowywania) rezerwy, jak również inne informacje niezbędne do realizacji zamówienia po uzyskaniu przez RARS potwierdzenia spełnienia przez Przedsiębiorców wymogów aktualnie obowiązującej ustawy z dnia 5 sierpnia 2010 roku o ochronie informacji niejawnych w aktualnie obowiązującym brzmieniu. Dlatego też wymagane jest, aby osoby reprezentujące Przedsiębiorcę, biorące udział w postępowaniu zakupowym, uczestniczące w czynnościach zmierzających do zawarcia umowy, w jej zawarciu oraz w wykonaniu, w zakresie związanym z dostępem do informacji niejawnych, spełniały wymogi nałożone ustawą o ochronie informacji niejawnych, tj. posiadały aktualne poświadczenie bezpieczeństwa osobowego lub pisemne upoważnienie do dostępu do informacji niejawnych o klauzuli „zastrzeżone” wydane przez osobę uprawnioną i były przeszkolone w zakresie ochrony informacji niejawnych, nie rzadziej niż raz na 5 lat, zgodnie z zapisami ww. ustawy, z tym jednak, iż kierownik Przedsiębiorcy (kierownik przedsiębiorcy w rozumieniu art. 2 pkt 14 ww. ustawy) powinien posiadać co najmniej aktualne zaświadczenie o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych.
Z informacjami dotyczącymi ochrony informacji niejawnych można zapoznać się na stronie internetowej RARS: www.bip.rars.gov.pl, w zakładce – Informacje o RARS- Informacje niejawne.
III. Wymogi w stosunku do Przedsiębiorcy:
Przedsiębiorca musi spełniać wymogi ustawy o ochronie informacji niejawnych oraz ustawy o ochronie danych osobowych.
Przedsiębiorca znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.
Przedsiębiorca musi prowadzić działalność gospodarczą w zakresie produkcji lub handlu przedmiotem zamówienia.
Przedsiębiorca musi posiadać niezbędną wiedzę i doświadczenie oraz potencjał techniczny i logistyczny, a także dysponuje osobami zdolnymi do realizacji zamówienia.
Oferent jest zobowiązany dostarczyć towar na certyfikowanych europaletach.
W przypadku wyboru oferty wymagane jest wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 20 % wartości zamówienia (z podatkiem VAT). Zabezpieczenie może zostać złożone w formie pieniężnej, gwarancji bankowej lub gwarancji ubezpieczeniowej.
Wymagane jest złożenie wzoru oferowanego towaru wraz z opisem jakościowym towaru i pozostałymi dokumentami określonymi w pkt IV. Agencja dokona sprawdzenia dostarczonego wzoru towaru w zakresie zgodności parametrów jakościowych i użytkowych z Opisem Przedmiotu Zamówienia. Stwierdzone podczas weryfikacji rozbieżności będą podstawą do nieuwzględnienia Oferenta w planowanym postępowaniu.
Wykonawca zobowiązany jest udzielić okresu rozszerzonej rękojmi na towar równy okresowi trwałości określonemu przez producenta towaru.
uzupełniony „Formularz zgłoszenia” wg załączonego wzoru (Załącznik nr 1),
kopię aktualnego poświadczenia bezpieczeństwa osobowego lub pisemnego upoważnienia do dostępu do informacji niejawnych oznaczonych klauzulą „zastrzeżone” (w przypadku posiadania dokumentu),
kopię aktualnego zaświadczenia o przebytym szkoleniu w zakresie ochrony informacji niejawnych (w przypadku posiadania dokumentu),
kartę katalogową / opis towaru w zakresie parametrów technicznych, jakościowych i użytkowych potwierdzający spełnianie wymagań opisu przedmiotu zamówienia (jeżeli dotyczy);
instrukcję używania towaru (jeżeli dotyczy);
deklaracje zgodności i certyfikat jednostki notyfikowanej (jeżeli dotyczy),
wzór towaru
w terminie do 9 marca 2026 r.przesłane na adres Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych, ul. Stawki 2b, 00-193 Warszawa lub drogą elektroniczną na adres: kancelaria@rars.gov.pl oraz informacje.dwm@rars.gov.plw tytule wpisując „Osłony na obuwie długie, obuwie gumowe, rękawice kwasoodporne”. W przypadku trudności w zdobyciu wzoru towaru, dopuszcza się jego przedłożenie do dnia 16.03.2026 r.
Przesłanie Formularza zgłoszenia nie stanowi oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. Informacje zawarte w Formularzu zgłoszeniowym nie będą traktowane jako oferty w rozumieniu Kodeksu Cywilnego. RARS wskazuje, że niniejsze ogłoszenie nie stanowi ogłoszenia o zamówieniu. Służy ono rozeznaniu rynku w celu ewentualnego wszczęcia postepowania zakupowego w przyszłości. Nie stanowi w żaden sposób zobowiązania do wszczęcia postępowania zakupowego, zaś Przedsiębiorcy nie przysługują wobec RARS żadne roszczenia z tytułu zgłoszenia chęci współpracy.
Załączniki nr 1 i nr 2 do niniejszego ogłoszenia odpowiednio „Formularz zgłoszenia” i „Klauzula informacyjna RODO” w wersji elektronicznej można pobrać ze strony internetowej rars.gov.pl - w zakładce Aktualności – Ogłoszenia dotyczące rezerw medycznych.
Dodatkowe informacje można uzyskać pod nr telefonu 22 36 09 314.
X
Strona używa plików cookies, aby ułatwić Tobie korzystanie z serwisu oraz do celów statystycznych. Jeśli nie blokujesz tych plików, to zgadzasz się na ich użycie oraz zapisanie w pamięci urządzenia. Pamiętaj, że możesz samodzielnie zarządzać cookies, zmieniając ustawienia przeglądarki. Brak zmiany ustawienia przeglądarki oznacza wyrażenie zgody.
